4.室溫時.下列液體的密度比純水密度小的是 A.濃氨水 B.溴乙烷 C.硝基苯 D.濃硫酸 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

請回答(1)和(2)兩小題。

(1)下列說法正確的是__________。(選填序號)

A.在進(jìn)行物質(zhì)檢驗(yàn)時,一般先對試樣進(jìn)行外觀觀察,確定其狀態(tài)、顏色、氣味等

B.一般在實(shí)驗(yàn)室點(diǎn)燃可燃性氣體時,必須先要檢驗(yàn)純度

C.實(shí)驗(yàn)室制取氯氣等有毒氣體時,必須在密閉體系或通風(fēng)櫥中進(jìn)行

D.測定中和熱時,環(huán)形玻璃攪拌棒要用力攪拌,使測得的溫度更準(zhǔn)確

E.測定硫酸銅晶體結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)時,若用潮濕的坩堝會使測定結(jié)果偏大

F.石油蒸餾實(shí)驗(yàn)中,溫度計必須插入液體中部。

(2)補(bǔ)鐵劑中鐵元素的含量是質(zhì)檢部門衡量其質(zhì)量的重要指標(biāo),實(shí)驗(yàn)主要包括如下步驟:

①配制 0.01 mol·L-1、0.008 mol·L-1等一系列濃度的[Fe(SCN)63-(紅色)標(biāo)準(zhǔn)比色液

②樣品處理

③準(zhǔn)確量取一定體積的待測液于試管中(比色管),加入稍過量的KSCN溶液,并稀釋至10 mL

④比色,直到與選取的標(biāo)準(zhǔn)顏色一致或相近即可。

試回答下列問題:

①配制100 mL 0.01 mol·L-1 [Fe(SCN)63-溶液,需要的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、量筒,還需要___________、___________。

②步驟②脫色過程中包括加入:(填:脫有機(jī)色素的吸附劑名稱)→攪拌煮沸→冷卻→(填操作)。

③比色法確定待測液的濃度其原理是:_____________________________________________。

④若某補(bǔ)鐵劑是由乳酸()與鐵粉作用生成的,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________________________。

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香.實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:
精英家教網(wǎng)
主要試劑及其物理性質(zhì)
名稱 分子量 性狀 密度g/cm3 熔點(diǎn)℃ 沸點(diǎn)℃ 溶解度:克/100ml溶劑
苯甲醛 106 無色液體 1.06 -26 178-179 0.3 互溶 互溶
乙酸酐 102 無色液體 1.082 -73 138-140 12 不溶
肉桂酸 148 無色結(jié)晶 1.248 133-134 300 0.04 24
密度:常壓,25℃測定
主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:
精英家教網(wǎng)
Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀.在140~170℃,將此混合物回流45min.
Ⅱ分離與提純:
①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品
②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;
③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失,提高分離提純的效率.同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物.
回答下列問題:
(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥.實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在
 
中加熱(請從下列選項(xiàng)中選擇).
A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C.砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)
反應(yīng)剛開始時,會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在
 
中進(jìn)行操作.
(2)圖2中裝置a的作用是
 
,裝置b中長玻璃導(dǎo)管要伸入混合物中的原因是
 
,水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在
 
(填儀器名稱)
(3)趁熱過濾的目的
 
,方法:
 

(4)加入1:1的鹽酸的目的是
 
,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離.下列說法正確的是
 

A.選擇減壓過濾是因?yàn)檫^濾速度快而且能得到較干燥的晶體
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾
C.洗滌產(chǎn)物時,先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗
D.抽濾完畢時,應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭
(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是
 
(保留3位有效數(shù)字).

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱
分子量
性狀
密度g/cm3
熔點(diǎn)℃
沸點(diǎn)℃
溶解度:克/100ml溶劑



苯甲醛
106
無色液體
1.06
-26
178-179
0.3
互溶
互溶
乙酸酐
102
無色液體
1.082
-73
138-140
12

不溶
肉桂酸
148
無色結(jié)晶
1.248
133-134
300
0.04
24

密度:常壓,25℃測定主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:
        
圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖
Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。
Ⅱ分離與提純:
①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品
②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;
③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;
水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失,提高分離提純的效率。同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物;卮鹣铝袉栴}:
(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱(請從下列選項(xiàng)中選擇)。
A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)
反應(yīng)剛開始時,會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在              中進(jìn)行操作。
(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            (填儀器名稱)
(3)趁熱過濾的目的                                  ,方法:                      。
(4)加入1:1的鹽酸的目的是                 ,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是               。  
A.選擇減壓過濾是因?yàn)檫^濾速度快而且能得到較干燥的晶體
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾
C.洗滌產(chǎn)物時,先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗
D.抽濾完畢時,應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭
(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是              (保留3位有效數(shù)字)。

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱

分子量

性狀

密度g/cm3

熔點(diǎn)℃

沸點(diǎn)℃

溶解度:克/100ml溶劑

苯甲醛

106

無色液體

1.06

-26

178-179

0.3

互溶

互溶

乙酸酐

102

無色液體

1.082

-73

138-140

12

不溶

肉桂酸

148

無色結(jié)晶

1.248

133-134

300

0.04

24

密度:常壓,25℃測定主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:

        

圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖

Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。

Ⅱ分離與提純:

①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品

②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;

③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;

水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失,提高分離提純的效率。同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物;卮鹣铝袉栴}:

(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱(請從下列選項(xiàng)中選擇)。

A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)

反應(yīng)剛開始時,會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在              中進(jìn)行操作。

(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            (填儀器名稱)

(3)趁熱過濾的目的                                  ,方法:                      。

(4)加入1:1的鹽酸的目的是                 ,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是               。  

A.選擇減壓過濾是因?yàn)檫^濾速度快而且能得到較干燥的晶體

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾

C.洗滌產(chǎn)物時,先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗

D.抽濾完畢時,應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭

(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是              (保留3位有效數(shù)字)。

 

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱

分子量

性狀

密度g/cm3

熔點(diǎn)℃

沸點(diǎn)℃

溶解度:克/100ml溶劑

苯甲醛

106

無色液體

1.06

-26

178-179

0.3

互溶

互溶

乙酸酐

102

無色液體

1.082

-73

138-140

12

不溶

肉桂酸

148

無色結(jié)晶

1.248

133-134

300

0.04

24

密度:常壓,25℃測定

主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:

        

圖1  制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖                圖2水蒸氣蒸餾裝置圖

Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。

Ⅱ分離與提純:

①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品

②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;

③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;

水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失,提高分離提純的效率。同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物;卮鹣铝袉栴}:

(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在          中加熱(請從下列選項(xiàng)中選擇)。

A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)

反應(yīng)剛開始時,會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在               中進(jìn)行操作。

(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在             (填儀器名稱)

(3)趁熱過濾的目的                                   ,方法:                       

(4)加入1:1的鹽酸的目的是                  ,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是                。  Ks5u

A.選擇減壓過濾是因?yàn)檫^濾速度快而且能得到較干燥的晶體

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾

C.洗滌產(chǎn)物時,先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗

D.抽濾完畢時,應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭

(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是

               (保留3位有效數(shù)字)。

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