A.抗利尿激素由下丘腦神經(jīng)內(nèi)分泌細胞產(chǎn)生，由垂體釋放

B.圖中血漿抗利尿激素含量增加的原因是尿液滲透壓增加

C.抗利尿激素的作用是促進腎小管和集合管對水的重吸收

D.當人體細胞外液滲透壓升高時，抗利尿激素分泌量增加

A.與RNA結(jié)合的脫氨酶導(dǎo)致apo-B基因發(fā)生基因突變

B.與RNA結(jié)合的脫氨酶能識別并結(jié)合RNA的特定序列

C.CAA編碼特定的氨基酸，而UAA是終止密碼子

D.圖示機制導(dǎo)致人體同一基因控制合成不同蛋白質(zhì)

A.該植物細胞通過擴散作用吸收這些鹽離子

B.該植物細胞膜上運輸不同鹽離子的載體數(shù)量相同

C.植物細胞對鹽離子的吸收具有選擇性

D.植物細胞外的鹽離子濃度越大植物吸收越多

（1）圖乙所示的結(jié)構(gòu)來自圖甲中的__________（填寫序號），圖乙光合色素中有許多種黃色、橙色和紅色的色素，合稱為__________，提取光合色素時需加入適量CaC03，以防止__________降解。若需繪制葉綠素a的吸收光譜，需測定__________。

（2）l4C02轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C物的途徑為__________循環(huán)。檢測結(jié)果表明離體葉肉細胞可直接利用葡萄糖合成淀粉，葉肉細胞合成淀粉的場所是____________________。

（3）圖丙實驗開始1200秒后，含14C蔗糖百分比明顯下降的原因是____________________。

（1）受污河段中，若生態(tài)系統(tǒng)能夠恢復(fù)穩(wěn)態(tài)，恢復(fù)速度最快的是_______號調(diào)查段。

（2）圖乙包含的食物鏈屬于________食物鏈，該生態(tài)系統(tǒng)除圖中所涉及的成分外，還應(yīng)具有的生物成分是______________。生物體內(nèi)物質(zhì)a含量沿食物鏈逐級增加的現(xiàn)象稱為_______________。

（3）若水生植食動物營養(yǎng)級中的魚類出現(xiàn)大量死亡，將引發(fā)生態(tài)系統(tǒng)的_________調(diào)節(jié)，此外，水生植食動物數(shù)量還隨季節(jié)變化，說明群落具有___________結(jié)構(gòu)。

（1）瘦素作為激素調(diào)節(jié)生理活動的特點是_________�？捎�_________雜交技術(shù)進行血漿中瘦素的鑒定。

（2）研究人員以轉(zhuǎn)瘦素基因小鼠為模型，用阿霉素誘導(dǎo)瘦素基因增強表達后結(jié)果如圖1所示。轉(zhuǎn)瘦素基因小鼠體內(nèi)瘦素含量_________，然而體重和脂肪量_________，產(chǎn)生了瘦素抵抗。

（3）研究人員給轉(zhuǎn)瘦素基因小鼠注射瘦素的單克隆抗體（hLep3），觀察并記錄小鼠的各項指標，結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖可知，抑制部分瘦素作用后小鼠______________________。

（4）通過上述實驗，你能得出什么結(jié)論？_________________ 。

（1）品系C所結(jié)種子，第二年再種植時會發(fā)生___________現(xiàn)象，導(dǎo)致雜種優(yōu)勢無法保存。

（2）研究者利用基因編輯技術(shù)，讓品系C中與減數(shù)分裂有關(guān)的3個基因（REC8、PAIR1、OSD1）發(fā)生__________，獲得轉(zhuǎn)基因品系M，使得品系M的減數(shù)分裂類似于有絲分裂。品系C和M的表現(xiàn)型沒有差異，利用顯微鏡、品系C花藥、品系M花藥，鑒定品系M的思路是___________，預(yù)期結(jié)果是______________。

（3）品系M的子代和品系C的子代用流式細胞儀檢測，對應(yīng)結(jié)果依次為下圖中的_________。

（4）水稻MTL基因失活能使雄配子染色體全部丟失。MTL基因中增添3個堿基AGG（如下圖所示）導(dǎo)致功能失去活性時，表達出的蛋白質(zhì)可能發(fā)生___________

A．氨基酸數(shù)目改變 B．氨基酸排列順序改變 C．空間結(jié)構(gòu)改變

（5）依據(jù)上述研究，進一步讓品系C的REC8、PAIR1、OSD1、MTL基因失活，獲得品系F。品系F自交能使雜種優(yōu)勢固定下來，原理如下圖所示，以1對同源染色體為例，在圖中的圓框內(nèi)填入染色體形態(tài)圖。

