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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題

關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細(xì)菌的實驗敘述,正確的是

A.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的原理是基因重組

B.噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中,攪拌的目的是為細(xì)菌提供更多的氧氣

C.用32 P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,離心后放射性主要在上清液

D.若用未標(biāo)記的噬菌體侵染35 S標(biāo)記的細(xì)菌,離心后放射性主要在上清液

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關(guān)人類對遺傳探究歷史的比較正確的一項是

研究者

研究方法

研究對象

結(jié)論

A

孟德爾

假說演繹法

豌豆

真核生物的核基因遺傳遵循分離定律

B

艾弗里

微生物培養(yǎng)

小鼠和肺炎雙球菌

小鼠體內(nèi)的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA

C

沃森和克里克

模型構(gòu)建法

DNA的X光衍射照片

DNA是遺傳物質(zhì)

D

摩爾根

假說演繹

果蠅

基因在染色體上

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題

中心法則反映了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的生物大分子間傳遞的基本法則。RNA病毒的發(fā)現(xiàn)豐富了經(jīng)典中心法則的內(nèi)容。以下說法正確的是

A.DNA分子和RNA分子的復(fù)制均為半保留復(fù)制

B.DNA分子復(fù)制中模板鏈和子鏈的互為倒數(shù)

C.各種RNA分子都可以作為翻譯的模板

D.圖中遺傳信息傳遞過程都遵循堿基互補配對原則

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為基因與性狀的關(guān)系示意圖。請據(jù)圖分析,正確的選項是

A.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,原核生物只有擬核才有基因

B.①為轉(zhuǎn)錄,某段DNA分子的一條單鏈中相鄰的堿基A和T是通過“—脫氧核糖---磷酸---脫氧核糖—”連接的

C.②過程可以結(jié)合多個核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯。①②過程中都存在堿基互補配對

D.基因控制蛋白質(zhì)的合成,蛋白質(zhì)是生命活動的體現(xiàn)者。而一些非蛋白質(zhì)(如固醇類等)的合成不受基因的控制

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題

果蠅是遺傳實驗的經(jīng)典研究對象,以下相關(guān)描述正確的是

A.果蠅主要的遺傳物質(zhì)是DNA

B.卵細(xì)胞中只含有一個染色體組

C.其細(xì)胞核內(nèi)嘌呤堿基和嘧啶堿基數(shù)目相等

D.果蠅所有細(xì)胞都存在遺傳信息從DNA流向DNA的過程

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題

下列哪項不是3 : 1性狀分離比出現(xiàn)所具有的因素

A.F1體細(xì)胞中各基因遺傳信息表達(dá)的機會相等

B.F1自交后代各種基因型發(fā)育成活的機會相等

C.各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機會相等

D.每種類型雌配子與每種類型雄配子結(jié)合的機會相等

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題

已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病,紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳。畬θ鐖D所示三個遺傳系譜圖的敘述錯誤的是(不考慮基因突變及其他變異)

A.甲和丙不能表示紅綠色盲的遺傳,乙可以表示紅綠色盲遺傳

B.若表示白化病遺傳,甲、乙中患者的患病概率因性別而不同

C.甲、乙、丙都可表示白化病的遺傳,丙中的子代一定是雜合子

D.若乙表示紅綠色盲遺傳,患病男孩的致病基因一定來自母親

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關(guān)人類遺傳病和變異的說法中,正確的是

A.色盲基因源于基因重組,且色盲男性多于女性

B.白化病屬于單基因遺傳病,且男女發(fā)病率均等

C.同胞兄弟的遺傳差異主要源于父母的基因突變

D.抗維生素D佝僂病屬于多基因遺傳病,且女性多于男性

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題

血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者,Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子 (Ⅳ-2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是

A.Ⅳ-2性染色體異常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開

B.Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh

C.若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育,Ⅳ-3個體為血友病男孩的概率為1/4

D.若Ⅲ-3再與另一正常男子結(jié)婚,所生子女患血友病的概率是1/8

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年河北省高二實驗班上開學(xué)考生物卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于變異的敘述,不正確的是

A.基因突變不一定改變生物的表現(xiàn)型

B.基因重組是生物變異的根本來源,一般發(fā)生在有性生殖的過程中

C.體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體

D.染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生改變都屬于染色體變異

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