2008年諾貝爾化學(xué)獎授予了“發(fā)現(xiàn)和發(fā)展了水母綠色熒光蛋白”的三位科學(xué)家。將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來組成一個融合基因，再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是

癌癥是目前基因療法的重點(diǎn)攻克對象之一。P₅₃基因是一種遏制細(xì)胞癌化的基因。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)幾乎所有的癌細(xì)胞中都有P₅₃基因異常的現(xiàn)象�，F(xiàn)在通過動物病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的方法將正常P₅₃基因轉(zhuǎn)入到癌細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)能引起癌細(xì)胞產(chǎn)生“自殺現(xiàn)象”。從而為癌癥的治療又提供了一個解決的方向。對于該基因療法，從變異的角度分析屬于

A．基因突變	B．基因重組
C．染色體結(jié)構(gòu)的變異	D．染色體數(shù)目的變異

諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者安德魯·菲爾和克雷格·梅洛，發(fā)現(xiàn)了RNA干擾現(xiàn)象。RNA干擾過程的機(jī)理是：一種雙鏈RNA經(jīng)酶切后會形成很多小片段單鏈RNA，這些小片段RNA一旦與信使RNA中的同源序列互補(bǔ)結(jié)合，會導(dǎo)致mRNA失去功能，即不能翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)，也就是使基因“沉默”下來。下列有關(guān)RNA的敘述正確的是

一個DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基數(shù)目的54％，其中一條鏈（設(shè)為H鏈）中鳥嘌呤與胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的22％和28％，則由該鏈轉(zhuǎn)錄的信使RNA中堿基含量情況的描述不正確的是

格里菲思和艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗，不能說明的是

子代不同于親代的性狀，主要來自于基因重組，下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組

下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ₄為患者。相關(guān)敘述不合理的是

某雙鏈DNA分子含有200個堿基，其中一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，則有關(guān)該DNA分子的敘述，不正確的是

關(guān)于人體癌細(xì)胞的敘述，不正確的是

下圖是中心法則圖解，Ⅰ～V表示了遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程，能發(fā)生在根尖分生區(qū)細(xì)胞中的是