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科目： 來源：北京期末題 題型：單選題

大樣本的人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是
[     ]
A．10/19
B．9/19
C．1/19
D．1/2

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科目： 來源：遼寧省期末題 題型：單選題

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是
[     ]
A．一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能是遺傳病
B．一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病
C．?dāng)y帶遺傳病基因的個體不一定患遺傳病
D．不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病

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科目： 來源：湖北省期中題 題型：讀圖填空題

某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動中，統(tǒng)計數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，Ⅱ-3沒有攜帶紅綠色盲癥基因，Ⅱ-6沒有攜帶苯丙酮尿癥基因，請據(jù)圖回答問題。
(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表現(xiàn)正常的男孩與Ⅱ-3和Ⅱ-4后代中正常女孩婚配，后代中出現(xiàn)兩病兼患的幾率是______(請用分數(shù)表示)。
(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)氐呐哉Ｈ酥�，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，Ⅱ-4離異后和另一正常女性婚配生一個患紅綠色盲癥的男孩幾率是______________(請用分數(shù)表示)。
(3)如果他們不幸生育了一個21三體綜合征患兒，原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細胞時，_______，從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。造成染色體數(shù)沒有減半的生殖細胞原因還可能是__________。
(4)如果不考慮基因突變，要保證人的子女中有兩個所有基因完全相同的個體，一對夫婦要生子女的數(shù)目至少應(yīng)是______________，顯然這是不可能的。

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科目： 來源：安徽省期中題 題型：單選題

分析下列遺傳系譜，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說法正確的是
[     ]
A．個體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿基因
B．Ⅰ3個體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh
C．Ⅱ3如懷孕生育一個女孩或男孩，健康的幾率分別是1、3/4
D．若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚，則子女正常的幾率是1/2

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科目： 來源：浙江省期中題 題型：單選題

某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進行調(diào)查研究，最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是

[     ]

A．白化��；在周圍熟悉的4到10個家系中調(diào)查
B．紅綠色盲；在患者家系中調(diào)查
C．青少年膚色；在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
D．青少年型糖尿��；在患者家系中調(diào)查

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科目： 來源：浙江省期中題 題型：讀圖填空題

回答下列有關(guān)遺傳的問題(圖中患甲病男性，□正常男性，患甲病女性，○正常女性)。張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖。
(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是________。
(2)5號、7號的基因型分別是_________、________。(基因用A、a表示)
(3)若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是__________。

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科目： 來源：天津高考真題 題型：單選題

人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是
[     ]
A．1/4
B．3/4
C．1/8
D．3/8

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科目： 來源：江蘇高考真題 題型：多選題

一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是
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A．該孩子的色盲基因來自祖母
B．父親的基因型是雜合子
C．這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4
D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3

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科目： 來源：上海高考真題 題型：單選題

下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是

[     ]

A．僅基因異常而引起的疾病
B．僅染色體異常而引起的疾病
C．基因或染色體異常而引起的疾病
D．先天性疾病就是遺傳病

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科目： 來源：上海高考真題 題型：讀圖填空題

回答下列有關(guān)遺傳的問題(圖中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性)
(1)張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖
①．現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是_____________。
②．7號的基因型是___________(基因用A、a表示)
③．若16號和正確碎片中的8號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是_________。
(2)李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如下。已知Ⅱ-3無致病基因，Ⅲ-1色覺正常：17號是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是___________。
(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表：
①．16號的血型的基因型是__________。
②．17號和Ⅲ-1結(jié)婚，生一個孩子血型為B型的概率是___________。

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