A. 圖中屬于生物群落的是a、c、d、e

B. 若c的食物中d占1/3，假設(shè)各營養(yǎng)級之間的能量傳遞效率為10%，要使c體重增加3kg，需要a的量為120 kg

C. 若通過人為管理增加某生物數(shù)量，則可以提高該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性

D. 能夠保證此生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)正常進(jìn)行的關(guān)鍵成分是b、e

A. 實(shí)驗(yàn)過程中酵母菌種群的年齡組成先是增長型，后是穩(wěn)定型，最后變成衰退型

B. 種群數(shù)量在不同時間的增長速率可能相同

C. 對培養(yǎng)液中酵母菌計(jì)數(shù)時的操作是：振蕩試管→滴培養(yǎng)液→蓋蓋玻片→稍待片刻→顯微計(jì)數(shù)

D. 每次取樣前應(yīng)將培養(yǎng)瓶振蕩搖勻

A.甲類細(xì)胞是精原細(xì)胞或初級精母細(xì)胞

B.甲類細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的前、中、后期

C.乙類細(xì)胞中，性染色體只有一條X染色體或Y染色體

D.乙類細(xì)胞的分裂會因同源染色體分離導(dǎo)致染色體組數(shù)減半

（1）我國科研人員對雜交稻的無融合生殖（不發(fā)生雌、雄配子的細(xì)胞核融合而產(chǎn)生種子的一種無性繁殖過程）進(jìn)行了研究。有兩個基因控制水稻無融合生殖過程：含基因A的植株形成雌配子時減數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致雌配子染色體數(shù)目加倍；含基因P的植株產(chǎn)生的雌配子不經(jīng)過受精作用，直接發(fā)育成個體。雄配子的發(fā)育不受基因A、P的影響。人們曾用圖1所示雜交方案，獲得無融合生殖的個體。

①若Ⅱ自交，所結(jié)種子的胚的基因型為________。若Ⅲ自交，所結(jié)種子的胚的染色體組數(shù)為________。

②理論上Ⅳ作為母本能使子代_________________。

③無融合技術(shù)應(yīng)用于作物育種，可以使雜種通過無性繁殖得以保持雜種優(yōu)勢，但也會導(dǎo)致________多樣性降低，應(yīng)對雜草入侵或病毒侵害的能力降低，因而也藏有生態(tài)隱患。

（2）我國科研人員嘗試?yán)�用另一種方法________敲除雜種水稻的若干個相關(guān)基因，實(shí)現(xiàn)了雜種的無融合生殖（如圖2所示）。

①CRISPR/Cas 9基因編技術(shù)中使用的Cas 9核酶可以實(shí)現(xiàn)對DNA分子的定點(diǎn)切割，該酶切斷的化學(xué)鍵是________。

a．堿基之間的氫鍵 b．肽鍵

c．兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵 d．高能磷酸鍵

②據(jù)圖分析，科研人員利用基因編輯技術(shù)敲除的若干個基因在實(shí)現(xiàn)無融合生殖過程中的作用是________。

實(shí)驗(yàn)一結(jié)果

（1）從圖1可知，綿羊細(xì)胞R在本實(shí)驗(yàn)中作為________，每次注射的綿羊細(xì)胞應(yīng)取自同一個體，理由是________。

（2）從表可知，轉(zhuǎn)入脾臟細(xì)胞的組小鼠注射綿羊細(xì)胞后，產(chǎn)生的抗體多于組，據(jù)圖分析其原因是________能分裂分化為漿細(xì)胞，去除細(xì)胞作用有利于________免疫過程的完成。

（3）實(shí)驗(yàn)二：另取小鼠分為三組，分別注射等量的含抗體M的血清、含抗體G的血清和不含抗體M和G的血清，2小時后，向三組小鼠體內(nèi)注射綿羊細(xì)胞R，免疫后定期測定小鼠脾臟單位區(qū)域中的淋巴細(xì)胞數(shù)量，結(jié)果如圖2。

由圖2可知，注射的抗體G對小鼠抗綿羊細(xì)胞R的免疫應(yīng)答過程起________作用，對防止機(jī)體免疫功能________具有重要意義。

（4）科學(xué)家推斷，小鼠B細(xì)胞表面存在抗體G的受體才能使抗體G發(fā)揮正常功能。若想驗(yàn)證該假設(shè)成立，對照組選用的實(shí)驗(yàn)材料和預(yù)期結(jié)果應(yīng)為________（填選項(xiàng)前的符號）。

