右圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型分別屬于

A. 重組和易位

B. 易位和易位

C. 易位和重組

D. 重組和重組

在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是

    ①甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性

②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異

    ③甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中

    ④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)

    A.①③③            B．②③④           C．①②④       D．①③④

 真核生物進(jìn)行有性生殖時，通過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代

A. 增加發(fā)生基因突變的概率

B. 繼承雙親全部的遺傳性狀

C. 從雙親各獲得一半的DNA

D. 產(chǎn)生不同于雙親的基因組合

細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是

A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異

B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組

C.染色體復(fù)制時受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變

D.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異

回答下列有關(guān)遺傳的問題。

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的                   部分。

（2）圖2是某家族系譜圖。

1）甲病屬于                 遺傳病。

2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于                     遺傳病。

3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是      。

4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是          。

（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在I^A  基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii   的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

 1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有       基因和        基因。

2）某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhI^Bi，那么Ⅲ-2的基因型是     。

3）一對基因型為HhI^Ai的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是      。

在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1／10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。

（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是                   。

（2）該種遺傳病最可能是       遺傳病。如果這種推理成立，推測Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）              。

（3）若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是            ，則Ⅳ-5的女兒的基因型為               。

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的 基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為____________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為____________。

（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。

推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：

供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。

取材：用____________作實(shí)驗(yàn)材料

制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時間后輕輕漂洗。

②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。

③一定時間后加蓋玻片，____________。

觀察：①用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。

②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入（A₁ 和A₂）的配對情況若A₁正常，A₂發(fā)生的改變可能是________________________。

（1）人類遺傳一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和        ①      遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除除受遺傳因素影響外，還與          ②        有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的        ③       分離比例。

（2）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、       ④       、       ⑤        以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有         ⑥         之分，還有位于          ⑦          上之分。

（3）在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進(jìn)行分析時，有時得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中       

⑧      少和       ⑨      少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到           ⑩           ，并進(jìn)行合并分析。

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是

    ①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病

②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病

③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病

    ④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病

    A．①②             B．③④             C．①②③           D．①②③④

某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是

    A．10/19            B．9/19              C．1/19              D．1/2