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【題目】下列關(guān)于念珠藻和黑藻的敘述,正確的是
A.都屬于自養(yǎng)型生物B.都含有藻藍素和葉綠素
C.細胞內(nèi)的DNA分子都貯存在擬核D.都能進行細胞呼吸產(chǎn)生乳酸
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【題目】某植物葉形的寬葉和窄葉是一對相對形狀,用純合的寬葉植株與窄葉植株進行雜交,結(jié)果如下表(相關(guān)基因用A、a;B、b;C、c……表示)所示。請回答下列問題:
母本 | 父本 | F1 | F2 | |
雜交組合一 | 寬葉 | 窄葉 | 寬葉 | 寬葉∶窄葉=3∶1 |
雜交組合二 | 寬葉 | 窄葉 | 寬葉 | 寬葉∶窄葉=15∶1 |
雜交組合三 | 寬葉 | 窄葉 | 寬葉 | 寬葉∶窄葉=63∶1 |
(1)根據(jù)上述雜交實驗可判斷,該植物的葉形至少受________________對單位進行控制,作出該判斷的依據(jù)是________________。
(2)雜交組合二中,F2的寬葉植株中雜合子占____________________________。讓雜交組合三中的F1與容葉植株進行測交,后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。
(3)現(xiàn)有一純合寬葉植株,因受到輻射影響,自交后所結(jié)的種子長成的植株中有一株表現(xiàn)為窄葉,若只考慮一個基因發(fā)生突變,則最可能的原因是________________________________。
(4)現(xiàn)有一純合寬葉植株,請設(shè)計實驗判斷該植株控制葉形的基因有幾對是顯性純合的,寫出雜交方式、預期結(jié)果及結(jié)論(不考慮3對以上的情況)。________________________________。
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【題目】下表是某同學在做幾個實驗時所列舉的部分實驗試劑和藥品及觀察內(nèi)容。請回答下列問題:
組別 | 實驗名稱 | 試劑和藥品 | 觀察內(nèi)容 |
A | 檢測生物組織中的還原糖 | 斐林試劑 | 顏色反應 |
B | 檢測花生種子中的脂肪 | 清水、蘇丹Ⅲ染液、50%的酒精溶液等 | 細胞中著色的小顆粒 |
C | 探究植物細胞的失水和吸水 | 0. 3g·mL-1的蔗糖溶液等 | 細胞的質(zhì)壁分離和復原 |
D | 探究酵母菌細胞的呼吸方式 | 溴麝香草酚藍水溶液等 | 實驗因變量 |
E | 綠葉中色素的提取和分離 | 二氧化硅、碳酸鈣、無水乙醇、層析液等 | 葉綠體中色素的種類和顏色 |
(1)在A組實驗中,能觀察到的顏色反應是________________。B組實驗中50%的酒精的作用是_______________________________。
(2)在C組實驗中,細胞發(fā)生質(zhì)壁分離后加入______________,可以使質(zhì)壁分離后的細胞復原。
(3)在D組實驗中,用溴麝香草酚藍水溶液檢驗CO2,溶液的顏色變化是__________________。據(jù)表分析,D組實驗的因變量是______________________。
(4)在E組實驗中,層析液分離色素的原理是__________________。
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【題目】血友病是伴X染色體隱性遺傳病,F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生了一個患血友病的男孩;小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕。下列相關(guān)敘述正確的是
A.抗維生素D佝僂病的遺傳方式與血友病的相同
B.若兩個女兒的基因型相同,則小女兒生出患病男孩的概率為1/8
C.血友病女性和正常男性婚配,只需進行B超檢查即可查出胎兒是否患血友病
