（1）人工合成的對植物生長發(fā)育有調(diào)節(jié)作用的化學(xué)物質(zhì)稱為_______________________。

（2）實(shí)驗(yàn)組豌豆幼苗莖切段形態(tài)學(xué)上端朝上，對照組豌豆幼苗莖切段形態(tài)學(xué)上端朝_______。豌豆幼苗莖切段形態(tài)學(xué)上下端屬于_________變量。

（3）若__________________________，則說明CFM對極性運(yùn)輸有抑制作用。

注：①核酮糖二磷酸（五碳糖）羧化酶（RuBP 羧化酶）是暗反應(yīng)的關(guān)鍵酶之一；②Pn：凈光合速率（即以每平方米葉面每秒鐘吸收CO2的速率為參照依據(jù)，單位為 μmol m﹣2 s﹣1；③太陽輻射中能被綠色植物用來進(jìn)行光合作用的那部分能量稱為光合有效輻射，簡稱PAR．

（1）圖2中色素1的名稱是_____，色素1接受光能后會釋放出_____．

（2）若不考慮環(huán)境因素對呼吸作用的影響，A點(diǎn)對應(yīng)的數(shù)值為﹣0.8，那么當(dāng)光合有效輻射（PAR）為400μmol m﹣2 s﹣1時(shí)，Z30葉片固定CO2的速率為_____μmol m﹣2 s﹣1。

（3）上述棉花品種的植株在光反應(yīng)過程中，在光照強(qiáng)度不變的情況下，植物體內(nèi)影響光合有效輻射（PAR）利用的因素有_____。

A．色素的種類、含量和比例 B．葉綠體的數(shù)量及分布

C．氣孔開放度 D．葉面積

（4）上述棉花品種的植株在暗反應(yīng)過程中，RuBP 羧化酶能催化RuBP和CO2反應(yīng)生成PGA（磷酸甘油酸），在相關(guān)酶的活性及其他條件不變的情況下，下列判斷正確的是_____。

A．當(dāng)二氧化碳濃度升高時(shí)，葉綠體基質(zhì)內(nèi)的RuBP含量上升

B．當(dāng)二氧化碳濃度降低時(shí)，葉綠體基質(zhì)內(nèi)的PGA含量下降

C．當(dāng)光照強(qiáng)度突然變強(qiáng)時(shí)，葉綠體基質(zhì)內(nèi)的RuBP含量上升

D．當(dāng)光照強(qiáng)度突然變?nèi)鯐r(shí)，葉綠體基質(zhì)內(nèi)的PGA含量下降

（5）由圖1推測，與野生型棉花品種Z16相比，轉(zhuǎn)基因棉花Z30 的干物質(zhì)量減少是由于_____．

（6）比較圖2和3可知，野生型棉花品種Z16與轉(zhuǎn)基因棉花Z30光合作用速率出現(xiàn)差異的主要因素是_____。

（1）寫出反應(yīng)④、⑦的化學(xué)方程式：

　　④________________________________；　⑦_________________________________。

（2）②的反應(yīng)類型是____________，上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有____________（填反應(yīng)序號）。

（3）反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

（1）以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置換pIJ702上0.4kb（1kb＝1000對堿基）的SacⅠ/SphⅠ片段，構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ8．上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長度列在表1中．由此判斷目的基因的片段長度為_____kb，以上的操作還需要的一種工具酶是_____。

（2）已知pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ區(qū)域長度為2.5kb，參照表1數(shù)據(jù)，以下關(guān)于重組質(zhì)粒pZHZ8上酶切位點(diǎn)和酶切的敘述，正確的是_____

A．用PstⅠ和ClaⅠ同時(shí)酶切可得到1.3kb的片段

B．用PstⅠ和ClaⅠ同時(shí)酶切可得到四種不同長度的片段

C．用PstⅠ和ClaⅠ同時(shí)酶切可得到最小的片段長度為0.3kb

D．重組質(zhì)粒上的目的基因中不再含有Bg/Ⅱ酶切點(diǎn)

（3）此基因工程中所提及的黑色素是一種_____．

A．蛋白質(zhì) B．DNA C．RNA D．小分子有機(jī)物

（4）目的基因模板鏈中的TGA序列對應(yīng)一個(gè)密碼子，翻譯時(shí)識別該密碼子的tRNA上相應(yīng)的堿基序列是_____．

（5）重組質(zhì)粒pZHZ8上的標(biāo)記基因是_____，在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)后，篩選過程中要淘汰_____色的菌落。

