19．如圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過程，有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	A→B過程利用了DNA復(fù)制原理，需要使用耐高溫的DNA聚合酶
	B．	A→B過程中一般用4種脫氧核苷酸為原料，并加入兩種堿基互補(bǔ)的引物
	C．	B→C為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程，常選用的受體細(xì)胞是受精卵
	D．	B→D為轉(zhuǎn)基因植物的培育過程，其中④過程常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

18．果蠅的體細(xì)胞中共有8條染色體，并且性別決定方式為XY型，則果蠅卵細(xì)胞中的染色體組成是（　�。�

A．

3條常染色體+X

B．

3條常染色體+Y

C．

6條常染色體+XY

D．

6條常染色體+X

17．若將細(xì)胞膜的磷脂提取后放入盛有水的容器中，經(jīng)過充分的攪拌后，下列能正確反應(yīng)其分布的圖象是（　�。�

A．

B．

C．

D．

16．如圖是某生物細(xì)胞（染色體數(shù)2n=6）有絲分裂不同時(shí)期模式圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該圖表示植物（動(dòng)物或植物）細(xì)胞的有絲分裂．
（2）圖A是細(xì)胞分裂的中期，該時(shí)期的主要特點(diǎn)是著絲點(diǎn)排列在赤道板上．
（3）圖B細(xì)胞處于有絲分裂的前期，此時(shí)染色質(zhì)螺旋成染色體，每條染色體含有2個(gè)DNA分子．
（4）圖D時(shí)期，若一對(duì)姐妹染色單體沒有分離，其子細(xì)胞中的染色體數(shù)可能是5或7條．
（5）用圖中字母與箭頭表示有絲分裂過程的正確順序：B→A→D→C．

15．植物的質(zhì)壁分離過程中，與細(xì)胞壁分離的部分是（　�。�

A．

細(xì)胞核

B．

原生質(zhì)層

C．

細(xì)胞壁

D．

液泡膜

14．下列關(guān)于細(xì)胞化合物的敘述，正確的是（　�。�

	A．	內(nèi)環(huán)境中發(fā)生的丙酮酸氧化分解給細(xì)胞提供能量，有利于生命活動(dòng)的進(jìn)行
	B．	酶、激素、ATP和神經(jīng)遞質(zhì)等都是細(xì)胞中的微量高效物質(zhì)，作用后都立即被分解
	C．	T細(xì)胞釋放的淋巴因子能使受到抗原刺激的B細(xì)胞增殖
	D．	葉肉細(xì)胞內(nèi)的[H]都在光反應(yīng)階段產(chǎn)生，用于暗反應(yīng)C3的還原

13．2012年9月28日是第六個(gè)世界狂犬病日．狂犬病由狂犬病病毒（RNA病毒）引起，人類也會(huì)因被狂犬咬傷而感染，其他感染此病的恒溫動(dòng)物如貓、狼、狐等也可傳播．就目前而言，注射狂犬疫苗是預(yù)防狂犬病的有效途徑．要研制狂犬疫苗，必須知道其大分子組成，現(xiàn)欲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究其物質(zhì)組成，請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)過程：
（1）實(shí)驗(yàn)原理：RNA遇吡羅紅染液呈紅色．
還需要補(bǔ)充的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)原理是：①蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色；②DNA遇甲基綠染液呈綠色．
（2）實(shí)驗(yàn)步驟：
①用三支潔凈的試管分別取等量的含有狂犬病病毒的溶液，編號(hào)為A、B、C．
②向A試管中滴加適量的甲基綠染色劑．
③向B試管中滴加適量的吡羅紅染色劑．
④向C試管中滴加適量的雙縮脲試劑，振蕩．
（3）設(shè)計(jì)表格用于記錄實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：
（4）預(yù)期最可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論：B試管出現(xiàn)紅色，C試管出現(xiàn)紫色反應(yīng)．說明狂犬病病毒由RNA和蛋白質(zhì)組成．

