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科目: 來(lái)源:0113 期中題 題型:讀圖填空題

下圖是患甲。@性基因A隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b)兩種遺傳的系譜圖,據(jù)圖回答問(wèn)題:(已知Ⅱ1不攜帶致病基因)
(1)甲病致病基因位于_______染色體上,為_(kāi)______性基因。 乙病致病基因位于_______染色體上,為_(kāi)_______性基因
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是____________________。子代患病,則親代之一必___________;若Ⅱ5與另一正常人結(jié)婚,其中子女患甲病的概率為_(kāi)__________。
(3)Ⅰ代中男性患者基因型是___________,Ⅲ2基因型是___________,若Ⅲ1與另一正常男性結(jié)婚,子女中同時(shí)患有甲乙病的概率為_(kāi)__________。

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科目: 來(lái)源:0113 期中題 題型:讀圖填空題

下圖是患甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b)兩種遺傳的系譜圖,據(jù)圖回答問(wèn)題:
(1)甲病致病基因位于___________染色體上,為_(kāi)__________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是____________________。若Ⅱ5與另一正常人結(jié)婚,其中子女患甲病的概率為_(kāi)__________。
(3)假設(shè)Ⅱ1,不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于___________染色體上,為_(kāi)__________性基因,乙病的特點(diǎn)是___________遺傳。Ⅰ2的基因型為_(kāi)__________,Ⅲ2的基因型為_(kāi)__________。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為_(kāi)__________,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。

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科目: 來(lái)源:期中題 題型:單選題

人類(lèi)的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀,基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配,生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是
[     ]
A.1/4
B.3/4
C.1/8
D.3/8

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科目: 來(lái)源:期中題 題型:填空題

苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子,請(qǐng)回答以下問(wèn)題: 
(1)該患者為男孩的幾率是___________!
(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為_(kāi)__________!
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是__________,只患一種遺傳病的幾率為_(kāi)_________。

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科目: 來(lái)源:黑龍江省期末題 題型:讀圖填空題

人類(lèi)白化病是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病,下圖是一個(gè)白化病系譜圖(膚色正常基因用A表示,白化病基因用a表示),請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。
(1)由圖可知Ⅰ代1號(hào)、Ⅰ代2號(hào)表現(xiàn)正常,且Ⅰ代1號(hào)的基因型是Aa,Ⅰ代2號(hào)的基因型是_________,Ⅱ代3號(hào)的基因型是__________。
(2)Ⅱ代4號(hào)的基因型是_________,他是雜合子的概率是_________。

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科目: 來(lái)源:湖南省期末題 題型:讀圖填空題

下圖為某單基因遺傳病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖(相關(guān)的顯性基因用A表示,隱性基因用a表示),據(jù)圖分析回答問(wèn)題:
(1)該遺傳病是受_______(顯性、隱性)基因控制的,該基因在_______(常、X、Y)染色體上。
(2)圖中Ⅰ2的基因型是___________。
(3)圖中Ⅱ3的基因型為_(kāi)__________,Ⅱ3為純合子的幾率是___________。
(4)若Ⅱ3與一個(gè)雜合女性婚配,所生兒子患病,則第二個(gè)孩子為患病女孩的幾率是_____。

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科目: 來(lái)源:福建省月考題 題型:讀圖填空題

多指為一種常染色體顯性遺傳病,受P基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:
(1)Ⅲ-1產(chǎn)生的精子類(lèi)型分別是____________;
(2)Ⅲ-2的基因型是___________,她是純合體的概率為_(kāi)__________;
(3)如果Ⅳ-1是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為_(kāi)___,只患多指不患色盲的概率為_(kāi)____;
(4)如果Ⅳ-2是一個(gè)女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為_(kāi)_____,兩病都不患的概率為_(kāi)______。

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科目: 來(lái)源:月考題 題型:單選題

下圖是白化病遺傳系譜圖,根據(jù)圖示推測(cè),Ⅲ2為純合子的概率是
[     ]
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.2/3

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科目: 來(lái)源:月考題 題型:讀圖填空題

下面是某個(gè)耳聾遺傳的家族系譜圖。致病基因位于常染色體上,用d表示;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)Ⅰ1的基因型為_(kāi)________;Ⅱ2的基因型為_(kāi)________;Ⅱ3的基因型為_(kāi)__________。Ⅱ1的基因型為_(kāi)________,它為雜合子的概率是__________。
(2)理論上計(jì)算,Ⅱ2與Ⅱ3的子女中耳聾患者的概率應(yīng)為_(kāi)________。
(3)假定Ⅲ2是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ2與一耳聾、色覺(jué)正常的男性婚配,子女中兩種病都不患的概率應(yīng)為_(kāi)_________。

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科目: 來(lái)源:同步題 題型:單選題

多指癥為顯性遺傳病,如果父母雙親中有一方患多指癥,子女中既有正常指的,也有多指的,那么他們的子女患多指癥的幾率是
[     ]
A.1/3
B.1/4
C.1/2
D.3/4

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同步練習(xí)冊(cè)答案