回答有關遺傳病及其預防問題：
Ⅰ、圖1為一家族的遺傳圖譜：甲�。ㄓ没�因D、d表示）和乙�。ㄓ没�因F、f表示）這兩種疾病都為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳�。�經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結節(jié)性硬化癥，又稱Bournerille病，基因定位在第9號染色體長臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征．

（1）通過家族遺傳圖譜可推知結節(jié)性硬化癥是一種（染色體和顯隱性）遺傳�。�
（2）Ⅱ-3的基因型為，其致病基因來源是．
（3）據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5的情況推測，他們的女兒III-8的基因型有種可能．
（4）若Ⅲ一4與Ⅲ一5結婚，生育一患兩種病孩子的概率是．
Ⅱ、ABO血型是人類的一種遺傳性狀，受控于第9號染色體長臂上的基因．對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

標準 血清	個體
	I-1	I-2	Ⅱ-2	Ⅱ-3	Ⅲ-3	Ⅲ-4
A型	-	-	+	-	-	+
B型	+	-	-	+	-	-

（5）僅考慮第9號染色體上的相關基因，Ⅲ一3的基因型為，已知Ⅱ-3和Ⅱ-2再生一個與Ⅲ-3相同表現(xiàn)型孩子的概率為5%，則兩人再生一個A型血且不患結節(jié)性硬化癥的孩子的概率為．
（6）為減少遺傳病的發(fā)生，首先要禁止近親結婚，那么圖中Ⅲ-4的旁系血親有．
Ⅲ、除禁止近親結婚以外，產前診斷可預防遺傳病的患兒出生．其中的羊水檢查是檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況．圖2是羊水檢查的主要過程．
（7）從物理性質來看，培養(yǎng)動物細胞常用的是培養(yǎng)基，與植物和微生物的培養(yǎng)基不同，該培養(yǎng)基中除了碳源、氮源等五大營養(yǎng)素外，還必須加入．
（8）對胎兒脫落細胞進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂（時期）的細胞，主要觀察染色體的．

圖1是甲�。ɑ�因A、a控制）和乙�。ɑ�因 B、b控制）的遺傳系譜圖，其中3號個體不含致病基因，圖2是對基因 A、a所進行酶切及電泳的結果．請回答：

（1）甲病的遺傳方式是，乙病的致病基因位于染色體上．圖2表明，A基因突変成a基因的原因是發(fā)生了．
（2）6號個體的基因型為；7號和8號個體婚配所生后代只患一種病的概率是．若9號為女性乙病患者，則其致病基因來自于I代中的號個體．
（3）調査發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)人群每100人中有1個甲病患者，若5號個體與該地區(qū)正常女性婚配，則所生孩子不患甲病的概率是．另外研究表明，世界不同地區(qū)的人群之間，甲病基因攜帶者的頻率差異明顯，原因可能是其遷入率和遷出率不同、不同地區(qū)基因突変頻率不同或．

如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）．請結合圖解回答：

（1）若該病是常染色體隱性遺傳病（用B、b表示相關基因），Ⅲ-4攜帶該病的致病基因，且Ⅳ-1和Ⅳ-2婚配生出患病孩子的概率是

3

35

，推測Ⅳ-1、Ⅳ-2的可能的基因型及其概率．Ⅳ-1；Ⅳ-2．
（2）若某地區(qū)該遺傳病的患病概率是

1

10000

，則Ⅳ-2與該地區(qū)無親緣關系的正常女子婚配，生出患病孩子的概率為．

囊性纖維病是在歐美最常見及死亡最多的遺傳病，據(jù)調查每100個白人當中就有5個人帶有這致病的隱性基因．研究表明，在大約70%的患者中，編碼一個跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3個堿基，導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響了CFTR蛋白的結構，使CFTR轉運氯離子的功能異常，導致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細菌在肺部大量生長繁殖，最終使肺功能嚴重受損，
（1）分析囊性纖維病的患者病因，根本上說，是 CFTR 基因中發(fā)生了堿基對的而改變了其序列，
（2）如圖是當?shù)氐囊粋�囊性纖維病家族系譜圖（遺傳病受一對等位基因cF和cf控制），已知該地區(qū)正常人群中有

1

22

 攜帶有致病基因．

①據(jù)圖判斷，囊性纖維病致病基因位于（常、X性）染色體，屬于（顯性、隱性）遺傳�。虎�-3和Ⅱ-6基因型分別是和．
②Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個正常女孩的概率是，Ⅱ-6和Ⅱ-7 的子女患囊性纖維病的概率是．

