以一元酸和一元堿的中的滴定為例 因C標(biāo).V定分別代表標(biāo)準(zhǔn)液濃度.所取待測(cè)液體積.均為定值.代入上式計(jì)算. 但是實(shí)際中C標(biāo).V定都可能引起誤差.一般可把各因素引起的誤差轉(zhuǎn)嫁到V讀上.若 V讀偏大.則測(cè)定結(jié)果偏大,若V讀偏小.則測(cè)定結(jié)果偏小.故通過分析V讀的變化情況.可分析滴定的誤差. 引起誤差可能因素有以下幾種: 注意:①滴定管中液體讀數(shù)時(shí)精確到0.01mL ②一般需滴定2-3次.取其平均值 正確洗法: 二管二洗--滴定管和移液管先用蒸餾水清洗多次.再用待裝液潤(rùn)洗幾次. 一瓶一洗--錐形瓶只能用蒸餾水洗. 注意:一般滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)液.錐形瓶里裝待測(cè)液. 錯(cuò)誤洗法導(dǎo)致結(jié)果: ①滴定管僅用水洗.使標(biāo)準(zhǔn)液變稀.故消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積一定變大.V讀變大.結(jié)果偏大. ②移液管僅用水洗.則待測(cè)液變稀.所取待測(cè)液溶質(zhì)物質(zhì)的量變少.V讀變小.結(jié)果偏小. ③錐形瓶用待測(cè)液洗過.則瓶?jī)?nèi)待測(cè)液的溶質(zhì)量偏多.V讀偏大.結(jié)果偏大. ④第一次滴定完后.錐形瓶?jī)?nèi)液體倒去后.尚未清洗.接著第二次滴定.滴定結(jié)果如何.取決于上次滴定情況如何. ①滴定過程中錐形瓶?jī)?nèi)液體濺出.則結(jié)果偏小. ②終點(diǎn)已到.滴定管下端尖中級(jí)有液滴.則V讀偏大.測(cè)定結(jié)果偏大. 正確操作應(yīng)在滴定前把尖嘴管中的氣泡趕盡.最后也不能出現(xiàn)氣泡.如滴定開始有氣泡.后氣泡消失.則結(jié)果偏大.若先無氣泡.后有氣泡.則結(jié)果偏小. (5)色 滴定時(shí).眼睛應(yīng)緊盯著錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化.指示劑變色后應(yīng)半分鐘內(nèi)不復(fù)原.如變色后立即復(fù)原.則結(jié)果偏小.另外.同一種滴定.選擇的指示劑不同.測(cè)定結(jié)果不同. 用于配制標(biāo)準(zhǔn)液的固體應(yīng)該是純凈物.但其中有可能混有雜質(zhì).稱量時(shí)又按需標(biāo)準(zhǔn)物固體質(zhì)量來稱取的.幫一般均會(huì)產(chǎn)生誤差.在此雜質(zhì)又分兩種情況: ①雜質(zhì)與待測(cè)液不反應(yīng) 如NaOH中含NaCl.所配的NaOH溶液濃度變小.滴定鹽酸時(shí).NaCl不參與反應(yīng).所需標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大.故測(cè)定結(jié)果偏大. ②若雜質(zhì)與待測(cè)液反應(yīng).則應(yīng)作具體分析.關(guān)鍵:比較與等物質(zhì)的量的待測(cè)物反應(yīng)消耗的雜質(zhì)質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)物的質(zhì)量.若消耗雜質(zhì)的質(zhì)量較大.則相當(dāng)于削弱了原標(biāo)準(zhǔn)液的作用能力.故與一定量待測(cè)物反應(yīng)時(shí).消耗的標(biāo)準(zhǔn)體積變大.測(cè)定結(jié)果偏大. 或者可用等質(zhì)量的雜質(zhì).標(biāo)準(zhǔn)物分別與待測(cè)物反應(yīng).根據(jù)消耗的待測(cè)物質(zhì)量的多少來判斷.如雜質(zhì)作用待測(cè)物質(zhì)量越多.說明作用能力被增強(qiáng).故測(cè)定結(jié)果偏小.3.例題精講 例1:圖示為10mL一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸x.用一定濃度的NaOH溶液y滴定.根據(jù)圖示推出x和y的物質(zhì)的量濃度是( ) A B C D X濃度 0.12 0.04 0.03 0.09 Y濃度 0.04 0.12 0.09 0.03 PH值 解析:(1)x 10ml.y 30ml時(shí)恰好中. 30y-10x . A.B合適 (2)加入y 20ml時(shí).PH=2 代入 PH=2 ∴選 D. 例2.用0.01 mol/L H2SO4滴定0.01mol/L NaOH溶液.中和后加水至100ml.若滴定時(shí)終點(diǎn)判斷有誤差:①多加1滴H2SO4,②少加1滴H2SO4,則①和②[H+]的比值是( ) A.10 B.50 C.5×103 D.104 解析:①多一滴H2SO4[H+]= ②少一滴即OH過量.[OH-]=10-5 mol/L.[H+]=10-9 mol/L ① 與②[H+]比值.故選D. 例3:草酸晶體的組成可用H2C2O4·xH2O表示.為了測(cè)定x值.進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn): 稱取Wg草酸晶體.配成100.00mL水溶液 (1)稱25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶?jī)?nèi).加入適量稀H2SO4后.用濃度為amol·L-1的KMnO4溶液滴定到KMnO4不再褪色為止.所發(fā)生的反應(yīng) 2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O 試回答:(1)實(shí)驗(yàn)中不需要的儀器有 .還缺少的儀器有 . a.托盤天平b.滴定管 c.100mL量筒 d.100mL容量瓶 e.燒杯 f.漏斗 g.錐形瓶 h.玻璃棒球 i.藥匙 j.燒瓶 (2)實(shí)驗(yàn)中.標(biāo)準(zhǔn)液KMnO4溶液應(yīng)裝在 式滴定管中.因?yàn)? . (3)若在接近滴定終點(diǎn)時(shí).用少量蒸餾水將錐形瓶?jī)?nèi)壁沖洗一下.再繼續(xù)滴定至終點(diǎn). 則所測(cè)得的x值會(huì) (4)在滴定過程中若用amol·L-1的KMnO4溶液VmL.則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的 量濃度為 mol·L-1.由此可計(jì)算x的值是 . 解析:該題涉及到氣化還原滴定.雖然基于反應(yīng)原理與中和滴定不同.但實(shí)驗(yàn)原理及操作和所用儀器等類似.由于該反應(yīng)有明顯的顏色變化.故可不可用指示劑. (1)c , f , j 還缺少鐵架臺(tái).膠頭滴管 (2)用酸式滴定管.因KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性.能腐蝕橡皮管. (3)無影響.因當(dāng)初所取的待測(cè)液的物質(zhì)的量一定. (4) 2KMnO4 ~ 5H2C2O4 2mol 5mol aV×10-3mol 0.025×Cmol H2C2O4·xH2O ~ H2C2O4 ~ xH2O 1mol 18xg 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(15分)某研究小組對(duì)一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中溶解程度進(jìn)行研究。在25℃時(shí),弱酸HA在水中部分電離,HA的電離度為0.10;在苯中部分發(fā)生雙聚,生成(HA)2。該平衡體系中,一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數(shù)為K,K=C(HA)B/C(HA)W=1.0,即達(dá)到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1∶1;已知:lg2=0.3,lg3=0.5   其他信息如下:

