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下圖是某個(gè)同學(xué)畫的動物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目變化規(guī)律的曲線和分裂過程中各分裂相之間的對應(yīng)關(guān)系圖,其中錯誤有( )處。
A.0處 B.1處 C.2處 D.4處
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下圖為同一生物體的兩細(xì)胞甲和乙進(jìn)行細(xì)胞分裂的圖像,有關(guān)敘述不正確的是
A.甲是減數(shù)分裂圖像,乙是有絲分裂圖像
B.乙細(xì)胞所屬動物的體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組
C.甲細(xì)胞的親代細(xì)胞不一定為純合體
D.甲和乙細(xì)胞不可能在同一個(gè)器官內(nèi)出現(xiàn)
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下圖表示利用某二倍體農(nóng)作物①、②兩個(gè)品種培育④、⑤、⑥三個(gè)新品種的過程,Ⅰ-Ⅴ表示育種過程,兩對基因獨(dú)立遺傳,分析回答:
(1)由圖中Ⅰ→Ⅱ獲得④稱為 育種,其育種原理是 。
(2)由圖中Ⅰ→Ⅲ→Ⅳ獲得④過程稱為 育種,其育種原理是 ,該育種方法優(yōu)點(diǎn)是 。
(3)圖中Ⅳ、Ⅴ過程常用的方法是 。
(4)品種⑥為 倍體,它接受④花粉后結(jié) (有、無)籽果實(shí)。
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苯丙酮尿癥(PKU)是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(DMD)是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。這兩種病在人群中非常罕見。請回答下列有關(guān)問題:
(1)上圖所示為苯丙酮尿癥的系譜圖:
如果A和B結(jié)婚,若如果他們的第一個(gè)孩子是正常的,則他們的第二個(gè)孩子患PKU的概率 。
(2)一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子,該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)正常女兒的幾率是_ 。該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代只患一種遺傳病的幾率是 _。
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多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開,每一個(gè)不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個(gè)內(nèi)含子。這類基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、加工形成的mRNA中只含有編碼蛋白質(zhì)的序列。某同學(xué)為檢測某基因中是否存在內(nèi)含子,進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn):
步驟①:獲取該基因的雙鏈DNA片段及其mRNA;
步驟②:加熱DNA雙鏈?zhǔn)怪蔀閱捂,并與步驟①所獲得的mRNA按照堿基配對原則形成雙鏈分子;
步驟③:制片、染色、電鏡觀察,可觀察到圖中結(jié)果。
請回答:
(1)圖中凸環(huán)形成的原因是: 。
(2)如果現(xiàn)將步驟①所獲得的mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到DNA單鏈,然后該DNA單鏈與步驟②中的單鏈DNA之一按照堿基配對原則形成雙鏈分子,理論上也能觀察到凸環(huán),其原因是逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA單鏈中不含有 序列。
(3)DNA與mRNA形成的雙鏈分子中堿基配對類型有 種。
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下圖有關(guān)概念的分析,正確的是
A.①和②所示的過程都需要消耗細(xì)胞內(nèi)ATP水解釋放的能量
B.只有①所示的過程能逆濃度梯度運(yùn)輸物質(zhì)
C.大分子只有通過①所示的過程才能進(jìn)入細(xì)胞
D.腌制蜜餞時(shí)蔗糖進(jìn)入細(xì)胞與過程①和②有直接關(guān)系
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農(nóng)科所技術(shù)員研究溫度對某蔬菜新品種產(chǎn)量的影響,將實(shí)驗(yàn)結(jié)果制成下圖曲線:據(jù)此提出以下結(jié)論,你認(rèn)為不合理的是
A.溫度越高,該蔬菜新品種的產(chǎn)量不一定越高
B.光合作用酶的最適溫度高于呼吸作用酶的最適溫度
C.陰影部分表示5~35℃時(shí)蔬菜的凈光合速率大于零
D.溫室栽培該蔬菜時(shí)溫度最好控制在25~30℃
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苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人;尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸,根據(jù)下圖回答:
(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少______________________。
(2)若在其他條件均正常的情況下,直接缺少酶③會使人患_______________________。
(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí),一定會同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥,你認(rèn)為是否正確并說明理由。_______________________________________________________
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下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎,若II-7為純合體,據(jù)圖回答:
(1)甲病是致病基因位于_________染色體上的_________性遺傳病。乙病是致病基因位于 _________染色體上的_________性遺傳病。
(2)II—6的基因型是_________,II—8的基因型是_________。
(3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚,生出只有一種病的女孩的概率是_________。
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