由利托那韋和洛比那韋兩種蛋白酶抑制劑組成的抗艾滋病藥物克力芝可能對新冠肺炎有一定的療效。已知冠狀病毒均先合成多蛋白，再經(jīng)過蛋白酶水解產(chǎn)生結(jié)構(gòu)蛋白和功能蛋白，克力芝可能抑制多蛋白的水解�？蒲腥藛T建立了新型冠狀病毒的兩種蛋白酶（冠狀病毒內(nèi)肽酶C30、木瓜蛋白酶樣病毒蛋白酶PLVP）的分子模型，并將克力芝的兩個組分與這兩種蛋白酶進行對接。結(jié)果內(nèi)肽酶C30與利托那韋的結(jié)合在所有擬合模型中都是最優(yōu)的。此外，與內(nèi)肽酶C30相比，利托那韋和洛比那韋都不適合與蛋白酶PLVP結(jié)合。

同時，科研人員正以創(chuàng)紀錄的速度開發(fā)新型冠狀病毒疫苗。一部分科研人員利用編碼SARS-CoV-2表面刺突蛋白的mRNA生產(chǎn)mRNA疫苗；一部分科研人員針對刺突蛋白生產(chǎn)DNA疫苗；另一部分科研人員用細胞培養(yǎng)產(chǎn)生的SARS-CoV-2病毒蛋白制造疫苗。

（1）冠狀病毒的RNA在宿主細胞內(nèi)復(fù)制遵循______________原則，復(fù)制需要的酶由__________提供。

（2）完成下圖冠狀病毒在宿主細胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過程。其中a和b表示物質(zhì)，1和2表示過程，則a、b、1和2依次為__________。

（3）ACE2是肺細胞表面的一種____________。SARS-CoV-2病毒感染后引發(fā)肺炎，肺泡出現(xiàn)的積液來自__________。

（4）克力芝抑制______的活性從而抑制SARS-CoV-2病毒的增殖。依據(jù)上述材料，克力芝組分中的___________在治療新冠肺炎中起作用，其作用機理是_________________。

（5）mRNA疫苗和DNA疫苗能否直接作為抗原？______并說明理由_________。

（1）華僑城濕地紅樹林優(yōu)勢種為秋茄，平均樹高約7米，林下有零星分布的桐花樹。該濕地所有生物構(gòu)成一個_________。秋茄與桐花樹高低錯落，說明具有________結(jié)構(gòu)，有利于_________。

（2）通過周期性補水，模擬秋茄林的淹水生境，在研究區(qū)域的秋茄林內(nèi)設(shè)置3個補水組樣方和3個對照組樣方，對照組的處理是__________。處理相應(yīng)時間后，采用__________取樣，每個樣方內(nèi)取3個30cm深的沉積柱樣土壤底泥，每個沉積柱以5cm間隔進行分樣，將3個沉積柱同一水平的分樣混勻，總共獲得_________份沉積物樣品。測量底泥的理化性質(zhì)如下表所示：

補水對秋茄成林具有修復(fù)作用，推測該區(qū)紅樹植物秋茄長勢變差的主要原因是___________。

（3）選取補水組和對照組中秋茄成熟葉片，測定葉綠素a、葉綠素b和類胡蘿卜素的含量（單位：mg/g）如下圖。

葉綠素a具有吸收和轉(zhuǎn)化光能的作用，葉綠素b和類胡蘿卜素具有吸收和傳遞光能的作用，圖示說明生境陸化對紅樹植物秋茄葉綠素a的損害程度________葉綠素b，而補水增強秋茄葉片對光能的________能力。

（4）在晴天9:00-11:00光照充足時，選擇補水組和對照組的秋茄成熟葉片，進一步測定了光合作用各項指標，如下表所示：

說明補水處理有效改善了陸化秋茄林的光合作用，并且________（填“是”或“不是”）由于氣孔開閉導(dǎo)致秋茄林光合速率下降而退化。

（5）秋茄林補水修復(fù)研究的意義是_____________________。

（1）據(jù)圖1分析，腫瘤細胞表面的PD-L1蛋白與細胞內(nèi)的HIP1R蛋白結(jié)合，借助__________分子的幫助，又回到細胞表面，實現(xiàn)了免疫逃逸。

（2）為了探究HIP1R蛋白對 PD-L1蛋白的作用，研究人員用HIP1R的反義基因片段（si-HIP1R）處理結(jié)腸癌細胞，對照試劑是__________，其它條件相同且適宜。檢測PD-L1蛋白和HIP1R蛋白的含量，結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖分析，HIP1R對PD-L1具有__________作用。

（3）HIP1R蛋白能與PD-L1蛋白結(jié)合，其羧基端存在一段溶酶體定位序列。研究人員分別用一定濃度的溶酶體抑制劑NH4Cl處理細胞，結(jié)果如圖3所示，推測HIP1R蛋白對PD-L1蛋白的作用原理是__________。

（4）PD-L1蛋白還存在于細胞內(nèi)的囊泡上，腫瘤細胞內(nèi)的CMTM6分子可以間接抑制PD-L1的溶酶體降解，對細胞表面失活的PD-L1蛋白進行________，這可能是患者產(chǎn)生耐藥性的原因之一。

（5）綜合上述研究結(jié)果，請你設(shè)計一種靶向降解PD-L1的藥物，闡述其原理__________。