（廣東理科基礎(chǔ)）多基因遺傳病是一類(lèi)在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是

①哮喘病  ②21三體綜合征  ③抗維生素D佝僂病  ④青少年型糖尿病

    A．①②    B．①④    C．②③    D．③④

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 (理綜1卷)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是

A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病

B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病

C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)

D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響

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（江蘇）在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是

①     甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性

②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異

  ③甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中

  ④甲、乙兩圖中的變異類(lèi)型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)

  A.①②③    B．②③④    C．①②④    D．①③④

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（廣東A卷）有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，正確的敘述是

A．可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞 

B．多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%

C．多倍體細(xì)胞形成過(guò)程無(wú)完整的細(xì)胞周期   

D．多倍體形成過(guò)程增加了非同源染色體重組的機(jī)會(huì)

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 3. （福建）細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的變異是

A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異

B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組

C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變

D.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異

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（寧夏）（12分）

    多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白

質(zhì)的序列隔開(kāi)，每一個(gè)不編碼蛋白質(zhì)的序列稱(chēng)為一個(gè)內(nèi)含子。

這類(lèi)基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、加工形成的mRNA中只含有編碼蛋白質(zhì)的序

列。某同學(xué)為檢測(cè)某基因中是否存在內(nèi)含子，進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn)：

步驟①：獲取該基因的雙鏈DNA片段及其mRNA；

步驟②：加熱DNA雙鏈?zhǔn)怪�成為單鏈，并與步驟①所獲得的mRNA按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子；

步驟③：制片、染色、電鏡觀察，可觀察到圖中結(jié)果。

請(qǐng)回答：

（1）圖中凸環(huán)形成的原因是      ，說(shuō)明該基因有      個(gè)內(nèi)含子。

（2）如果現(xiàn)將步驟①所獲得的mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到DNA單鏈，然后該DNA單鏈與步驟②中的單鏈DNA之一按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子，理論上也能觀察到凸環(huán)，其原因是逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA單鏈中不含有      序列。

（3）DNA與mRNA形成的雙鏈分子中堿基配對(duì)類(lèi)型有     種，分別是     。

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（重慶）下表有關(guān)基因表達(dá)的選項(xiàng)中，不可能的是

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（江蘇）(7分)下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

  (1)完成過(guò)程①需要  ▲  等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。

  (2)從圖中分析，核糖體的分布場(chǎng)所有  ▲  。

  (3)已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過(guò)程③、④，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測(cè)該RNA聚合酶由   ▲  中的基因指導(dǎo)合成。

(4)用一鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測(cè)一鵝膏蕈堿抑制的過(guò)程是▲  (填序號(hào))，線粒體功能▲ (填“會(huì)”或“不會(huì)”)受到影響。

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（浙江）（18分）正常小鼠體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H₂S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，需要選育基因型為B^—B^—的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B⁺B^—的雄性小鼠（B⁺表示具有B基因，B^—表示去除了B基因，B⁺和B^—不是顯隱性關(guān)系）。請(qǐng)回答：

       （1）現(xiàn)提供正常小鼠和一只B⁺B^—雄性小鼠，欲選育B^—B^—雌性小鼠。請(qǐng)用遺傳圖解表示選育過(guò)程（遺傳圖解中表現(xiàn)型不作要求。）

       （2）B基因控制G酶的合成，其中翻譯過(guò)程在細(xì)胞質(zhì)的____________上進(jìn)行，通過(guò)tRNA上的____________與mRNA上的堿基識(shí)別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。酶的催化反應(yīng)具有高效性，胱硫醚在G酶的催化下生成H₂S的速率加快，這是因?yàn)開(kāi)___________。

       （3）右圖表示不用基因型小鼠血漿中G酶濃度和H₂S濃度的關(guān)系。B^—B^—個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H₂S產(chǎn)生，這是因?yàn)開(kāi)________________。通過(guò)比較B⁺B⁺和B^+—個(gè)體的基因型、G酶濃度與H₂S濃度之間的關(guān)系，可得出的結(jié)論是________________。

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（山東）細(xì)胞分化是奢侈基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。下列屬于奢侈基因的是

A．血紅蛋白基因                  B．ATP合成酶基因

C．DNA解旋酶基因                 D．核糖體蛋白基因

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