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科目：
來(lái)源：北京期末題
題型：單選題
下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)操作的敘述中，正確的是
A．研究某遺傳病的遺傳方式，一定要調(diào)查患者家系的情況
B．在探究影響酶活性的因素時(shí)，溫度、酸堿度、使用試劑的量等都是自變量
C．西瓜汁中含有豐富的葡萄糖和果糖，可用作還原糖鑒定的替代材料
D．換高倍鏡后因視野較暗，應(yīng)調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋
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科目：
來(lái)源：0114 期末題
題型：單選題
某人群中常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為36%，一對(duì)夫婦中丈夫患病，妻子正常，則他們所生的子女患該病的概率是
A．8/9
B．5/9
C．4/9
D．1/9
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科目：
來(lái)源：上海期末題
題型：單選題
圖示某家族的遺傳系譜，已知該地區(qū)10000人中有1個(gè)白化病患者，以下說(shuō)法正確的是
A．1號(hào)攜帶白化病基因的可能性是1%
B．若3號(hào)和4號(hào)生了一個(gè)男孩，膚色正常的可能性是3/8
C．12號(hào)與一個(gè)正常女性結(jié)婚可能生出患白化病的后代
D．10號(hào)所患的兩種遺傳病，其致病基因來(lái)源于2號(hào)
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科目：
來(lái)源：0113 期末題
題型：單選題
多指是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 ②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式 ③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A．①②
B．②③
C．③④
D．①④
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科目：
來(lái)源：安徽省高考真題
題型：單選題
已知人紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常耳襲患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是
A．0、1/4、0
B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0
D．1/2、1/4、1/8
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科目：
來(lái)源：0111 期末題
題型：單選題
白化病是由一對(duì)隱性基因控制的。如果一對(duì)正常夫婦生下了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子，這個(gè)兒子如果與患白化病的女人結(jié)婚，婚后生育出患有白化病女孩的幾率為
A．1/2
B．1/4
C．1/6
D．1/12
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科目：
來(lái)源：0111 期末題
題型：讀圖填空題
下圖為某常染色體遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
(1)判斷：甲的致病基因?qū)賍____性遺傳；乙的致病基因?qū)賍______性遺傳。
(2)圖甲中Ⅰ2的基因型為_(kāi)_______(設(shè)顯性基因?yàn)锳)；圖乙Ⅲ3中的基因型為_(kāi)______(設(shè)顯性基因?yàn)锽)。
(3)若乙圖中Ⅲ1和Ⅲ3婚配，他們生出的病孩的幾率是______。
(4)若甲圖中Ⅲ1和Ⅲ2婚配，其小孩患病的幾率為_(kāi)_______。
(5)圖甲中Ⅲ3的純合體的幾率是_________。
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科目：
來(lái)源：0105 月考題
題型：單選題
關(guān)于人類遺傳病的敘述中，不正確的是
A．人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果
B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變
C．貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變化引起的
D．調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
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科目：
來(lái)源：0105 月考題
題型：單選題
表現(xiàn)型正常的一對(duì)夫妻有一個(gè)患白化病的色盲兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概率是
A．5/6
B．1/4
C．1/6
D．1/3
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科目：
來(lái)源：0114 月考題
題型：單選題
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病 ②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 ⑤遺體病都是生來(lái)就表現(xiàn)出的疾病
A．①②
B．③④⑤
C．①②③④
D．①②③④⑤
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