8.若反應(yīng):KClO3+6HCl=KCl+3C12↑+3H2O中.有0.5mol e一轉(zhuǎn)移.則 (1)有 mol C12生成, (2)有 個(gè)HCl被氧化, (3)有 個(gè)+5價(jià)Cl被還原. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某同學(xué)從資料上查到以下反應(yīng):
精英家教網(wǎng)
A、B為中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)單質(zhì),AO2、BO2是能使澄清石灰水變渾濁的氣體.
回答下列問(wèn)題:
(1)①元素A、B可形成化合物AB2,則B元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
 

②若反應(yīng)中A和B的質(zhì)量比為3:4,則n(KClO3):n(AO2)=
 

③已知:A(s)+O2(g)═AO2(g),△H=-393.5kJ?mol-1
B(s)+O2(g)═BO2(g),△H=-296.8kJ?mol-1
A(s)+2B(s)═AB2(l),△H=+89.7kJ?mol-1
寫(xiě)出AB2(l)在O2中完全燃燒的熱化學(xué)方程式
 

④黃色氣體ClO2可用于污水殺菌和飲用水凈化.KClO3與BO2在強(qiáng)酸性溶液中反應(yīng)可制得ClO2,寫(xiě)出此反應(yīng)的離子方程式
 

(2)在663K、303kPa和催化劑存在的條件下,發(fā)生反應(yīng):AO+2H2?AH3OH.測(cè)得如下數(shù)據(jù):
t/min 0 5 10
AO/mol?L-1 1.00 0.65 0.50
H2/mol?L-1 2.00 1.00
AH3OH/mol?L-1 0.00 0.35 0.50
①0~5min,化學(xué)反應(yīng)速率v(H2)=
 

②已知此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3,反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)
 
(填“是”或“否”)達(dá)到平衡狀態(tài),其理由是
 

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已知:KClO3+C+S
KCl+CO2↑+SO2↑,下列判斷中不正確的是( 。
A、若反應(yīng)中C和S的質(zhì)量比為3:4,則n(KClO3):n(CO2)為1:1
B、若反應(yīng)中C和S的質(zhì)量比為3:16,則n(KClO3):n(CO2)為2:1
C、SO2通入NaHCO3溶液產(chǎn)生CO2,可證明非金屬性S強(qiáng)于C
D、KClO3與SO2在強(qiáng)酸性溶液中反應(yīng)制得ClO2,可證明SO2的還原性強(qiáng)于ClO2

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(2011?陜西一模)某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究鋁等金屬的性質(zhì):將鋁片(不除氧化膜)投入濃氯化銅溶液中,鋁表面很快出現(xiàn)一層海綿狀暗紅色物質(zhì),接下來(lái)鋁片上產(chǎn)生大量氣泡.觸摸容器知溶液溫度迅速上升,收集氣體,檢驗(yàn)其具有可燃性.若用同樣的鋁片投入同濃度的硫酸銅溶液中,在短時(shí)間內(nèi)鋁片無(wú)明顯變化.
(1)鋁與氯化銅溶液能迅速反應(yīng),而與同濃度的硫酸銅溶液在短時(shí)間內(nèi)不反應(yīng)的原因可能是
C
C

A.氯化銅溶液酸性比同濃度的硫酸銅溶液酸性強(qiáng)
B.硫酸銅水解生成硫酸使鋁鈍化
C.氯離子能破壞氧化鋁表面薄膜,而硫酸根離子不能
D.生成氯化鋁溶于水,而生成硫酸鋁不溶于水
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證你的選擇:
在硫酸銅溶液中加入鋁片,無(wú)明顯現(xiàn)象,再加入氯化鈉(注意:不能加入鹽酸),若反應(yīng)明顯加快了,說(shuō)明上述推斷正確
在硫酸銅溶液中加入鋁片,無(wú)明顯現(xiàn)象,再加入氯化鈉(注意:不能加入鹽酸),若反應(yīng)明顯加快了,說(shuō)明上述推斷正確

(2)鋁片表面出現(xiàn)的暗紅色物質(zhì)的過(guò)程中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式是
2Al+3Cu2+=3Cu+2Al3+
2Al+3Cu2+=3Cu+2Al3+
. 用離子方程式解釋產(chǎn)生氣泡的原因:
Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,2Al+6H+=2Al3++3H2
Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,2Al+6H+=2Al3++3H2

