18. A.已知A.B.C.D.E都是周期表中前四周期的元素.它們的核電荷數A<B<C<D<E.其中A.B.C是同一周期的非金屬元素.化合物DC的晶體為離子晶體.D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結構.AC2為非極性分子.B.C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高.E的原子序數為24.ECl3能與B.C的氫化物形成六配位的配合物.且兩種配體的物質的量之比為2∶1.三個氯離子位于外界.請根據以上情況.回答下列問題:(答題時.A.B.C.D.E用所對應的元素符號表示) (1)A.B.C的第一電離能由小到大的順序為 . (2)B的氫化物的分子空間構型是 .其中心原子采取 雜化. (3)寫出化合物AC2的電子式 ,一種由B.C組成的化合物與AC2互為等電子體.其化學式為 . (4)E的核外電子排布式是 .ECl3形成的配合物的化學式為 . (5)B的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液與D的單質反應時.B被還原到最低價.該反應的化學方程式是 . B.醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下: NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ① R-OH+HBrR-Br+H2O ② 可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚.Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關數據列表如下, 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷 密度/g·cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758 沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6 請回答下列問題: (1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中.下列儀器最不可能用到的是 . a.圓底燒瓶 b.量筒 c.錐形瓶 d.布氏漏斗 (2)溴代烴的水溶性 (填“大于 .“等于 或“小于 ),其原因是 . (3)將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水.振蕩后靜置.產物在 (填“上層 .“下層 或“不分層 ). (4)制備操作中.加入的濃硫酸必需進行稀釋.起目的是 . a.減少副產物烯和醚的生成 b.減少Br2的生成 c.減少HBr的揮發(fā) d.水是反應的催化劑 (5)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2.下列物質中最適合的是 . a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl (6)在制備溴乙烷時.采用邊反應邊蒸出產物的方法.其有利于 ,但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物.其原因是 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

Ⅰ﹑化合物A的分子式為C3H6O2,有下列轉化關系:F 能發(fā)生銀鏡反應.

(1)A的名稱
乙酸甲酯
乙酸甲酯

(2)B的結構簡式是
CH3COOH
CH3COOH

(3)D中含有的官能團是
醛基
醛基
  (寫名稱)
(4)寫出C+E→F的化學反應方程式
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
HCOOCH3+H2O
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
HCOOCH3+H2O


Ⅱ﹑阿斯匹林的結構簡式如圖所示:

(5)請寫出阿斯匹林與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式

(6)將其水解產物加酸酸化后得到產物A,已知A的同分異構體中具有以下性質:
①滴加FeCl3溶液時,溶液變成紫色,②能與銀氨溶液反應生成銀單質,③苯環(huán)上有2個取代基;則符合條件的 A的同分異構體有
3
3
種.

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A、B、C、D均為常見物質,相互之間的關系如圖所示.“-”表示兩種物質間能發(fā)生反應,“→”表示物質間的轉化關系,部分反應物或生成物以及反應條件已略去).
(1)若A、C是氣體,且常溫下,A是氣體、C是固體、D是溫室氣體,則
①D的電子式是
;
②已知C(s)+A(g)=D(g)△H=-393.5kJ/mol;
2B(g)+A(g)=2D(g)△H=-566.0kJ/mol;
則2C(s)+A(g)=2B(g) 的反應熱△H=
-221
-221
kJ/mol.
(2)若A是一種可溶性堿,B是一種可溶性鹽,B在工業(yè)上可用于制造玻璃,則
①D的化學式可能是
CaCO3或CO2
CaCO3或CO2

②將少量的C溶液滴入A溶液反應的離子方程式是
HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O

(3)若A是一種一元酸,B、C、D都是金屬,D是亮紅色固體,且B、C在A的濃溶液中鈍化,則由A的濃溶液與C、D組成的原電池電極反應式是負極:
Cu-2e-=Cu2+
Cu-2e-=Cu2+
;正極:
2NO3-+2e-+4H+=2NO2↑+2H2O
2NO3-+2e-+4H+=2NO2↑+2H2O

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A.已知A、B、C、D、E是短周期中的五種元素,它們的原子序數依次增大.A和B可形成常見化合物BA4,一個BA4分子中電子總數為10;C原子的最外層電子數是核外電子總數的
3
4
;D與C同一主族,E-比C2-多一個電子層.試回答:
(1)D與E兩元素相比較,非金屬性較強的是
(填元素名稱),請你自選試劑設計實驗驗證該結論(說明試劑、簡單操作、實驗現象)
將Cl2通入Na2S溶液(或氫硫酸)中,有淺黃色沉淀生成,說明Cl的非金屬性比S強
將Cl2通入Na2S溶液(或氫硫酸)中,有淺黃色沉淀生成,說明Cl的非金屬性比S強

(2)A、C、D間可形成甲、乙兩種微粒,它們均為負一價雙原子陰離子且甲有18個電子,乙有l(wèi)0個電子,則甲與乙反應的離子方程式為
HS-+OH-═S2-+H2O
HS-+OH-═S2-+H2O

(3)由A、B、C三種元素組成的化合物的球棍結構如圖:,試寫出利用植物秸稈生產這種物質的化學方程式
(C6H10O5)n+nH2O
催化劑
nC6H12O6
(C6H10O5)n+nH2O
催化劑
nC6H12O6
、
C6H12O6
一定條件
2CH3CH2OH+2CO2
C6H12O6
一定條件
2CH3CH2OH+2CO2

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現有A、B、C、D、E、F六種短周期主族元素,它們的原子序數依次增大,D與E同主族,且D的氫化物常溫時為液態(tài).A、B的最外層電子數之和與C的最外層電子數相等,A分別與B、C、D形成電子總數相等的分子.
(1)C的元素符號是
N
N
;B的最高價氧化物的電子式為
;元素F在周期表中的位置
第三周期第ⅦA族
第三周期第ⅦA族

(2)B、C、D元素的氫化物的沸點由商到低的順序為
H2O>NH3>CH4
H2O>NH3>CH4
  (用化學式表示).
(3)將足量D的單質通入到A2E的溶液中,反應的化學方程式為
2H2S+O2=2S↓+2H2O
2H2S+O2=2S↓+2H2O

(4)最近意大利羅馬大學的FuNvio Cacace等人獲得了極具理論研究意義的C4氣態(tài)分子.C4分子結構如圖所示,已知斷裂1molC-C吸收l67KJ的熱量,生成1mol C≡C放出942KJ熱量.試寫出由C4氣態(tài)分子變成C2氣態(tài)分子的熱化學方程式:
N4(g)=2N2(g)△H=-882kJ/mol
N4(g)=2N2(g)△H=-882kJ/mol

(5)某鹽x(C2A6F2)的性質與CA4F類似,是離子化合物,其水溶液因分步水解而呈弱酸性.
①鹽x顯酸性原因(用離子方程式表示)
N2H62++H2O?[N2H5?H2O]++H+
N2H62++H2O?[N2H5?H2O]++H+

②寫出足量金屬鎂加入鹽x的溶液中產生H2的記學方程式為
Mg+N2H6Cl2=MgCl2+N2H4+H2
Mg+N2H6Cl2=MgCl2+N2H4+H2

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下列說法正確的是(  )

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