（1）肺氣腫患者由于呼吸不暢，血液中的pH值將略有_______。這是因?yàn)?/span>___________。

（2）人體內(nèi)環(huán)境的各種理化性質(zhì)及化學(xué)物質(zhì)含量會發(fā)生變化的原因是________________。

（3）目前普遍認(rèn)為，_______調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制。對于人體來說，體溫恒定也是內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的一項(xiàng)重要內(nèi)容，這對于細(xì)胞的生命活動(dòng)來說同樣是必不可少的，這是因?yàn)?/span>_____。

（4）正常人體內(nèi)鈣的總量約為1~1.2kg，99%以上在骨組織中，只有極少數(shù)在血漿中，血鈣在血漿中的存在如下表(m mol/L)：

①血鈣的來源，歸根到底都是來自_______。哺乳動(dòng)物血鈣濃度過低時(shí)會出現(xiàn)________，血鈣濃度過高時(shí)會出現(xiàn)肌無力現(xiàn)象。

②上述現(xiàn)象說明___________________________。

（5）嘗試構(gòu)建人體肝臟內(nèi)血漿、組織液、成熟紅細(xì)胞內(nèi)液間O2、CO2擴(kuò)散的模型（①在圖形框間用實(shí)線箭頭表示O2，用虛線箭頭表示CO2②不考慮CO2進(jìn)入成熟紅細(xì)胞內(nèi)液）

______________

A.①、②、③依次為淋巴、血漿、組織液

B.激素不可以存在于②中

C.正常情況下，蛋白質(zhì)水解酶不會存在于①中

D.①與②、④相比含有較少的蛋白質(zhì)

A.原海拔高度不同的蓍草株高的差異不能體現(xiàn)出物種多樣性

B.不同海拔高度蓍草之間不能雜交或雜交不育

C.研究遺傳差異是否影響蓍草株高，需原海拔處的數(shù)據(jù)

D.圖示結(jié)果說明蓍草株高的變化不受花園生活環(huán)境的影響

（1）下列選項(xiàng)中正常情況下可以發(fā)生圖1過程的是_____．

A．根尖生長點(diǎn)細(xì)胞 B．神經(jīng)細(xì)胞 C．胚胎干細(xì)胞

D．葉肉細(xì)胞 E．肌細(xì)胞 F．小腸上皮細(xì)胞

（2）圖1中，檢驗(yàn)點(diǎn)5的作用為檢驗(yàn)紡錘體是否組裝完成，由此可推測C時(shí)期為細(xì)胞周期中的_____期，D時(shí)期所發(fā)生的主要物質(zhì)變化是_____．

（3）處于檢驗(yàn)點(diǎn)3的細(xì)胞應(yīng)處于圖2中的_____形態(tài)．

（4）胸腺嘧啶核苷（TdR）可抑制細(xì)胞DNA合成，檢驗(yàn)點(diǎn)2的作用是檢驗(yàn)細(xì)胞中未復(fù)制的DNA是否受到損傷，試問用TdR作用于處于細(xì)胞周期中的細(xì)胞后，細(xì)胞能否通過檢驗(yàn)點(diǎn)2？_____，說明原因_____．

（5）PCNA是一類只存在于增殖細(xì)胞的階段性表達(dá)的蛋白質(zhì)，其濃度在細(xì)胞周期中呈周期性變化，檢測其在細(xì)胞中的表達(dá)，可作為評價(jià)細(xì)胞增殖狀態(tài)的一個(gè)指標(biāo)（見圖3）．下列推斷錯(cuò)誤的是_____．

A．PCNA經(jīng)核糖體合成，主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮

B．曲線表明PCNA可能輔助DNA復(fù)制

C．PCNA可能與染色體平均分配到細(xì)胞兩極有關(guān)

D．肺癌病人體內(nèi)的PCNA含量較正常人高

（
1）上述群落中，具有最高的物種豐富度與物種多樣性的分別是_____．

A．北部、西部 B．西部、東部 C．西部、北部 D．東部、西部

（2）調(diào)查樹木種群密度時(shí)，真正具有代表性的樣本應(yīng)該是_____。

A．隨機(jī)取樣 B．樣方面積為1m2

C．樣本數(shù)量足夠大 D．調(diào)查期無大量砍伐

（3）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制．若一大群果蠅隨即交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為_____．若該群體置于天然黑色環(huán)境中，預(yù)測后代中灰身和黑身的基因頻率會發(fā)生的變化是_____，引起這一變化的原因是_____。

A.若該家系中的遺傳病是顯性，則圖中所有的患者均為雜合子

B.若該家系中的遺傳病是隱性，則致病基因可能位于性染色體上

C.若Ⅱ—6不含致病基因，則他與Ⅱ-5所生女兒都是致病基因攜帶者

D.若Ⅲ—12與Ⅲ—13近親婚配，則他們所生后代患該病的概率是1/2