2.實驗室制取下列氣體.其發(fā)生裝置和收集裝置均相同的是( ) A.H2和Cl2 B.CO2和NO2 C.O2和NH3 D.C2H4和C2H2 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

實驗室制乙酸乙酯得主要裝置如圖中A所示,主要步驟①在a試管中按2:3:2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時停止加熱.撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯.

請回答下列問題:
(1)步驟①中,配制這一比例的混合液的正確操作是
在試管中加入3mL乙醇,然后邊搖動邊加入2mL濃硫酸和2mL乙酸;
在試管中加入3mL乙醇,然后邊搖動邊加入2mL濃硫酸和2mL乙酸;

(2)若實驗中用含18O的乙醇與乙酸作用,該反應(yīng)得化學(xué)方程式是:
CH3COOH+CH3CH218OH
濃硫酸
加熱
CH3CO18OC2H5+H2O
CH3COOH+CH3CH218OH
濃硫酸
加熱
CH3CO18OC2H5+H2O

(3)步驟③中,要用小火加熱,其原因是
防止溫度過高,乙酸乙醇揮發(fā)溢出;
防止溫度過高,乙酸乙醇揮發(fā)溢出;

(4)步驟④中可觀察到b試管中有細(xì)小的氣泡冒出,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+H2O+CO2
2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+H2O+CO2

(5)A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是
防止倒吸;
防止倒吸;
,步驟⑤中分離乙酸乙酯必須使用的一種儀器是
分液漏斗;
分液漏斗;

(6)為充分利用反應(yīng)物,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計了圖中甲、乙兩個裝置(乙同學(xué)待反應(yīng)完畢冷卻后,再用飽和碳酸鈉溶液提取燒瓶中的產(chǎn)物).你認(rèn)為合理的是

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實驗室制CH4是用無水醋酸鈉和堿石灰固體共熱制取,其方程式為:H3COONa+NaOHNa2CO3+CH4↑.回答:

(1)實驗室制取下列氣體時,氣體發(fā)生裝置與實驗室制取甲烷氣體發(fā)生裝置相同的是________.

①H2

②O2

③NH3

④NO

⑤Cl2

(2)現(xiàn)有如圖所示的裝置,可用它來收集CH4氣體.收集時,配以不同的操作方法,會形成不同的收集方式.請簡述CH4的三種收集方式.

(3)已知CH4分子在空間呈四面體形狀,1個C原子與4個H原子各共用一對電子形成4條共價鍵,C原子位于中心,4個H原子位于4個頂點.如圖所示為一個立方體,已畫出1個C原子(在立方體中心)、1個H原子(在立方體頂點)和1條共價鍵(實線表示),請畫出另3個H原子的合適位置和3條共價鍵.

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實驗室常用二氧化錳和濃鹽酸共熱的方法制取氯氣,根據(jù)要求回答下列問題.

(1)A、B、C三套裝置中,應(yīng)選用的裝置是
B
B
(選填“A”、“B”、“C”);
(2)為了防止氯氣污染環(huán)境,圖中所示的溶液甲為
NaOH溶液
NaOH溶液

(3)要制得純凈干燥的氯氣,需要在氣體發(fā)生裝置和收集裝置間增加凈化裝置,請將下面提供儀器的導(dǎo)管接口按次序連接:
氣體發(fā)生裝置→
C
C
D
D
A
A
B
B
→收集裝置.(用字母表示)

(4)工業(yè)上用電解飽和食鹽水的方法制備氯氣,寫出其化學(xué)反應(yīng)原理,并用“雙線橋法”標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
.有人用上圖所示裝置制取消毒液(主要成分為NaClO),則A極應(yīng)該接電源的
負(fù)
負(fù)
極(填正、負(fù)).

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實驗室可以通過三條途徑來制取氮氣:

①加熱條件下用NH3還原CuO制得純凈的N2和活性銅粉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

 

② 將空氣通過灼熱的活性銅粉制得較純凈的N2

 

③ 加熱NaNO2(有毒性)與NH4Cl的混合濃溶液制取N2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

按上述途徑制N2可供選擇的實驗儀器如下圖所示,其他必要的儀器如鐵架臺、鐵夾、鐵圈、石棉網(wǎng)、酒精燈等未列出。

(l)按途徑 ① 制取N2時所需的氨氣要用濃氨水與生石灰作原料制取,化學(xué)方程式為:

,最好要用上述儀器中                      的(填儀器字母,下同)作為氨氣發(fā)生裝置。要制取并收集純凈的N2(允許含少量的水蒸氣),還應(yīng)使用到上述儀器中的                             

(2) ① 和 ② 兩種途徑常常被協(xié)同使用。這種方法與途徑 ③ 相比優(yōu)點是                           

(3)檢查 E 裝置氣密性的方法是                                             。利用 E 裝置還可以制取的氣體有                                  (寫出三種)。

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實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應(yīng)式如下:

已知:
①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃)。
②乙醚沸點34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當(dāng)空氣中含量為1.83~48.0%時易發(fā)生爆炸。
③石蠟油沸點高于250℃

實驗步驟如下:
① 向圖l 所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解。稍冷,加入10 mL苯甲醛。開啟攪拌器,調(diào)整轉(zhuǎn)速,使攪拌平穩(wěn)進(jìn)行。加熱回流約40 min。
②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20 mL,搖動均勻,冷卻至室溫。反應(yīng)物冷卻至室溫后,用乙醚萃取三次,每次10 mL。水層保留待用。合并三次萃取液,依次用5 mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10 mL水洗滌,分液水層棄去所得醚層進(jìn)行實驗③。
③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶,加無水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞。將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2 所示蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改變加熱方式,升溫至140℃時應(yīng)對水冷凝管冷凝方法調(diào)整,繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產(chǎn)品A。
④實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30 mL濃鹽酸和30 mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體。冷卻,抽濾,得到粗產(chǎn)品,然后提純得產(chǎn)品B。
根據(jù)以上步驟回答下列問題:
(1)步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需              (儀器名稱),實驗前對該儀器進(jìn)行檢漏操作,方法是________________________________。
(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去           ,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸。醚層中少量的苯甲酸是從水層轉(zhuǎn)移過來的,請用離子方程式說明其產(chǎn)生原因___________________________。
(3)步驟③中無水硫酸鎂是               劑;產(chǎn)品A為                
(4)蒸餾除乙醚的過程中采用的加熱方式為                   ;蒸餾得產(chǎn)品A加熱方式是_______________;蒸餾溫度高于140℃時應(yīng)改用_________________冷凝。
(5)提純產(chǎn)品B 所用到的實驗操作為                 。

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