下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是（ ）

A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性

B．男性患者的后代中，子女各有一半患病

C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常

D．表現(xiàn)正常的夫妻，性染色體上也可能攜帶致病基因

下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（ ）

A．薩頓利用類比推理的方法提出“基因在染色體上”的假說

B．摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上

C．抗維生素D佝僂病的基因位于常染色體上

D．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因

血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個患血友病并患苯丙酮尿癥的男孩子。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）

A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4

對下圖所表示的生物學(xué)意義的描述，錯誤的是（ ）

A．圖甲表示雄果蠅染色體組成圖，圖中含有8條染色體

B．對圖乙代表的生物測交，其后代中，基因型為AADD的個體的概率為O

C．圖丙細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體數(shù)、DNA數(shù)均為8條

D．圖丁所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病是伴X隱性遺傳病

下圖是某家族的遺傳系譜圖，Ⅰ2不攜帶乙致病基因，下列說法錯誤的是（ ）

A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B．Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患乙病的概率為1/8

C．Ⅰ1與Ⅰ2再生一個孩子，患有甲病的概率為1/4

D．Ⅱ5與一攜帶甲致病基因的正常男性結(jié)婚，生一個兩病兼患孩子概率為1/16

細(xì)胞減數(shù)第一次分裂過程中會出現(xiàn)（ ）

A．同源染色體配對（聯(lián)會） B．四分體中的非姐妹染色單體之間交叉互換

C．同源染色體彼此分離 D．姐妹染色單體分離

僅在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)，而有絲分裂過程中不出現(xiàn)的選項(xiàng)是（ ）

A．分裂間期DNA復(fù)制與相關(guān)蛋白質(zhì)合成

B．姐妹染色單體分離分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞

C．聯(lián)會后非姐妹染色單體發(fā)生部分DNA交換

D．同源染色體分開分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞

下圖為處于不同分裂時期的某生物的細(xì)胞示意圖，下列敘述錯誤的是（ ）

A．甲、乙、丙中都有同源染色體

B．卵巢中不可能同時出現(xiàn)這三種細(xì)胞

C．能夠出現(xiàn)基因重組的是乙

D．丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞

下圖表示細(xì)胞呼吸作用的過程，其中1〜3代表有關(guān)生理過程發(fā)生的場所，甲、乙代表有關(guān)物質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）

A．1和2都具有雙層生物膜

B．1和2所含酶的種類不同

C．2和3都能產(chǎn)生大量ATP

D．甲、乙分別代表丙酮酸、[H]

人類精子發(fā)生過程中，下列說法正確的是 （ ）

A．細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條

B．姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的?

C．染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前

D．—個精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個相同精子的概率最大為1 / 223