D.上述大女兒的兒子患病的原因是大女兒的卵母細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組
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【題目】在草原生態(tài)系統(tǒng)中,土壤微生物分解凋落物會形成腐殖質(zhì),對維持生態(tài)系統(tǒng)功能具有重要作用;卮鹣铝袉栴}:
(1)枯草、枯枝及繁殖器官等是草原上凋落物的重要組成,其中富含纖維素等有機物,可以作為分解者的______來源。該草原上的生物群落具有一定的空間結(jié)構(gòu),這是長期_________基礎(chǔ)上形成的對環(huán)境的適應,其有利于對自然資源的充分利用。
(2)實驗表明,隨著草地放牧強度的增加,草原生態(tài)系統(tǒng)凋落物的分解速率呈現(xiàn)上升的趨勢。由此可見,消費者的存在和數(shù)量增多,能夠__________。
(3)為探究草原生態(tài)系統(tǒng)中土壤微生物的分解作用,設(shè)置對照組為自然狀態(tài)(土壤不做處理)。實驗組的處理:將土壤用塑料袋包好放在60℃的恒溫箱中滅菌1小時,目的是______________。
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【題目】下列有關(guān)RNA的說法,正確的是
A.RNA由四種核糖核苷酸組成,可以儲存遺傳信息
B.RNA分子中存在氫鍵、磷酸二酯鍵、高能磷酸鍵
C.細胞內(nèi)RNA的合成只在細胞核內(nèi)完成
D.合成RNA時都以DNA作為模板
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【題目】自然或人為干擾下,形成了類型繁多的退化森林生態(tài)系統(tǒng),封山育林是理想的森林恢復手段;卮鹣铝袉栴}:
(1)森林在受到外界強度較弱干擾時,可以依靠____能力保持自身結(jié)構(gòu)和功能的相對穩(wěn)定,___是該能力的基礎(chǔ)。
(2)在封山育林恢復初期,物種豐富度呈上升趨勢,一段時間后,物種豐富度開始下降,從種間關(guān)系分析其下降的原因是_______。
(3)研究發(fā)現(xiàn),封山育林區(qū)的種子傳播速度快于非法狩獵區(qū),原因是 ______。
(4)為控制外來物種入侵,可采取以下哪些策略? ________
A.引入外來物種的天敵 B.通過立法,加強對外來物種引進的審查
C.避免在網(wǎng)上購買寵物 D.對外來物種的防治要以預防為主
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【題目】下列有關(guān)T2噬菌體、硝化細菌和水綿的敘述,正確的是( )
A.T2噬菌體和硝化細菌衰老的核糖體是在溶酶體中被水解的
B.T2噬菌體和硝化細菌都能通過有氧呼吸將有機物徹底氧化分解
C.硝化細菌和水綿都具有雙層膜的細胞器且都能合成有機物
D.硝化細菌和水綿所屬的生態(tài)系統(tǒng)組成成分相同
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【題目】閱讀
單基因遺傳病的產(chǎn)前診斷可以做到無創(chuàng)嗎?
目前多數(shù)單基因遺傳病尚無有效的治療方法,致死、致崎和致殘率高,給家庭和社會造成了巨大負擔,因此避免此類患兒出生尤為重要。
傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷方法是通過絨毛膜取樣或羊膜腔穿刺獲得胎兒樣本后進行產(chǎn)前診斷。該方法對于孕婦及胎兒是創(chuàng)傷性的,有流產(chǎn)、死胎等風險。妊娠婦女血漿中胎兒游離DNA(cffDNA)的發(fā)現(xiàn)使無創(chuàng)產(chǎn)前診斷成為可能。
基于cffDNA的無創(chuàng)產(chǎn)前診斷(NIPD)某些單基因遺傳病已用于臨床,而且檢測病種越來越多。NIPD為高危妊娠夫婦提供了更安全的檢測方法,在一些國家已經(jīng)應用NIPD方法診斷一些單基因遺傳病,而且不需要通過有創(chuàng)產(chǎn)前診斷進行驗證。
