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科目: 來源:2010~2011學(xué)年吉林省長春十一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題

真核生物進(jìn)行有性生殖時,通過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代(   )

A.增加發(fā)生基因突變的概率B.繼承雙親全部的遺傳性狀
C.從雙親各獲得一半的DNA D.產(chǎn)生不同于雙親的基因組合

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科目: 來源:2010~2011學(xué)年吉林省長春十一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題

人類常色體上β-珠蛋白基因(A+)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子,這對夫妻可能(   )
A.都是純合子(體)                      B.都是雜合子(體)
C.都不攜帶顯性突變基因                D.都攜帶隱性突變基因

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科目: 來源:2010~2011學(xué)年吉林省長春十一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題

水稻的雄蕊是否可育,是由細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)共同控制的,這種情況下水稻細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)是(   )

A.DNA和RNAB.RNA    C.DNA    D.DNA和RNA

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科目: 來源:2010~2011學(xué)年吉林省長春十一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題

瘋牛病病毒僅由一團(tuán)蛋白質(zhì)構(gòu)成,由其感染牛腦細(xì)胞后,繁殖出的新個體仍與原來的病毒一樣。這一事實能說明(  )

A.DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)
B.RNA在沒有DNA的生物體內(nèi)也可作為遺傳物質(zhì)
C.一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸
D.蛋白質(zhì)也可作為遺傳物質(zhì)

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科目: 來源:2010~2011學(xué)年吉林省長春十一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題

證明DNA是遺傳物質(zhì)的第一個實驗證據(jù)是肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗。肺炎雙球菌有兩種類型,無莢膜(R株)細(xì)菌不能使小鼠發(fā)。挥星v膜(S株)細(xì)菌使小鼠得肺炎而死亡。下列哪一項敘述不能證明DNA是遺傳物質(zhì)(  )

A.用S株給小鼠注射,小鼠死亡;用R株給小鼠注射,小鼠不死亡
B.用S株DNA與活R株細(xì)菌混合注射,小鼠死亡
C.加熱殺死S株并與活R株細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi),小鼠死亡
D.用DNA酶處理S株DNA后與R株細(xì)菌混合,注射到小鼠體內(nèi),小鼠不死亡

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科目: 來源:2010~2011學(xué)年吉林省長春十一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題

病毒甲具有RNA甲和蛋白質(zhì)甲,病毒乙具有RNA乙和蛋白質(zhì)乙。若將RNA甲和蛋白質(zhì)乙組成另一病毒丙,并以丙感染寄主細(xì)胞,則寄主細(xì)胞中的病毒具有(  )

A.RNA甲蛋白質(zhì)乙B.RNA甲蛋白質(zhì)甲C.RNA乙蛋白質(zhì)乙D.RNA乙蛋白質(zhì)甲

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科目: 來源:2010~2011學(xué)年吉林省長春十一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題

有一對表現(xiàn)型正常得表兄妹婚配,生了一個既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩。這位表兄的基因型、已生小孩的性別和該表兄妹再生一個小孩患兩種病的幾率分別是 (  )

A.AaXBY、男孩、1/4 B.AaXBY、男孩、1/8
C.AAXBY、女孩、1/16 D.AaXBY、男孩、1/16

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科目: 來源:2010~2011學(xué)年吉林省長春十一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題

下列遺傳圖譜表示了人類PTC味盲病的遺傳情況。將濃度很高的PTC溶液甚至結(jié)晶物放在PTC味盲病患者的舌根部,不能品嘗出PTC的苦澀味來,PTC嘗味能力基因的位置與特點是。   )

A.常染色體,隱性B.常染色體,顯性C.X染色體,隱性D.X染色體,顯性

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科目: 來源:2010~2011學(xué)年吉林省長春十一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題

一個基因型為AaXbY的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂過程中,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了一個AAaXb的精子,則另外三個精子的基因型分別是。   )

A.a(chǎn)Xb,Y,YB.Xb,aY,YC.AXb,aY,Y  D.AAaXb,Y,Y

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科目: 來源:2010~2011學(xué)年吉林省長春十一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題

如果三體或缺體的染色體病是由于減數(shù)第一次分裂異常所致,且發(fā)生異常的概率為P,則初級精母細(xì)胞產(chǎn)生異常配子的概率是。   )

A.PB.1—PC.1/2PD.1/4P

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同步練習(xí)冊答案