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科目： 來源：0114 月考題 題型：單選題

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是

[     ]

A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能
C．若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12
D．Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2

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科目： 來源：0114 月考題 題型：單選題

對(duì)某先天性無(wú)汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查后，得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖(見下圖)。據(jù)此做出的判斷正確的是

[     ]

A．此家族中最初的致病基因來自Ⅰ-2的基因突變
B．對(duì)這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率
C．此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的
D．Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/3

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科目： 來源：0114 月考題 題型：單選題

對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此進(jìn)行推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者)

[     ]

A．第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病
B．第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C．第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
D．第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病

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科目： 來源：0115 月考題 題型：單選題

下列各圖表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的
[     ]
A．甲圖中生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞AB，ab，Ab，aB四種，比例為1：1：1：1
B．乙圖中黑色框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病
C．丙圖表示一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)XXY患病男孩，則應(yīng)該是母親在減數(shù)第一次分裂時(shí)異常引起的
D．丁圖細(xì)胞表示減數(shù)第二次分裂分裂后期

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科目： 來源：0110 月考題 題型：讀圖填空題

某遺傳病研究所對(duì)一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯的家族傾向，且往往是代代相傳，圖示為該研究所繪制的此病在這個(gè)地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖。請(qǐng)分析回答：

(1)控制該病的基因最可能位于_______染色體上。
(2)對(duì)某患病男性的家族進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒，其他家族成員正常。
①．請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的相應(yīng)位置繪出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男性父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。
②．該男性患者與其姑姑的患病的女兒基因型相同的概率是___________。
③．該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該病？_____。為什么？___________。
④．據(jù)調(diào)查，該男性患者與妻子色覺均正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，其父母表現(xiàn)正常，則他們生育表現(xiàn)正常孩子的可能性是_______，妻子卵細(xì)胞的基因型是____________。
(3)通過__________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生。

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科目： 來源：0107 月考題 題型：單選題

對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“+”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者。

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A．第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B．第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C．第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
D．第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病

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科目： 來源：0107 月考題 題型：單選題

丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)有必要鑒定胎兒性別

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A．白化病
B．21三體綜合征
C．血友病
D．抗維生素D佝僂病

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科目： 來源：0107 月考題 題型：單選題

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是

[     ]

A．甲病是常染色體，乙病是伴X染色體隱性遺傳
B．Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2
C．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能
D．若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是5/12

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科目： 來源：0119 月考題 題型：多選題

人類11號(hào)染色體上的β-珠蛋白基因(A+)，既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血癥。下列關(guān)于此病的說法中不正確的是

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A．此病體現(xiàn)了基因突變的不定向性
B．一對(duì)皆患該病的夫妻不可能生下正常的孩子
C．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻不可能生下患病的孩子
D．可采用基因診斷的方法對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷

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科目： 來源：0101 期末題 題型：單選題

“小兒貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型屬于

[     ]

A．常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病
B．常染色體數(shù)目變異疾病
C．常染色體單基因遺傳病
D．性染色體結(jié)構(gòu)變異疾病

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