12．如圖是一個(gè)反射弧和突觸的結(jié)構(gòu)示意圖，根據(jù)圖示信息回答下列問題：

（1）圖1中的感受器接受刺激后，接受刺激部位的膜電位變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正．
（2）圖2中的1表示突觸小泡，1中物質(zhì)的釋放使突觸后膜興奮或抑制．
（3）假如圖3中的Y來自圖1中的A，圖3中的X來自大腦皮層，當(dāng)感受器接受一個(gè)刺激后，導(dǎo)致效應(yīng)器產(chǎn)生反應(yīng)，則Y釋放的物質(zhì)對(duì)突觸后膜具有興奮作用，如果大腦皮層發(fā)出的指令是對(duì)這個(gè)刺激不作出反應(yīng)，則X釋放的物質(zhì)對(duì)突觸后膜具有抑制作用，這說明一個(gè)反射弧中的低級(jí)中樞要接受高級(jí)神經(jīng)中樞的控制．
（4）神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞接觸點(diǎn)的遞質(zhì)乙酰膽堿與受體結(jié)合，肌細(xì)胞收縮，美洲箭毒有與乙酰膽堿爭(zhēng)奪受體的作用，若美洲箭毒進(jìn)人人體，其效應(yīng)是．
（5）如圖4表示三個(gè)神經(jīng)元及其聯(lián)系，據(jù)圖回答：從感受器到效應(yīng)器的反射的途徑可能是ABDEF，ABEF，CDEF或或 （用大寫字母表示）；
刺激h部位，可以在探測(cè)到動(dòng)作電位（小寫字母表示）；若在bc之間接一個(gè)靈敏電流計(jì)X，ce之間接一個(gè)靈敏電流計(jì)Y，如果刺激c點(diǎn)，則兩個(gè)電流計(jì)中同時(shí)偏轉(zhuǎn)（填“X先”“Y先”或“同時(shí)”），電流計(jì)偏轉(zhuǎn)持續(xù)時(shí)間Y 長(zhǎng)（填“X”“Y”或“一樣”）．
（6）體溫的調(diào)節(jié)是一種神經(jīng)-體液的調(diào)節(jié)，當(dāng)一個(gè)人體溫持續(xù)穩(wěn)定為38℃，此時(shí)他身體的產(chǎn)熱=（填“＞”“＜”或“=”）散熱．

11．自然條件下，哺乳動(dòng)物不發(fā)生孤雌生殖．2014年3月，云南農(nóng)大科研團(tuán)隊(duì)把豬卵母細(xì)胞進(jìn)行人為的孤雌激活處理，使其發(fā)育成胚胎，移植到代孕母豬體內(nèi)，獲得世界上第一批成活的孤雌生殖克隆豬．這種克隆豬不同于核移植獲得的克隆豬，現(xiàn)將兩種技術(shù)進(jìn)行比較．

（1）圖中過程①②③④是獲得孤雌生殖克隆豬的技術(shù)流程，那么獲得核移植克隆豬的技術(shù)流程是⑤⑥③④過程（填序號(hào)）．培養(yǎng)圖示重組細(xì)胞時(shí)，將細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)按其種類、數(shù)量嚴(yán)格配制而成合成培養(yǎng)基，通常在培養(yǎng)基中還需要加入適量的血清（或血漿）等天然成分．
（2）孤雌生殖克隆豬仍然是二倍體生物，但由于缺失父方親本基因，導(dǎo)致其生長(zhǎng)發(fā)育中出現(xiàn)多種問題，給研究者提供了很好的材料．
（3）孤雌激活處理其實(shí)質(zhì)是要激活卵母細(xì)胞細(xì)胞核全能性（或增殖分化），使其發(fā)育成早期胚胎，得到克隆豬．
（4）體細(xì)胞核移植技術(shù)中也會(huì)用到卵母細(xì)胞，需要選擇減數(shù)第二次分裂中期時(shí)期的卵母細(xì)胞，并用微型吸管吸出細(xì)胞核和第一極體．
（5）早期胚胎移植時(shí)，必需移植到同種，生理狀態(tài)相同的其他雌性動(dòng)物子宮中，才可能移植成功．
（6）可以從良種不同的克隆豬中提取mRNA進(jìn)行研究，也可通過反轉(zhuǎn)錄方法得到多種cDNA，并通過PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)物．

10．某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行固定化酵母細(xì)胞的制備，并進(jìn)行了游離酵母和固定化酵母發(fā)酵產(chǎn)酒酒精度的比較，結(jié)果如下表所示．請(qǐng)回答：
產(chǎn)酒酒精度的比較

時(shí)間/d	游離酵母	固定化酵母
0	0	0
2	1.0	2.5
4	2.1	4.2
6	3.2	5.0
8	3.9	5.4
10	4.3	6.0
12	4.6	6.4

（1）制備固定化酵母細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)步驟是：酵母細(xì)胞的活化→配制CaCl₂溶液→配制海藻酸鈉溶液→海藻酸鈉溶液與酵母細(xì)胞混合→固定化酵母細(xì)胞．
（2）影響實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵步驟是：配制海藻酸鈉溶液．
（3）海藻酸鈉起包埋酵母細(xì)胞（或載體）的作用．
（4）該小組將制備好的固定化酵母與游離酵母分別放在一定的相同條件下發(fā)酵，定時(shí)記錄發(fā)酵液中酒精度的變化．
①實(shí)驗(yàn)過程中的“在一定的相同條件下發(fā)酵”的條件是適宜的溫度、pH等，要求條件相同是為了確保單一變量．
②由表格可知，固定化酵母和游離酵母發(fā)酵都能產(chǎn)生酒精，但固定化酵母在發(fā)酵前期的延遲期的時(shí)間比游離酵母發(fā)酵前期的延遲期的時(shí)間要短．