(3)放出的氣體是
氫氣
氫氣
,請(qǐng)從有關(guān)物質(zhì)的濃度、能量、是否有電化學(xué)作用等分析開(kāi)始階段產(chǎn)生氣體的速率不斷加快的原因是
隨著反應(yīng)進(jìn)行生成鋁離子濃度增大,水解程度增大,產(chǎn)生大量H+(或該反應(yīng)放熱,升高溫度反應(yīng)加快或銅與鋁構(gòu)成原電池,加快鋁失電子)
隨著反應(yīng)進(jìn)行生成鋁離子濃度增大,水解程度增大,產(chǎn)生大量H+(或該反應(yīng)放熱,升高溫度反應(yīng)加快或銅與鋁構(gòu)成原電池,加快鋁失電子)
.(寫(xiě)出一點(diǎn)即可)
(4)某同學(xué)通過(guò)一定的實(shí)驗(yàn)操作,也能使鋁片與硫酸銅溶液反應(yīng)加快,他采取的措施可能是
ABD
ABD

A.用砂紙擦去鋁片表面的氧化膜后投入硫酸銅溶液中
B.把鋁片投入熱氫氧化鈉溶液中一段時(shí)間后,取出洗滌,再投入硫酸銅溶液中
C.向硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉溶液,再投入鋁片
D.在鋁片上捆上幾枚銅釘后投入同濃度的硫酸銅溶液中
(5)除去氧化鋁的鋁片與銅片為電極,在X電解質(zhì)溶液中構(gòu)成原電池,列表如下:
選項(xiàng) 鋁電極 電解質(zhì) 負(fù)極反應(yīng) 正極反應(yīng)
A 正極 NaOH Al-3e-=Al3+ 2H2O+2e-=2OH-+H2
B 負(fù)極 稀鹽酸 2Al-6e-=2Al3+ 6H++6e-=3H2
C 正極 濃硝酸 Cu-2e--=Cu2+ 2NO3-+4H+-4e-=2NO2↑+2H2O
D 負(fù)極 稀硝酸 Cu-2e-=Cu2+ 2NO3-+8H+=2NO↑+4H2O+6e-
其中正確的是
B
B
,由此推知,金屬作電極不僅與本身性質(zhì)相關(guān),而且與
電解質(zhì)的性質(zhì)
電解質(zhì)的性質(zhì)
有關(guān).

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(2013?浦東新區(qū)一模)KClO3是一種常見(jiàn)的氧化劑,常用于醫(yī)藥工業(yè)、印染工業(yè)和制造煙火.
(1)實(shí)驗(yàn)室用KClO3和MnO2混合加熱制氧氣,現(xiàn)取82.2g KClO3和MnO2混合物共熱一段時(shí)間后,停止加熱,殘留物質(zhì)的質(zhì)量變?yōu)?3.0g,則參加反應(yīng)的KClO3的質(zhì)量是
49g
49g

(2)有同學(xué)在上題殘留物63.0g固體中加入足量濃鹽酸,加熱充分反應(yīng),發(fā)生的反應(yīng)如下:
MnO2+4HCl(濃)
MnCl2+Cl2+2H2O   KClO3+6HCl(濃)→KCl+3Cl2+3H2O待固體完全溶解后,共收集到15.68L的Cl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下,假設(shè)Cl2無(wú)損耗).則殘留物中各種物質(zhì)的質(zhì)量是
KClO3、24.5g,MnO2、8.7g,KCl、29.8g
KClO3、24.5g,MnO2、8.7g,KCl、29.8g

(3)實(shí)驗(yàn)室制取氧氣時(shí),若MnO2過(guò)少,則同時(shí)發(fā)生4KClO3
3KClO4+KCl.現(xiàn)取98g KClO3和少量MnO2,充分加熱(MnO2不變化),若反應(yīng)中被氧化的氯元素和被還原的氯元素的物質(zhì)的量之比為3:13,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下收集到O2多少升?
(4)工業(yè)常利用3Cl2+6KOH(熱)→KClO3+5KCl+3H2O,制取KClO3(混有KClO).實(shí)驗(yàn)室模擬KClO3制備,在熱的KOH溶液中通入一定量氯氣充分反應(yīng)后,測(cè)定溶液中n(K+):n(Cl-)=14:11,將所得溶液低溫蒸干,那么在得到的固體中KClO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的取值范圍為多少?(用小數(shù)表示,保留3位小數(shù))

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關(guān)于離子反應(yīng):XO3-+5X-+6H+=3X2+3H2O,其中XO3- 中X的化合價(jià)是
+5
+5
,若反應(yīng)消耗1mol XO3-,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
5
5
mol,該反應(yīng)中被氧化和被還原的X原子個(gè)數(shù)比為
5:1
5:1

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