請回答下列問題：

（1）A中所含的含氧官能團的名稱為__________________________。

（2）填寫下列反應的反應類型：反應① _____________反應③ _____________ 。

（3）B的結(jié)構(gòu)簡式___________，D的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

（4）A→E的化學方程式為____________________________________________。

（5）符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有_____________種。

①芳香族化合物，苯環(huán)上的取代基不超過3個；

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且不能水解；

③lmol該物質(zhì)可與4mol[Ag(NH3)2]+發(fā)生銀鏡反應；

④lmol該物質(zhì)可與5molH2加成。

已知以下信息:①R1CHO+

②1 mol B經(jīng)上述反應可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應

③D屬于芳香烴且只有一個取代基,其相對分子質(zhì)量為106

④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫

⑤RNH2++H2O

回答下列問題:

（1）由A生成B的化學方程式為_____________,反應類型為_________。

（2）D的化學名稱是____,由D生成E的化學方程式為_________。

（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。

（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且核磁共振氫譜為4組峰,面積比為6∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體還有____種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式_____。

（5）由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺：

HI J

反應條件1所選用的試劑為_______，反應條件2所選用的試劑為______，I的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

實驗過程如下：在容積為100 mL的三頸燒瓶中加入5 mL濃硫酸、14.8 g正丁醇和幾粒沸石，迅速升溫至135 ℃，一段時間后，收集到粗產(chǎn)品，精制得到正丁醚�；卮鹣铝袉栴}：

（1）制取正丁醚的化學方程式為____________。

（2）合成粗產(chǎn)品時，液體試劑加入順序是____________。

（3）實驗中冷凝水應從____________口進入（填“a”或“b”）。

（4）為保證反應溫度恒定在135℃，裝置C中所盛液體必須具有的物理性質(zhì)為____________。

（5）得到的正丁醚粗產(chǎn)品依次用8 mL50%的硫酸、10 mL水萃取、洗滌、分液。該步驟中需要的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、____________。

（6）將分離出的有機層用無水氯化鈣干燥，過濾后再進行____________（填操作名稱）精制得到正丁醚。

已知以下信息：

①已知：

②G的核磁共振氫譜表明其只有三種不同化學環(huán)境的氫。

請回答下列問題：

（1）D的名稱是____________；F的結(jié)構(gòu)簡式為____________；J的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

（2）①的反應類型為____________；②的反應類型為____________。

（3）B＋D→E的反應方程式為____________。

（4）E、J有多種同分異構(gòu)體，則符合下列條件的同分異構(gòu)體有_______種。

①與E、J屬同類物質(zhì)； ②苯環(huán)上有兩個取代基； ③核磁共振氫譜表明苯環(huán)上只有兩組峰。

其中，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

A．X、Y物質(zhì)分別代表三碳化合物和丙酮酸

B．①④過程可以產(chǎn)生[H]，②過程需要消耗[H]

C．①過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)中，②過程發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中

D．①②③④四個過程中既沒有消耗氧氣，也沒有產(chǎn)生氧氣

已知：

（1）柳胺酚的化學式為 。

（2）A → B反應所需的試劑是 ； B→ C反應的化學方程式為 。

（3）D→E反應的有機反應類型是 ；物質(zhì)E含有官能團的名稱是 。

（4）E和F反應的化學方程式為 。

（5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。

①含有苯環(huán)；

②能發(fā)生銀鏡反應，不能發(fā)生水解反應；

③在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH發(fā)生反應；

④苯環(huán)上有二種不同化學環(huán)境的氫原子。

回答下列問題：

（1）B的分子式為___________；C中含有的官能團有___________ （寫名稱）

（2）寫出C→D反應的化學方程式：___________．A→B的反應類型為___________．

（3）C的消去產(chǎn)物可以合成高分子化合物F，請寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：___________．

（4）能發(fā)生銀鏡反應B的同分異構(gòu)體有_________種．

（5）已知：

參照上述合成路線，設(shè)計一條由苯和乙酸為起始原料制備的合成路線：__________________________________________________________________．

丙烯1，2，3-三氯丙烷（ClCH2CHClCH2Cl）硝化甘油。

已知：

（1）寫出① ② ③ ④各步反應的化學方程式，并分別注明其反應類型：

①_______________ ________________ ___；

②_____________________________________________；

③_____________________________________________；

④_____________________________________________。

（2）請寫出用1-丙醇作原料，制丙烯的反應的化學方程式并注明反應類型：

______________________________________。

（3）如果所用1-丙醇中混有2-丙醇，對所制丙烯的純度是否有影響？簡要說明理由。

已知：① A是一種常見的烴的含氧衍生物，A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46，其核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為1∶2∶3 ；

② E是苯的同系物，相對分子質(zhì)量在100～110之間，且E苯環(huán)上的一氯代物只有2種；

③ 1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應可產(chǎn)生氣體44.8L（標準狀況下）；

④（R1、R2表示氫原子或烴基）。

請根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）A的名稱為_______請寫出A 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。

（2）A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式為__________________________。

（3）C中所含官能團的名稱為_________

（4）E的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

（5）D和F反應生成G的化學反應方程式為______________________。

（6）F有多種同分異構(gòu)體，寫出同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有_____種。

① 能和NaHCO3溶液反應；② 能發(fā)生銀鏡反應；③ 遇FeC13溶液顯紫色。

（7）參照上述流程信息和己知信息，設(shè)計以乙醇和丙醇為原料（無機試劑任選）制備的合成路線_______________。合成路線流程圖示例如下：

①在100 mL燒瓶中加入12g苯甲酸；25 mL乙醇（過量）及4 mL濃硫酸和沸石，按如圖所示的裝置連接好。

②檢查裝置的氣密性。

③加熱回流2 h，反應過程中即時打開旋塞放掉生成的水。

④反應結(jié)束，冷卻至室溫，向燒瓶中加飽和Na2CO3溶液

至溶液呈中性。

⑤用分液漏斗分離出有機層，即得到粗產(chǎn)品。

⑥向粗產(chǎn)品中加無水CaCl2，蒸餾得精產(chǎn)品。

（1）制備苯甲酸乙酯的化學方程式為 。

（2）步驟②的方法是 。

（3）步驟③用分水器不斷分離出水的目的是 。

（4）沸石的作用是 ，步驟⑥中無水CaCl2的作用是 。

（5）步驟④可使產(chǎn)品純度變高，用化學方程式表示一種酸性雜質(zhì)被除掉的反應原理 。

（6）步驟④中測定溶液pH值的方法是 。