分子締合作用.是由于分子間氫鍵的形成.鉗環(huán)化則是由于分子內(nèi)氫鍵的形成.兩者對于化合物的性質(zhì)的影響是顯著的.并且往往是相反的.現(xiàn)簡述如下. (1)對沸點和熔點的影響:分子間氫鍵的形成使物質(zhì)的沸點和熔點升高.因為要使液體氣化.必須破壞大部分分子間的氫鍵.這需要較多的能量,要使晶體熔化.也要破壞一部分分子間的氫鍵.所以.形成分子間氫鍵的化合物的沸點和熔點都比沒有氫鍵的同類化合物為高. 分子內(nèi)氫鍵的生成使物質(zhì)的沸點和熔點降低.如鄰位硝基苯酚的熔點為45 ℃.而間位和對位硝基苯酚的熔點分別是96 ℃和114 ℃.這是由于間位和對位硝基苯酚中存在著分子間氫鍵.熔化時必須破壞其中的一部分氫鍵.所以它們?nèi)埸c較高,但鄰位硝基苯酚中已經(jīng)構(gòu) 成內(nèi)氫鍵.不能再構(gòu)成分子間氫鍵了.所以熔點較低. (2)對溶解度的影響:在極性溶劑里.如果溶質(zhì)分子與溶劑分子間可以生成氫鍵.則溶質(zhì)的溶解度增大.如果溶質(zhì)分子鉗環(huán)化.則在極性溶劑里的溶解度減小.例如.對硝基苯酚中O-H基.能同水的氧原子締合成氫鍵.促使它在水中溶解.因此溶解度大.在水蒸氣里不揮發(fā).但鄰硝基苯酚的O-H基.通過氫原子能與其鄰位上硝基的氧原子鉗環(huán)化.即不能再同水的氫原子形成氫鍵.因此溶解度減小.而且易被水蒸氣蒸餾出去.鄰位與對位硝基苯酚在20 ℃的水里的溶解度之比為0.39.鉗環(huán)化的化合物在非極性溶劑里.其溶解度與上述情況相反. (3)對酸性的影響:如苯甲酸的電離常數(shù)為K.則在鄰位.間位.對位上帶有羥基時.電離常數(shù)依次為15.9 K.1.26K和0.44 K.如左右兩邊鄰位上各取代一羥基.則電離常數(shù)為800 K.這是由于鄰位上的羥基與苯甲酸根生成帶氫鍵的穩(wěn)定的陰離子.從而增加了羧基中氫原子的電離 典例剖析 [例1]下列說法中正確的是 A.離子鍵是陰陽離子間存在的靜電引力 B.失電子難的原子獲得電子的能力一定強 C.在化學反應(yīng)中.某元素由化合態(tài)態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài).該元素被還原. D.電子層結(jié)構(gòu)相同的不同離子.其半徑隨核電荷數(shù)增多而減少. 解析:A錯.靜電作用包括引力和斥力兩方面的作用.B:失電子難的原子.獲得電子的能力不一定強.例如稀有氣體.失電子難.得電子也難.C:化學反應(yīng)中.元素的化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài).可能被氧化.也可能被還原.如: CuCl2+Fe→FeCl2+Cu, 則Cu2+被還原;CuBr2+Cl2→CuCl2+Br2 則Br-被氧化D是對的.答案為D. [例2]下列敘述正確的是 A.兩種非金屬原子間不可能形成離子鍵.B.非金屬原子間不可能形成離子化合物. C.離子化合物中可能有共價鍵. D.共價化合物中可能有離子鍵. 解析:兩種非金屬原子間不能得失電子.不能形成離子鍵.A對.非金屬原子.當組成原子團時.可以形成離子的化合物.如NH4Cl, B錯,離子化合物中可以有共價鍵.如:NaOH中的O-H鍵.C對,有離子鍵就是離子化合物.D錯.答案為A.C. [例3] 以下敘述中錯誤的是 A. 鈉原子與氯氣反應(yīng)生成食鹽后.其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強 B. 在氧化鈉中.除氧離子和鈉離子的靜電吸引作用外.還存在電子與電子.原子核與原子核之間的排斥作用 C. 任何離子鍵在形成過程中必定有電子的得與失 D. 鈉與氧氣反應(yīng)生成氧化鈉后.體系的能量降低 解析:鈉原子最外層只有一個電子.當它失去1個電子后可以形成8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)使體系的能量降低.所以A.D項均正確,在離子化合物中除陰陽離子電荷之間的靜電引力外.還存在電子與電子.原子核與原子核之間的排斥作用.所以B項正確,一般說來形成離子鍵有電子的得失.但也有例外如銨鹽的形成.答案:C. [例4]有A.B.C.D四種元素.已知:A的最高正價與其最低負價的代數(shù)和為6.A.D次外層電子都是8個.A和D的化合物DA在水溶液中能電離出具有相同電子層結(jié)構(gòu)的陰.陽離子.B有兩個電子層.其最高正價與最低負價的代數(shù)和為零,C2-離子與氪原子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).試寫出: (1)上述各元素的符號:A B C D . (2)DA的電子式為 . 解析:最高正價與負價代數(shù)和為6的元素位于第ⅦA族.最高正價與負價代數(shù)和為4的元素位于第ⅥA族.第ⅤA族的最高正價與負價的代數(shù)和為2.第ⅣA族元素的最高正價與負價的代數(shù)和為零.所以A位于ⅦA.B位于ⅣA.B有兩個電子層.B為碳元素.C2-離子與氪原子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).所以C為ⅥA族并位于第四周期.即為Se元素.A和D的化合物DA在水溶液中能電離出具有相同電子層結(jié)構(gòu)的陰.陽離子.且A.D次外層都有8個電子.所以A為氯元素.D為鉀元素.答案:(1)Cl.C.Se.K. 知能訓練 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,請利用所學物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識回答下列問題:

1)鹵族元素位于周期表的 ????????? 區(qū);氟原子的電子排布圖為?????? 溴原子的價電子排布式為?????