a．不帶特殊病原體的小鼠

b．使抗體G基因不表達(dá)且不帶特殊病原體的小鼠

c．使抗體G受體基因不表達(dá)且不帶特殊病原體的小鼠

d．綿羊細(xì)胞R和抗體G

e．對照組小鼠免疫應(yīng)答水平高于實(shí)驗(yàn)組

f．對照組小鼠免疫應(yīng)答水平低于實(shí)驗(yàn)組

A. 若圖①所示為海洋中某魚類種群，則a點(diǎn)后變化的原因可能是大量放養(yǎng)了該種魚類

B. 若圖②所示為某發(fā)酵罐中酵母菌的數(shù)量，則b點(diǎn)后變化的原因可能是增加了營養(yǎng)供應(yīng)

C. 圖③中c點(diǎn)后發(fā)生的變化表明該種群性別比例失衡

D. 圖④曲線可用于指導(dǎo)海洋捕撈

A. 除草劑除草的原理是生長素濃度大于h時抑制生長

B. 產(chǎn)生頂端優(yōu)勢現(xiàn)象的側(cè)芽生長素濃度可能大于h

C. 若幼苗表現(xiàn)出向光性，且向光側(cè)的濃度為f，則背光側(cè)的濃度大于f小于2f

D. 若水平放置幼苗表現(xiàn)出根向地性，近地側(cè)濃度為g，則遠(yuǎn)地側(cè)濃度可能為2f

A. 一定濃度的CaCl2溶液對胚軸細(xì)胞壁的伸展起到了促進(jìn)作用

B. 加入赤霉素溶液的時間最可能是在圖中的c點(diǎn)

C. b～c段赤霉素促進(jìn)莖伸長的可能原因是赤霉素消除了CaCl2的影響

D. 在a點(diǎn)只有CaCl2溶液促進(jìn)胚軸細(xì)胞壁的伸展

（1）BT基因在基因工程中稱為_________。在基因表達(dá)載體中，除了要有BT基因外，還必須有啟動子、終止子和______。若將BT基因插入到Ti質(zhì)粒的_________上，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使其導(dǎo)入玉米細(xì)胞并將其插入到玉米細(xì)胞中的染色體上。

（2）PCR是利用__________ 的原理，在利用PCR技術(shù)擴(kuò)增BT基因時，需要提供模板、原料、引物、______等條件，將模板DNA加熱至9095℃ 的目的是__________。

（3）BT基因與載體結(jié)合過程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。若某限制酶的識別序列和切點(diǎn)是，請畫出目的基因被限制酶切割后所形成的黏性末端_______。DNA連接酶對所連接的兩端堿基序列__________(填“有”或“沒有”）專一性要求，定性地檢測BT基因的“表達(dá)”產(chǎn)物可采用____________________的方法。

（4）為了防止抗蟲玉米通過花粉傳播帶來的生態(tài)學(xué)問題，科研小組考慮將抗蟲基因?qū)�入到玉米根尖�?xì)胞的__________中以防止基因污染，同時在大規(guī)模種植的抗蟲玉米田中設(shè)置一個或多個避難所種植普通玉米，目的是_______________。

Ⅰ．種群密度能夠明顯影響布氏田鼠的內(nèi)分泌水平且種群密度高會抑制種群的增長，為確定種群密度是否對高原鼠兔的內(nèi)分泌和種群數(shù)量變化造成同樣影響，某研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了專門研究實(shí)驗(yàn)簡要過程如下：取地形特征和植被類型基本一致的兩樣地（相距30 km），樣地1高原鼠兔繁殖初期密度為35只/hm2，樣地2高原鼠兔繁殖初期密度為12只/hm2。在高原鼠兔的不同繁殖時期各樣地內(nèi)（1） ，從其頸部取血4 mL進(jìn)行皮質(zhì)酮水平的測定。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答下列問題：

（1）請補(bǔ)充（1）處實(shí)驗(yàn)簡要過程：________________。

（2）樣地1和樣地2的高原鼠兔是否是同一種群，________，原因是________________。

（3）為實(shí)驗(yàn)需要，另增加樣地3樣地1、2、3對應(yīng)種群Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。樣地3在繁殖初期首次捕獲高原鼠兔26只，全部做好標(biāo)記，適當(dāng)時間間隔后再次捕獲到17只，其中2只帶有標(biāo)記，則該樣地高原鼠兔密度約為________（取整數(shù)），樣地3對應(yīng)圖中的曲線為b，增加樣地3的目的是________________________。

不同密度種群高原鼠兔血漿皮質(zhì)酮水平（μg/mL）

（4）根據(jù)以上研究可得出的結(jié)論有__________________。

Ⅱ．研究人員對我國某海區(qū)生態(tài)系統(tǒng)的能量流動情況進(jìn)行調(diào)查，得到下表所示結(jié)果：

（1）該海區(qū)輸入的總能量是________t·km-2·a-1（注：每年每平方千米產(chǎn)生的噸數(shù)），其與總呼吸量的比值為2．596，這說明該生態(tài)系統(tǒng)成熟度較________，生態(tài)系統(tǒng)系統(tǒng)的穩(wěn)定性較________；如果停止捕撈等干擾，隨著群落的進(jìn)行，該比值將逐漸趨近于1。

（2）研究人員將該海區(qū)某種大型底棲藻類切割成大小相同的小段，用兩種不同的方法對其光合作用生產(chǎn)力進(jìn)行了研究。

①方法1：O2法。將含有藻段的水樣分別置于不透光的黑瓶和透光的白瓶中測定初始溶氧量W0后將兩瓶置于水底，0．5 h后再次測定溶氧量W黑和W白。這段時間藻段光合作用制造的氧氣量為________。

②方法2/span>：14C法。將含有藻段的水樣分別置于不透光的黑瓶和透光的白瓶中，瓶中加入一定量NaH14CO3，在水底放置0．5 h后，向水樣中加入80%的熱乙醇以________，反復(fù)沖洗藻段除去附著的NaH14CO3，然后分別測定黑瓶和白瓶中藻段的放射性強(qiáng)度C黑和C白，根據(jù)“C白—C黑”即可換算出這段時間藻段光合作用固定的CO2量。C黑代表的是________________造成的放射性強(qiáng)度。

③O2法測得的藻段制造的O2摩爾量大于同一時間14C法測得的藻段固定的CO2摩爾量，不考慮測量誤差，造成這種現(xiàn)象的原因可能是________（從下列選項(xiàng)中選擇代號填寫）。

a．水樣中含有的微生物的呼吸作用干擾了O2法的測定結(jié)果

b．藻段實(shí)驗(yàn)過程中生成的有機(jī)物除了糖類之外還可能有脂肪

c．藻段在光下的呼吸作用速率大于在暗中的呼吸作用速率

d．部分含14C有機(jī)物已參與呼吸作用導(dǎo)致14C法測得CO2固定值偏小