科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細(xì)菌的實驗敘述,正確的是
A.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的原理是基因重組
B.噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中,攪拌的目的是為細(xì)菌提供更多的氧氣
C.用32 P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,離心后放射性主要在上清液
D.若用未標(biāo)記的噬菌體侵染35 S標(biāo)記的細(xì)菌,離心后放射性主要在上清液
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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)人類對遺傳探究歷史的比較正確的一項是
研究者 | 研究方法 | 研究對象 | 結(jié)論 | |
A | 孟德爾 | 假說演繹法 | 豌豆 | 真核生物的核基因遺傳遵循分離定律 |
B | 艾弗里 | 微生物培養(yǎng) | 小鼠和肺炎雙球菌 | 小鼠體內(nèi)的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA |
C | 沃森和克里克 | 模型構(gòu)建法 | DNA的X光衍射照片 | DNA是遺傳物質(zhì) |
D | 摩爾根 | 假說演繹 | 果蠅 | 基因在染色體上 |
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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題
中心法則反映了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的生物大分子間傳遞的基本法則。RNA病毒的發(fā)現(xiàn)豐富了經(jīng)典中心法則的內(nèi)容。以下說法正確的是
A.DNA分子和RNA分子的復(fù)制均為半保留復(fù)制
B.DNA分子復(fù)制中模板鏈和子鏈的互為倒數(shù)
C.各種RNA分子都可以作為翻譯的模板
D.圖中遺傳信息傳遞過程都遵循堿基互補配對原則
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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為基因與性狀的關(guān)系示意圖。請據(jù)圖分析,正確的選項是
A.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,原核生物只有擬核才有基因
B.①為轉(zhuǎn)錄,某段DNA分子的一條單鏈中相鄰的堿基A和T是通過“—脫氧核糖---磷酸---脫氧核糖—”連接的
C.②過程可以結(jié)合多個核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯。①②過程中都存在堿基互補配對
D.基因控制蛋白質(zhì)的合成,蛋白質(zhì)是生命活動的體現(xiàn)者。而一些非蛋白質(zhì)(如固醇類等)的合成不受基因的控制
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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題
果蠅是遺傳實驗的經(jīng)典研究對象,以下相關(guān)描述正確的是
A.果蠅主要的遺傳物質(zhì)是DNA
B.卵細(xì)胞中只含有一個染色體組
C.其細(xì)胞核內(nèi)嘌呤堿基和嘧啶堿基數(shù)目相等
D.果蠅所有細(xì)胞都存在遺傳信息從DNA流向DNA的過程
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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列哪項不是3 : 1性狀分離比出現(xiàn)所具有的因素
A.F1體細(xì)胞中各基因遺傳信息表達(dá)的機會相等
B.F1自交后代各種基因型發(fā)育成活的機會相等
C.各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機會相等
D.每種類型雌配子與每種類型雄配子結(jié)合的機會相等
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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題
已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病,紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳。畬θ鐖D所示三個遺傳系譜圖的敘述錯誤的是(不考慮基因突變及其他變異)
A.甲和丙不能表示紅綠色盲的遺傳,乙可以表示紅綠色盲遺傳
B.若表示白化病遺傳,甲、乙中患者的患病概率因性別而不同
C.甲、乙、丙都可表示白化病的遺傳,丙中的子代一定是雜合子
D.若乙表示紅綠色盲遺傳,患病男孩的致病基因一定來自母親
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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)人類遺傳病和變異的說法中,正確的是
A.色盲基因源于基因重組,且色盲男性多于女性
B.白化病屬于單基因遺傳病,且男女發(fā)病率均等
C.同胞兄弟的遺傳差異主要源于父母的基因突變
D.抗維生素D佝僂病屬于多基因遺傳病,且女性多于男性
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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題
血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者,Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子 (Ⅳ-2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是
A.Ⅳ-2性染色體異常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開
B.Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育,Ⅳ-3個體為血友病男孩的概率為1/4
D.若Ⅲ-3再與另一正常男子結(jié)婚,所生子女患血友病的概率是1/8
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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于變異的敘述,不正確的是
A.基因突變不一定改變生物的表現(xiàn)型
B.基因重組是生物變異的根本來源,一般發(fā)生在有性生殖的過程中
C.體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體
D.染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生改變都屬于染色體變異
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