A. ATP的合成和水解 B. 細胞的衰老和凋亡

C. 同源染色體的配對和分離 D. 中心粒的加倍和移動

A. Ⅰ階段幼根細胞的有氧呼吸速率和無氧呼吸速率皆降低

B. Ⅱ階段幼根細胞的有氧呼吸速率和無氧呼吸速率皆升高

C. Ⅲ階段幼根因無氧呼吸的特有產(chǎn)物丙酮酸積累過多而變黑腐爛

D. 從理論上講，為避免幼根變黑腐爛，稻田宜在Ⅱ階段前適時排水

（1）圖中②獲取目的基因的方法是______________。

（2）A中共有a個堿基對，其中鳥嘌呤有b個，若③④⑤過程連續(xù)進行4次，第4次至少需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸____________個。

（3）⑧過程可用___________處理D，使它成為感受態(tài)細胞。

（4）能否利用人的皮膚細胞來完成①過程？___________。請說明理由:______________。

（5）圖中B應(yīng)至少有一個標(biāo)記基因，其作用是_________________。

A．P53蛋白可使DNA受損的細胞分裂間期延長

B．P53蛋白可導(dǎo)致細胞內(nèi)的基因選擇性表達

C．抑制P53蛋白基因的表達，細胞將不能分裂

D．若P53蛋白基因突變，則可能導(dǎo)致細胞癌變

(1)甲、乙兩番茄品種花粉經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)技術(shù)而形成的植株是___________倍體。

(2)將葉肉細胞制成原生質(zhì)體時，使用________________破除細胞壁。

(3)在細胞融合技術(shù)中，常用的化學(xué)試劑是____________。融合后形成的細胞類型有________________種(這里僅考慮2個原生質(zhì)體的相互融合)。

(4)細胞融合成功的標(biāo)志是___________________。

(5)在大于500勒克斯光照下培養(yǎng)，能分化的細胞團的基因型是____________(這里只考慮2個原生質(zhì)體的相互融合)。

實驗步驟：

①將圖一中的天平調(diào)節(jié)至平衡狀態(tài)；

②用100W的燈泡作為光源。先將燈泡置于距裝置20厘米處，15分鐘后觀察并記錄指針偏轉(zhuǎn)的方向和格數(shù)。

③加大燈泡與裝置間距離（約20cm），過15分鐘再觀察記錄指針偏轉(zhuǎn)的格數(shù)；

④連續(xù)重復(fù)步驟③4次。

按上述要求完成操作后，將天平指針偏轉(zhuǎn)的格數(shù)如實記錄并繪制曲線圖（如圖二），請回答下列問題：

（1）該實驗中的自變量是 ，通過 進行調(diào)控。

（2）圖一實驗裝置如此設(shè)計，所依據(jù)的原理是 。

（3）請據(jù)實驗結(jié)果分析回答：

①B點與A點比較，光合強度較大的是 點，指針向 偏轉(zhuǎn)。

②C點表示的生物學(xué)意義是 。

③CD段形成的原因是 。

（4）若用圖一實驗裝置測定水稻幼苗的呼吸強度，需要對此裝置進行 處理。

A. —T—C—A—G—B. —A—G—G—T—C—

C. —A—C—U—A—C—D. —U—C—C—A—G—

（1）科學(xué)家已經(jīng)測出該酶的氨基酸序列，因此可以通過_________方法來獲取目的基因．獲得目的基因后，常利用_________技術(shù)在體外將其大量擴增。

（2）構(gòu)建重組DNA分子（如圖所示）最好選用__________酶和_____________酶同時切，理由是_________________________________________。

（3）工業(yè)化生產(chǎn)過程中，最初多采用重組大腸桿菌或芽孢桿菌生產(chǎn)凝乳酶，現(xiàn)多采用重組毛霉或重組的酵母菌來生產(chǎn)，毛霉或酵母菌作為受體細胞的優(yōu)勢是含有_____和_______（細胞器），可對蛋白質(zhì)進行加工和修飾。

（4）研究發(fā)現(xiàn)，如果將該凝乳酶20位和24位氨基酸改變?yōu)榘腚装彼幔�其催化能力將提�?倍．科學(xué)家可以生產(chǎn)上述高效凝乳酶的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是_____________．

（1）分解石油烴的微生物一般從土壤中分離，獲取土壤樣品的取樣地點最好選在_____________。

（2）圖1表示獲取土壤樣品后的研究過程。

為了能有效地分離出分解石油烴的微生物，①③號瓶所用的液體培養(yǎng)基的成分共有的特點是________，從而有利于分解石油烴的微生物的生長。

（3）可采用圖2中平板乙所示的____________(方法）檢測圖1的③號瓶中分解石油烴的微生物數(shù)量。在接種前，隨機取若干滅菌后的空白平板先行培養(yǎng)一段時間，這樣做的目的是_____________；然后，將圖1③號瓶中的1mL菌液稀釋100倍，在3個平板上用該方法分別接入0.1mL稀釋液；經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個平板上的菌落數(shù)分別為39、38和37。據(jù)此可得出每毫升該菌液中的活菌數(shù)為______________個。

（4）Ⅰ.若實驗室采用圖3中的操作分離純化優(yōu)良菌種，首次接種最合理的排序是_________。

Ⅱ.下列有關(guān)操作正確的是______________（填字母）。

A.劃線分離時，需要把接種環(huán)深入到培養(yǎng)基中進行接種

B.劃線時要將最后一區(qū)域的劃線與第一區(qū)域的劃線相連

C.超凈工作臺在使用前，可用紫外線燈殺菌

A. 基因突變是DNA片段的增添、缺失和替換所引起的改變

B. 基因突變不一定會引起生物性狀的改變

C. 基因突變只能定向形成新的等位基因

D. 基因突變會造成某些基因的丟失