A．由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病
B．2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、Aa
C．只要6與9或4與7的關(guān)系，即可推知致病基因在常染色體上
D．4號(hào)和5號(hào)是直系血親，7號(hào)和8號(hào)屬于三代以內(nèi)的旁系血親

A．Ⅱ_4、Ⅱ₅是直系血親，Ⅲ₇、Ⅲ₈屬于三代以內(nèi)的旁系血親
B．若用A—a表示關(guān)于該病的一對(duì)等位基因，則Ⅰ₂的基因型一定為AA
C．由Ⅰ₁×Ⅰ₂→Ⅱ₄×Ⅱ₅，可知此病為顯性遺傳病
D．由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₉可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病

(1)Ⅲ-14的X染色體來(lái)自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。
(3)若Ⅲ-11與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是________。若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是________，表現(xiàn)型是________。若Ⅳ-17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是________。

A．AaX^HY；1/16
B．AAX^HY；1/8
C．AaX^hY；1/8
D．AaX^hY；1/2

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的_______部分。
(2)圖2是某家庭系譜圖。
①．甲病屬于_____遺傳病。
②．從理論上講，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于______遺傳病。
③．若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是_______。
④．設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ－4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是_______。
(3)研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，若hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。
①．根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有______基因和______基因。
②．某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ－2的基因型為hhI^Bi，那么Ⅲ－2的基因型是______。
③．一對(duì)基因型為HhI^Ai和HhI^Bi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是_______。

A．1/4
B．1/3
C．1/8
D．1/6

A．③①②④
B．②④①③
C．①④②③
D．①④③②

A．姨母、姨父
B．祖父、祖母
C．表兄弟、表姐妹
D．外祖父、外祖母

A．1/8
B．1/16
C．1/6
D．1/32

A．1/9
B．1/4
C．1/36
D．1/18