動物體生命活動的調節(jié)是由神經(jīng)、體液、免疫三維系統(tǒng)共同來維持．小張的手指意外觸到蠟燭火焰，引起屈肘反射．其反射弧示意圖如右圖一，請據(jù)圖回答有關問題．
（1）神經(jīng)元a產生的興奮當傳到神經(jīng)末梢時，引起釋放神經(jīng)遞質，神經(jīng)遞質與神經(jīng)元b位于  的特異性受體結合，使神經(jīng)元b興奮．神經(jīng)元b的神經(jīng)沖動進一步引起神經(jīng)元c興奮，最終導致縮手．
（2）若在圖中M、N兩個位置分別安裝靈敏電流計（兩個電流計的電極均在細胞膜外側面）．在M的向中段（即：神經(jīng)纖維上M點偏向神經(jīng)中樞的一側），施以適當電刺激，位于位置的靈敏電流計指針會偏轉2次．要驗證興奮能在神經(jīng)纖維上雙向傳導，而在反射弧中只能單向傳遞．實驗人員適當刺激M的外周段作為對照，其他實驗組的操作應該是刺激（M的向中段、M的外周段、N的向中段、N的外周段），實驗組的現(xiàn)象是．
（3）在機體的各種調節(jié)機制中，右圖二表示有關的一些生物學概念間的關系，其中Ⅰ代表整個大圓，Ⅱ包含Ⅳ．下列各項符合關系的有．
A．Ⅰ體液Ⅱ細胞外液Ⅲ細胞內液Ⅳ組織液
B．Ⅰ突觸Ⅱ突觸前膜Ⅲ突觸后膜Ⅳ突觸小泡
C．Ⅰ信息分子Ⅱ激素Ⅲ神經(jīng)遞質Ⅳ抗體
D．Ⅰ免疫Ⅱ特異性免疫Ⅲ非特異性免疫Ⅳ細胞免疫．

如圖為伴性遺傳病家族的遺傳系譜圖，其中白色代表正常個體，黑色代表患者．據(jù)圖分析，下列說法正確的是（　　）

如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）．控制該性狀的基因用A和a表示．
（1）Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率為
（2）近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是純合子，圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是，該夫婦為了避免生出患病孩子，他們做了產前診斷，就該病而言最佳的檢測手段是
（3）假設該遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的，啟動子缺失常導致缺乏正確的結合位點，轉錄不能正常起始，而使患者發(fā)�。�
（4）某生物興趣小組想要了解該遺傳病的發(fā)病率，他們應該在足夠大的人群中進行調查，發(fā)病率的計算公式是：．

如圖是一種伴性遺傳病的家系圖，相關基因用A、a表示．下列敘述正確的是（　　）

如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病（A-a）和乙�。˙-b）中有一種為伴性遺傳病，請回答下列問題：

（1）甲病是染色體性遺傳��；乙病是染色體性遺傳�。�
（2）Ⅱ-6的基因型為，Ⅲ-9可能的基因型是、，為雜合子的概率是．
（3）Ⅲ-13的致病基因來自于．假如Ⅲ-9和Ⅲ-13結婚，生育的孩子患病的概率是，所以應禁止近親結婚．

【生物-生物技術實踐】
泡菜是我國人民廣泛喜愛的一種菜肴．但在腌制過程中，由于一些硝酸鹽還原菌的作用，會產生一定量的亞硝酸鹽，后者具有致癌作用．某校自然科學課外研究小組為探究泡菜在腌制過程中亞硝酸鹽含量變化及其高峰期的時期．進行了如下實驗：①選1、2、3只容積相同的泡菜壇，分別加入等量的新鮮蔬菜；②再在壇中加滿經(jīng)煮沸、冷卻的質量分數(shù)為10%的食鹽溶液；③封壇前分別測量各壇中溶液的亞硝酸鹽含量；④封壇，并置于15～20℃環(huán)境中；⑤以后每隔4天測量一次，直至泡菜腌熟能夠食用為止，周期約為16天．所得數(shù)據(jù)如下表所列：

亞硝酸鹽含量（mg/kg）	封壇前	第4天	第8天	第12天	第16天
1號壇	0.15	0.6	0.2	0.1	0.1
2號壇	0.15	0.2	0.1	0.05	0.05
3號壇	0.15	0.7	0.6	0.2	0.2

請根據(jù)上述情況，回答下列問題：
（1）在該項研究中，要同時取同樣處置的3只壇的目的是．
（2）實驗中3只壇中產生的亞硝酸鹽含量存在差異，最可能的原因是（舉出一種即可）．
（3）仔細分析上述主要研究步驟，發(fā)現(xiàn)該項研究中缺乏對照組，對照組主要設計思路是．
（4）試以坐標曲線表示上述實驗結果，并根據(jù)曲線得出合理結論．．