圖示為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，Ⅲ-1的致病基因來自于（　 ）

A．Ⅰ-1

B．Ⅰ-2

C．Ⅰ-3

D．Ⅰ-4

下列關(guān)于DNA連接酶的敘述，正確的是（    ）

A． DNA連接酶連接的是兩條鏈堿基對(duì)之間的氫鍵

B．DNA連接酶連接的是黏性末端兩條主鏈上的磷酸和脫氧核糖

C．DNA連接酶使單個(gè)脫氧核苷酸連接在DNA鏈上

D．同一種DNA連接酶可以切出不同的黏性末端

以下情況，屬于染色體變異的是（    ）

①唐氏綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條    ②四分體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了相應(yīng)部分的交叉互換   ③染色體數(shù)目增加或減少   ④花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株   ⑤非同源染色體之間的自由組合   ⑥染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失   ⑦貓叫綜合征患者細(xì)胞中5號(hào)染色體短臂缺失

A．④⑤⑥                    B．③④⑤⑦

C．①③④⑤⑦                D．①③④⑦

如圖示細(xì)胞中所含染色體，下列敘述不正確的是（    ）

A．a(chǎn)代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含一條染色體

B．b代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含三條染色體

C．c代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含三條染色體

D．d代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含四條染色體

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　)

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常         

B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

變異是生物的基本特征之一，下列不屬于細(xì)菌產(chǎn)生的可遺傳變異有（    ）

①基因突變        ②基因重組       ③染色體變異 

④環(huán)境條件的變化  ⑤四分體上的非姐妹染色單體交叉互換  

⑥非同源染色體上的非等位基因自由組合

A．①②③               B．④⑤⑥

C．②③④⑤⑥           D．①②③④

達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)幾種地雀，用現(xiàn)代進(jìn)化理論解釋錯(cuò)誤的是(　　)

A．經(jīng)過長(zhǎng)期的地理隔離而達(dá)到生殖隔離，導(dǎo)致原始地雀物種形成現(xiàn)在的幾種地雀物種

B．地理隔離一旦形成，原來同屬一個(gè)物種的地雀很快就進(jìn)化形成了不同物種的地雀

C．這些地雀原屬同一雀種，從南美遷來后，逐漸分布在不同島嶼，出現(xiàn)不同的突變和基因重組

D．在不同環(huán)境中，自然選擇對(duì)不同種群的基因頻率的改變所起的作用有所差別，最終導(dǎo)致這些種群的基因庫(kù)變得很不相同，并逐步出現(xiàn)生殖隔離

一條正常染色體的基因排列順序?yàn)锳BCDEFGH，變異后的基因序列為ABCDEFEFGH。這種變異不會(huì)影響(　　)

A．生物正常的生命活動(dòng)

B．染色體上基因的排列順序

C．染色體上基因的數(shù)目

D．基因中的堿基的排列順序

人頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞衰老和白化病都會(huì)出現(xiàn)白發(fā)，白發(fā)的原因(　　)

A．都是由于酪氨酸酶的活性降低

B．前者由于細(xì)胞中酪氨酸酶的活性降低，后者由于體內(nèi)缺乏酪氨酸酶

C．前者由于細(xì)胞萎縮，后者由于細(xì)胞代謝緩慢

D．前者由于外部環(huán)境導(dǎo)致，后者由于內(nèi)部因素導(dǎo)致

下列有關(guān)質(zhì)粒的敘述，正確的是（    ）

A．質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器

B．質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞中能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子

C．質(zhì)粒只有在侵入宿主細(xì)胞后才能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制

D．細(xì)菌質(zhì)粒不具有標(biāo)記基因