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科目: 來源:河北省月考題 題型:單選題

一對表現(xiàn)型正常的夫婦,有一個白化病色盲的兒子,理論上計算,他們的子女中,與其母親基因型相同的概率是
[     ]
A.0
B.1/2
C.1/4
D.1/8

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科目: 來源:河北省月考題 題型:讀圖填空題

下圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ3)。其中甲病受A、a基因控制;乙病受B、b基因控制。請據(jù)圖回答:
(1)控制甲病的基因位于________染色體上,控制乙病的致病基因位于_______染色體上。乙病在人群中男患者________(多于、少于、等于)女患者。
(2)IV13________。兩病都患的概率是____________。
(3)若一個基因型為DdXeY的個體體細胞染色體及基因表達格式如下圖所示,請在右側(cè)方框中畫出Ⅱ8,并標注涉及的基因。(圖形與標注基因完全正確才得分)
(4)基因的自由組合定律體現(xiàn)在下圖數(shù)字________對應的時期。

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科目: 來源:福建省月考題 題型:單選題

人類遺傳病種類較多,發(fā)病率高。下列選項中,屬于染色體異常遺傳病的是
[     ]
A.抗維生素D佝僂病
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.多指癥

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科目: 來源:湖南省期末題 題型:單選題

下圖所示為四個遺傳系譜圖,下列有關的敘述中正確的是
[     ]
A.甲和乙的遺傳方式完全一樣
B.家系丁中這對夫婦若再生一個女兒是正常的幾率為1/8
C.家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基因控制
D.家系丙中的父親不可能攜帶致病基因

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科目: 來源:江蘇高考真題 題型:讀圖填空題

人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示):
(1)甲病的遺傳方式為_________,乙病最可能的遺傳方式為____________。
(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,請繼續(xù)分析。
①.Ⅰ-2的基因型為____________;Ⅱ-5的基因型為_____________。
②.如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________________。
③.如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為_____________。
④.如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為____________。

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科目: 來源:遼寧省月考題 題型:單選題

某校學生在開展研究性學習時,進行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。如或圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家庭系譜的分析判斷中,正確的是
[     ]
A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ8的致病基因中有一個來自Ⅰ1
C.甲病是伴X隱性遺傳病,乙病是常染色體隱性遺傳病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,則后代患乙病概率為1/8

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科目: 來源:河北省期中題 題型:單選題

軟骨發(fā)育不全是下列哪項引起的一種遺傳病
[     ]
A.常染色體上的顯性致病基因
B.常染色體上的隱性致病基因
C.X染色體上的顯性致病基因
D.X染色體上的隱性致病基因

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科目: 來源:河北省期中題 題型:單選題

21三體綜合癥、并指、苯丙酮尿癥依次屬于
①單基因病中的顯性遺傳病 ②單基因病中的隱性遺傳病 ③常染色體病 ④性染色體病
[     ]
A.②①③
B.④①②
C.③①②
D.③②①

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科目: 來源:河北省期中題 題型:單選題

下列哪項是在新生兒中發(fā)病率較高的一種常染色體上隱性基因控制的遺傳病
[     ]
A.白化病
B.抗維生素
C.苯丙酮尿癥
D.佝僂病

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科目: 來源:海南省期末題 題型:單選題

下列各種疾病是由一對等位基因控制的是
[     ]
A.軟骨發(fā)育不全
B.原發(fā)性高血壓
C.21三體綜合征
D.哮喘病

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