A. 甲沒有核膜圍成的細胞核，所以轉錄翻譯同時發(fā)生在同一空間內(nèi)

B. 乙細胞的基因轉錄形成的mRNA需要通過核孔才能進入細胞質

C. 兩種表達過程均主要由線粒體提供能量，由細胞質提供原料

D. 若合成某條肽鏈時脫去了100個水分子，則該肽鏈中至少含有102個氧原子

A. 該片段復制形成的兩個DNA分子具有相同的堿基序列

B. 該片段復制后的子代DNA分子中堿基A的含量上升

C. 該片段指導合成的蛋白質分子結構不一定發(fā)生改變

D. 在細胞核與細胞質中均可發(fā)生如圖所示的錯配

（1）該遺傳病的遺傳方式為__________染色體上__________（顯/隱）性遺傳。

（2）Ⅰ2的基因型是_____________，Ⅲ1的基因型是_____________。

（3）若Ⅲ3和一個基因型與Ⅲ5相同的女性結婚，則他們后代正常的概率為_________。

（4）此遺傳病在人群中，男女患病率是否相同？_______________（填“相同”或 “男多于女”或“女多于男”）。

A. 體溫調(diào)節(jié)中樞在下丘腦

B. 體溫調(diào)節(jié)是神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)共同作用的

C. 人體的體溫是一個恒定值

D. 人體熱量來源以骨髓肌和肝臟產(chǎn)熱為多

A. 圖①中有8條染色體、8個DNA分子、16條核糖核苷酸單鏈

B. 圖②細胞中的染色體數(shù)目等于正常體細胞中染色體數(shù)目

C. 圖③屬于減數(shù)第二次分裂中期，細胞中沒有同源染色體

D. 由圖④細胞可判斷出該生物的性別為雄性

（1）_________病的遺傳方式最可能是伴性遺傳病。

（2）第I代將乙病基因傳遞給III—7與III—10結婚，生育一個患兩種病孩子的概率為___________。

（3）經(jīng)檢查III—11性染色體組成為XYY，III—11性染色體異常的原因可能是第II代中的___________號個體減數(shù)分裂不正常所致。

A.基因通過指導蛋白質的合成控制生物性狀B.基因與性狀一一對應

C.多個基因有可能共同決定一種性狀D.基因和環(huán)境共同決定生物的性狀

（1）形成的B細胞仍保持著A細胞特有的___________________能力。

（2）A細胞到C細胞的過程是由________________控制的；A細胞形成D細胞的根本原因是_____________。

（3）若D細胞正走向衰老，則結構⑨發(fā)生的變化是________________，結構⑧發(fā)生的變化是_________________。

(1)該生物個體的性別為________性。

(2)圖1中表示染色體數(shù)目變化的曲線是____________________（實線、虛線），其中GH段為____________________________（寫出分裂方式和時期）。

(3)圖1中EF段變化發(fā)生的原因是_________________________。

(4)丙圖細胞分裂形成的子細胞名稱為________。

(5)該生物體細胞中染色體數(shù)目為________條。

A. AaBb B. aaBb C. Aabb D. AABb