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(2011廣東卷)艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下。從表可知

實(shí)驗(yàn)組號(hào)         接種菌型          加入S型菌物質(zhì)          培養(yǎng)皿長(zhǎng)菌情況

R

蛋白質(zhì)

R型

R

莢膜多糖

R型

R

DNA

R型、S型

R

DNA(經(jīng)DNA酶處理)

R型

A.①不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子      B.②說明S型菌的莢膜多糖有酶活性

C.③和④說明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子          D.①~④說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

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某雌雄異株的植物(2N=16),紅花與白花這對(duì)相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制(相關(guān)基因用A與a表示),寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀由X染色體上基因控制(相關(guān)基因用B與b表示)。研究表明:含XB或Xb的雌雄配子中有一種配子無受精能力。現(xiàn)將表現(xiàn)型相同的一對(duì)親本雜交得F1(親本是通過人工誘變得到的寬葉植株),F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例如下表:

紅花寬葉

白花寬葉

紅花窄葉

白花窄葉

雌株

3/4

1/4

0

0

雄株

0

0

3/4

1/4

(1)F1的父本的基因型是_________,無受精能力的配子是_________。

(2)取F1中全部的紅花窄葉植株的花藥離體培養(yǎng)可得到_________植株,基因型共有4種,比例是_________。

(3)將F1白花窄葉雄株的花粉隨機(jī)授于F1紅花寬葉雌株得到F2,F(xiàn)2隨機(jī)傳粉得到F3,則F3中表現(xiàn)型是________________________________________________,相應(yīng)的比例是__________________。

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下圖1是某家族中甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖?刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析,發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對(duì)應(yīng)的正;蛳啾龋也』蛉笔Я四诚拗泼傅那悬c(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對(duì)應(yīng)正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。





(1)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為_____________。

(2)已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______,9號(hào)個(gè)體的基因型是_________。

(3)若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為___________。

(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出       

                     等特點(diǎn)。

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圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制),圖乙表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)回答:

 


(1)甲病的致病基因位于    染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的   號(hào)個(gè)體。

(2)9號(hào)個(gè)體的基因型是                       。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是        

(3)圖已中細(xì)胞c1的名稱是           。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同?           。

(4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的          (填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了                       。

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下列有關(guān)遺傳的說法,正確的是

①摩爾根在證實(shí)基因在染色體上的過程中運(yùn)用了類比推理方法  ②父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥(XXY)患者,這是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致  ③若卵原細(xì)胞的基因型為AaBb,則初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為AAaaBBbb,為四倍體細(xì)胞  ④在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中,用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,則甲、乙兩桶的彩球數(shù)要相等

⑤囊性纖維病、苯丙酮尿癥、豌豆的圓粒與皺粒均為單基因控制的性狀,其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀的

A.①②    B.③④      C.②⑤    D.A、B、C都不對(duì)

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右圖表示正在進(jìn)行分裂的某種動(dòng)物細(xì)胞。下列有關(guān)敘述正確的是








A.若圖示5和6是X染色體的一對(duì)姐妹染色單體,則可以判斷該動(dòng)物為雄性個(gè)體

B.1和2相同位置的基因不一定是相同基因

C.該動(dòng)物體正常生命活動(dòng)中細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)可能為1個(gè)、2個(gè)、4 個(gè)、8個(gè)

D.若該動(dòng)物體基因型為AaBbCc,在只考慮基因自由組合的前提下該生物能產(chǎn)生8種類型的配子

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圖一是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中部分染色體行為示意圖,三個(gè)細(xì)胞均來自同一個(gè)體;圖二是該動(dòng)物某種細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型(部分時(shí)期)。據(jù)圖分析下列敘述正確的是




A.圖二處于de段的細(xì)胞在細(xì)胞中央會(huì)出現(xiàn)許多囊泡

B.圖二bc段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲粒分裂

C.圖二可表示乙和丙細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律

D.依據(jù)每條染色體都含有染色單體可判斷甲細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞

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如圖表示一家族中眼睛顏色的遺傳,若以B和b分別代表眼色的顯性和隱性基因,則Q的基因型是


A.BB  B.Bb  C.XBXB  D.XBXb

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下圖甲表示某高等動(dòng)物(假設(shè)其基因型為AaBb,2N=4)的細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)量變化曲線,乙圖中a、b、c、d、e分別表示分裂過程中的某時(shí)期染色體行為的示意圖。在不考慮基因突變的情況下,相應(yīng)說法正確的是

 


A.甲圖中②和④時(shí)期都可發(fā)生基因A與A的分離和A與a的分離

B.乙圖中不含同源染色體的細(xì)胞有b、c、e

C.乙圖中位于Ⅰ階段的細(xì)胞有d、e

D.孟德爾遺傳定律發(fā)生于甲圖中的④階段

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下圖是減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞,下列有關(guān)說法不正確的是



A、與該細(xì)胞活動(dòng)關(guān)系密切的激素是雄性激素

B、該細(xì)胞中有2條染色體、4條染色單體

C、若①有基因B,②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b.則b可能是基因突變導(dǎo)致的

D、該細(xì)胞一旦分裂結(jié)束即能參與受精過程

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