NIPD通過擴增胎兒通用序列,如Y染色體序列以確定胎兒性別或RHD基因確定胎兒RH血型,來診斷單基因遺傳病,而不是直接檢測基因突變,比如僅在男胎中確診杜氏肌營養(yǎng)不良,或僅在女胎中確診先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,這樣避免了大約50%的有創(chuàng)產(chǎn)前診斷。早期一些NIPD是應用PCR及限制性內(nèi)切酶切斷包含突變位點的DNA序列,再通過瓊脂糖凝膠電泳判定結(jié)果檢測基因突變,如與軟骨發(fā)育不全相關(guān)的FGFR3基因突變,該方法準確,快速,費用相對低,但評價結(jié)果主觀性強,大約7%~8%無肯定結(jié)論,也不適用所有突變。
IPD技術(shù)用于臨床首先是針對父源性常染色體顯性遺傳病,即排除或識別父源性變異和檢測出新發(fā)變異。在這種情況下,技術(shù)方法簡單直接,因為導致突變的父源性基因并不存在于母體內(nèi),通過檢測母體血漿中父源性等位基因的存在與否即可對胎兒進行診斷。隱性遺傳病中父源性突變的缺失將提示胎兒為攜帶者或正常。利用PCR和限制性內(nèi)切酶分析在母體血漿中發(fā)現(xiàn)了一種父源性遺傳的引起囊性纖維化的突變。
母體血漿中細胞游離DNA來源于母親細胞和胎盤滋養(yǎng)層細胞的凋亡。雖然胎兒游離DNA大約占5%-10%,且隨著孕周增加而增加,但其相對數(shù)量在孕期是高度變化的,影響因素包括孕周、胎盤大小、母親是否吸煙、母親體質(zhì)量指數(shù)和母親是否有先兆子癇等?紤]到這些不可預知的因素,NIPD測量時會觀察到假陽性和假陰性結(jié)果。因此,取血后必須盡快分離血漿以維持胎兒DNA的最大比例。
利用母體血漿DNA無創(chuàng)產(chǎn)前診斷胎兒單基因遺傳病是產(chǎn)前診斷的巨大進步,診斷疾病的種類在逐漸增加,從最初只能鑒定是否遺傳父源性突變,到可以分析更為復雜的隱性遺傳病、X連鎖遺傳病和母源性顯性遺傳病,而且避免了有創(chuàng)產(chǎn)前診斷帶來的流產(chǎn)等風險,使得有家族史的夫婦可以獲得早期安全的產(chǎn)前診斷。但臨床應用中NIPD仍面臨許多挑戰(zhàn),對于復雜單基因遺傳病或罕見突變,試驗過程繁瑣,費用較高,其大規(guī)模用于臨床還有一段時間。隨著NIPD的發(fā)展,在今后的臨床實踐中,還需制定檢測標準和指導方針,建立質(zhì)量保證體系和專業(yè)培訓,以及商討可能出現(xiàn)的倫理問題。
(1)單基因遺傳病如何定義?它的群體發(fā)病率和患者后代發(fā)病率如何?___________ 。
(2)產(chǎn)前診斷方法除了絨毛膜取樣或羊膜腔穿刺還有什么技術(shù)?__________ 。預防遺傳病的措施有哪些? _______。
(3)對于常染色體隱性遺傳病和X連鎖遺傳病,需要確定是否有母源性突變基因的遺傳。因為母體血漿中DNA主要來源于母親(95%), —般根據(jù)母體血漿中突變等位基因和野生型等位基因的比例來推斷確定胎兒基因型。請問具體的判斷標準是什么? ________ 。
(4)NIPD測量時一般出現(xiàn)假陰性結(jié)果的原因是什么?___________ 。
(5)用基因診斷來檢測遺傳病可能出現(xiàn)何種倫理問題? __________ 。
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【題目】下列關(guān)于T2噬菌體侵染細菌實驗的說法,錯誤的是
A.標記T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要先標記T2噬菌體的宿主細胞
B.T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)
C.以32P標記的一組實驗可確定DNA與蛋白質(zhì)是否進入了細菌
D.T2噬菌體侵染細菌實驗中保溫和攪拌時間都會影響實驗現(xiàn)象
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