2)在不太稀的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在的。使氫氟酸分子締合的作用力是??????????

3)已知高碘酸有兩種形式,化學式分別為H5IO6HIO4,前者為五元酸,后者為一元酸。請比較二者酸性強弱: H5IO6??????????? HIO4(填“>”、“<”或“=)。H5IO6中α鍵與π鍵的個數(shù)比為????????????

4)碘在水中的溶解度雖然小,但在碘化鉀溶液中溶解度卻明顯增大。這是由于溶液中發(fā)生下列反應(yīng) I-+ I2 =I3-KI3類似的,還有CsICl2等。已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質(zhì),則它按下列 ??? 式發(fā)生。

ACsICl2=CsCl+ICl?????? BCsICl2 =CsI +Cl2

5ClO2-的空間構(gòu)型為?????? 型,中心氯原子的雜化軌道類型為???????? ,寫出一個ClO2-的等電子體 ???????????? 。

6)如圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。有關(guān)說法中正確的是???? 。

A.碘分子的排列有2種不同的取向

B.用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子

C.碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu),是原子晶體

D.碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力

7)已知CaF2晶體(見圖)的密度為ρg/cm3 NA為阿伏加德羅常數(shù),相鄰的兩個Ca2+核間距為a cm,則CaF2的摩爾質(zhì)量可以表示為?????? 。

 

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鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,我們可以利用所學物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識去認識和理解它們。

1)鹵族元素位于周期表的_______區(qū);溴的價電子排布式為____________________。

2)在不太稀的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在的。使氫氟酸分子締合的作用力是________________。

3)請根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷:最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是_________

 

第一電離能

kJ/mol

1681

1251

1140

1008

900

 

4)已知高碘酸有兩種形式,化學式分別為H5IO6)和HIO4,前者為五元酸,后者為一元酸。請比較二者酸性強弱:H5IO6_____HIO4。(填、

5)碘在水中的溶解度雖然小,但在碘化鉀溶液中溶解度卻明顯增大這是由于溶液中發(fā)生下列反應(yīng)I-+I2=I3-。與KI3類似的,還有CsICl2­。已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質(zhì),則它按下列_____式發(fā)生。

ACsICl2=CsCl+ICl??????? BCsICl2=CsI+Cl2

6)已知ClO2-為角型,中心氯原子周圍有四對價層電子。ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為___________,寫出一個ClO2-的等電子體__________。

7已知CaF2晶體(見圖)的密度為ρ g·cm-3NA為阿伏加德羅常數(shù),最近相鄰的兩個Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的相對分子質(zhì)量可以表示為___________。

 

 

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在不太稀的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在的.使氫氟酸分子締合的作用力是
 

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鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,我們可以利用所學物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識去認識和理解

1)鹵族元素位于周期表的_________區(qū);溴的價電子排布式為______________

2)在不太稀的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在。使氫氟酸分子締合的作用力是_______

3)請根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷:最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是___

 

第一電離能

kJ/mol

1681

1251

1140

1008

900

 

4)已知高碘酸有兩種形式,化學式分別為H5IO6)和HIO4,前者為五元酸,后者為一元酸。請比較二者酸性強弱:H5IO6_____HIO4? (填、

5)已知ClO2-為角型,中心氯原子周圍有四對價層電子。ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為___________,寫出CN-的等電子體的分子式__________(寫出1個)

6圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。有關(guān)說法中正確的是_____________

A.碘分子的排列有2種不同的取向,2取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形?? 成層結(jié)構(gòu)

B.用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子

C.碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu),是原子晶體

D.碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力

7)已知CaF2晶體(見圖)的密度為ρg/cm3,NA為阿伏加德羅常數(shù),相鄰的兩個Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的相對分子質(zhì)量可以表示為___________

 

 

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W、X、Y、Z四種元素的原子序數(shù)依次增大.其中Y原子的L電子層中,成對電子與未成對電子占據(jù)的軌道數(shù)相等,且無空軌道;X原子的L電子層中未成對電子數(shù)與Y相同,但還有空軌道;W、Z的原子序數(shù)相差10,且Z原子的第一電離能在同周期中最低.
(1)寫出下列元素的元素符號:W
 
,X
 
,Y
 
,Z
 

(2)XY分子中,X原子與Y原子都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則XY分子中X和Y原子用于成鍵的電子數(shù)目分別是
 
;根據(jù)電子云重疊方式的不同,分子里共價鍵的主要類型有
 

(3)XY2與ZYW反應(yīng)時,通過控制反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比,可以得到不同的產(chǎn)物,相同條件下,在水中溶解度較小的產(chǎn)物是
 
(寫化學式),其原因是該化合物陰離子間可形成二聚離子或多聚鏈狀離子.該化合物陰離子能夠相互締合的原因是:
 

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