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科目: 來源:江蘇省期中題 題型:讀圖填空題

下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:
(1)甲病致病基因位于_______染色體上,為_____性基因控制的遺傳病。若Ⅱ5與一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為________。
(2)已知Ⅱ1不是乙病的攜帶者,由此可以確定乙病的致病基因位于____染色體上。
(3)Ⅰ2的基因型為____________,Ⅲ2基因型為__________。若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚,則所生孩子患病的概率為__________,所以我國婚姻法法禁止這種婚配方式。

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科目: 來源:四川省期中題 題型:單選題

下圖為一家族的遺傳譜系,已知該病由一對等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一個正常女孩,他們再生一個患病男孩的概率是
[     ]
A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.1/6

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科目: 來源:四川省期中題 題型:讀圖填空題

圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X性染色體上的基因B/b控制。

(1)Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的___________。
(2)甲病的致病基因位于染色體上,是___________性遺傳病。
(3)Ⅱ-6的基因型為_____________,Ⅲ-14的基因型是__________________。
(4)若Ⅲ-14與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是_________。兩病兼得的概率為______________。
(5)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚,若a卵與e 精子受精,發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病,其基因型是________。若a卵與b 精子受精,則發(fā)育出Ⅳ-17的基因型 是________,表現(xiàn)型是__________。

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科目: 來源:四川省期中題 題型:單選題

一對表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子,據(jù)此不能確定的是:
[     ]
A.這對夫婦相關(guān)的基因型
B.這個孩子的性別
C.這對夫婦再生患病孩子的可能性
D.這對夫婦再生另一個孩子的基因型

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科目: 來源:四川省期中題 題型:單選題

一對夫婦均正常,且他們的雙親也都正常,但雙方都有一個囊性纖維化病的妹妹,求他們婚后生囊性纖維化病孩子的概率是:
[     ]
A.1/9
B.2/3
C.1/6
D.1/3

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科目: 來源:四川省期中題 題型:讀圖填空題

下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題: 
(1)甲病屬于________,乙病屬于_________。
A.常染色體顯性遺傳病  B.常染色體隱性遺傳病  C.伴Y染色體遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病  E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5的基因型為_______,Ⅱ-6的基因型為_______,Ⅲ-13的致病基因來自于________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患乙病的概率是_________。

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科目: 來源:云南省期中題 題型:讀圖填空題

下圖是人類某種遺傳病的一個家族系譜圖。6號和7號為同卵雙生,即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體;8號和9號為異卵雙生,即由兩個受精卵分別發(fā)育而成的兩個個體。請分析回答以下問題:(用A和a表示控制此性狀的一對等位基因)
(1)此遺傳病的致病基因在___________染色體上,是由________性基因控制的。
(2)5號、2號和7號個體的基因型依次為_________、_______、_______。
(3)9號基因型為___________,是雜合體的概率為___________。
(4)7號和8號再生一個孩子有病的幾率是_________。
(5)如果6號與9號結(jié)婚,第一胎是患病男孩的概率是__________。
(6)如果9號不患色盲,他與一個患此病且為色盲基因攜帶者的女性結(jié)婚,生一個兩病皆患孩子的概率是__________。

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科目: 來源:云南省期中題 題型:讀圖填空題

某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
(1)1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有_________特點(diǎn)。并計算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為__________%。
(2)2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的__________,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲:處祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是______→______→男生甲本人,這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為________。
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下: 
①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是_______。
②若Ⅲ7為膚色正常的純合子,與一基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施_____,若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施______。
A.染色體數(shù)目檢測  B.基因檢測  C.性別檢測  D.無需進(jìn)行上述檢測
(4)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個白化病患者。現(xiàn)在有一個表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當(dāng)?shù)匾粋無親緣關(guān)系的正常男性婚配。他們所生孩子患白化病的概率為_______。

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科目: 來源:云南省期中題 題型:單選題

下列關(guān)于遺傳病的說法中,正確的是
[     ]
A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

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科目: 來源:云南省期中題 題型:讀圖填空題

下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖,致病基因用a表示,據(jù)圖分析回答問題:
(1)該遺傳病是受_________(填“常染色體”或“X染色體”)上的_______(顯性或隱性)基因控制的。
(2)圖中Ⅱ3的基因型為__________,Ⅱ3為純合子的幾率是__________。
(3)若Ⅱ3與一個雜合女性婚配,所生兒子為白化病人,則第二個孩子為白化病女孩的幾率是____________。

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