鑒定脫脂淡奶粉是否是偽劣產(chǎn)品，不需用的化學試劑是　　　　　　　　　 （　 ）

A．甲基綠和吡羅紅　　 　　　　 B．斐林試劑　　

C．蘇丹染液　 　　　　　　　　 D．雙縮脲試劑

近10年來，PCR技術(shù)（多聚酶鏈式反應(yīng)）成為分子生物學實驗室的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復制，在試管中進行DNA的人工復制（如下圖），在很短的時間內(nèi)，將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實驗室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。

(1)加熱使DNA雙鏈打開，這一步是打開________鍵，稱為________，在細胞中是在________酶的作用下進行的。

(2)當溫度降低時，引物與模板末端結(jié)合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最終合成2條DNA分子，此過程中原料是________，遵循的原則是________________________________。

(3)PCR技術(shù)的必需條件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少還有三個條件，即液體環(huán)境、適宜的________和________。

(4)通過PCR技術(shù)使DNA分子大量復制，若將一個用¹⁵N標記的DNA分子放入試管中，以¹⁴N標記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復制4次以后，則¹⁵N標記的DNA分子占全部DNA總數(shù)的比例為________。

如圖是在電子顯微鏡下拍攝的某生物細胞DNA復制過程中的物像。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)

A．此圖反映出的DNA復制模式，可作為DNA雙向復制的證據(jù)

B．此過程必須遵循堿基互補配對原則，任一條鏈中A＝T，G＝C

C．若將該DNA進行徹底水解，產(chǎn)物是脫氧核苷酸和四種堿基

D．若該DNA分子的一條鏈中(A＋T)/(G＋C)＝a，則互補鏈中該比值為1/a

接種和培養(yǎng)花藥時應(yīng)注意的事項全對的一組是 （　 ）

①不損傷花藥；②徹底去除花絲；③幼小植株形成后需要光照；

④花藥開裂釋放出的幼小植株會分別發(fā)育成單倍體，無需分開

A．①②③　　　 　 　　　　　　　　 B．①②④　

C．②③④　　　　 　　　　　　　　　 D．①③④

下列四項表示用³H－亮氨酸標記細胞內(nèi)的分泌蛋白，追蹤不同時間具有放射性的分泌蛋白質(zhì)顆粒在細胞內(nèi)分布情況和運輸過程。其中正確的是　　　　　　　 (　　)

下圖為幾種育種方法示意圖，據(jù)圖回答：

(1)①④方向所示的途徑表示________育種方式，依據(jù)的原理是________；⑥過程所示的育種方法叫做________，依據(jù)的原理是________。

(2)②③方向所示的途徑表示________育種方式，②過程中常用的方法是________，③、⑥過程中最常采用的藥劑是________。

(3)⑤過程的實質(zhì)是________，一般發(fā)生在________細胞中才具有遺傳性。

蠶豆根尖細胞在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個細胞周期，然后在不含放射性標記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標記分布情況是(　　)

A．每條染色體的兩條單體都被標記

B．每條染色體中都只有一條單體被標記

C．只有半數(shù)的染色體中一條單體被標記

D．每條染色體的兩條單體都不被標記

“石油農(nóng)業(yè)”是指大量施用化肥、農(nóng)藥，使用機械的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式。由于需要大量的石油、煤、天然氣等作為原料或動力而得名。該生產(chǎn)模式的缺點不包括（　　）?

A.高投入　　　　　　　　　

B.高污染?

C.不符合可持續(xù)發(fā)展

D.高產(chǎn)出?

已知正常的β珠蛋白基因(以βA表示)經(jīng)MstⅡ限制酶切割后可得到長度為1.15 kb和0.2 kb的兩個片段(其中0.2 kb的片段通常無法檢測到)，異常的β珠蛋白基因(以βS表示)由于突變恰好在MstⅡ限制酶切割點上，因而失去了該酶切位點，經(jīng)MstⅡ限制酶處理后只能形成一個1.35 kb的DNA片段，如圖1；現(xiàn)用MstⅡ限制酶對編號為1、2、3的三份樣品進行處理，并進行DNA電泳，結(jié)果如圖2，則1、2、3號樣品的基因型分別是(以βA、βS表示相關(guān)的基因)(　　)

A．βSβS、βAβS、βAβAB．βAβA、βAβS、βSβS

C．βAβS、βSβS、βAβA D．βAβS、βAβA、βSβS

DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提出之后，人們又去探究DNA是如何傳遞遺傳信息的。當時推測可能有如圖A所示的三種方式。1958年，Meslson和Stahl用密度梯度離心的方法，追蹤由¹⁵N標記的DNA親本鏈的去向，實驗過程是：在氮源為¹⁴N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁴N－DNA（對照），在氮源為¹⁵N—DNA的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA均為¹⁵N—DNA（親代），將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含¹⁴N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（子代I和子代Ⅱ）后離心得到如圖B所示的結(jié)果。請依據(jù)上述材料回答問題：

（1）如果與對照相比，子代I離心后能分辨出輕和重兩條密度帶， 則說明DNA傳遞遺傳信息的方式是　 　　。

如果子代I離心后只有1條中等密度帶，則可以排除DNA傳遞遺傳信息的方式是 　。

如果子代I離心后只有1條中等密度帶，再繼續(xù)做子代Ⅱ的DNA密度鑒定：

①若子代Ⅱ離心后可以分出中、輕兩條密度帶，則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是　 。

②若子代Ⅱ離心后不能分出中、輕兩條密度帶，則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是　 　　 的可能。

（2）他們觀測的實驗數(shù)據(jù)如下：梯度離心DNA浮力密度(g/ml)表

分析實驗數(shù)據(jù)可知：實驗結(jié)果與當初推測的DNA三種可能復制方式中的　 　　方式相吻合。