25℃平衡體系(苯、水、HA)

平衡常數(shù)

焓變

起始總濃度

在水中,HA  ===    H+A

K1

△H1

3.0×103 mol·L1

在苯中,2HA ==     (HA)2

K2

△H2

4.0×103 mol·L1

回答下列問題:

(1)計(jì)算25℃時(shí)水溶液中HA的電離平衡常數(shù)K1=            。

(2)25℃,該水溶液的pH為          ,在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為__________。

(3)25℃混合體系中,HA在苯中發(fā)生二聚,若測(cè)得某時(shí)刻溶液中微粒濃度滿足,則反應(yīng)向_______方向進(jìn)行。

(4)在苯中,HA自發(fā)進(jìn)行發(fā)生二聚:2HA(HA)2, 已知該二聚反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值約為活化能的5/9 。下列能量關(guān)系圖最合理的是           。

(5)下列有關(guān)該混合體系說法不正確的是           。

A.用分液漏斗分離得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加少量苯,則上述平衡均正移,且c(HA)均減小。

B.升高溫度,HA的電離平衡常數(shù)K1和2HA (HA)2的平衡常數(shù)K2均變大。

C.若用酸堿中和滴定的分析方法,可以測(cè)出HA的起始總濃度。

D.在25℃時(shí),若再加入一定量的HA固體,則水和苯中HA的起始總濃度之比仍為3:4。

(6)在25℃時(shí),用0.1000mol/L氫氧化鈉溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HA水溶液,請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫出滴定曲線示意圖。

 

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(13 分)

(1)CuSO4溶液是中學(xué)化學(xué)及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常見的一種試劑。某同學(xué)利用CuSO4溶液,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究。

①      圖一是根據(jù)反應(yīng)Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4設(shè)計(jì)成的鋅銅原電池。電解質(zhì)甲溶液是      (填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液;Cu極的電極反應(yīng)式是       。

②圖二中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,該同學(xué)想在Ⅱ中實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅,則b處通入的是       (填“CH4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是        。

(2)將藍(lán)礬(CuSO4·5H2O)、生石灰和水按一定比例混合,即可得到波爾多液(殺菌劑),其 有效成分為難溶的堿式硫酸銅[xCuSO4·yCu(OH)2]。為測(cè)定某堿式硫酸銅的組成進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):取等質(zhì)量的堿式硫酸銅樣品兩份,一份滴加稀鹽酸至恰好完全溶解,另一份高溫灼燒后只得到CuO固體。所得數(shù)據(jù)顯示n(HCl)︰n(CuO)=3︰2,則該堿式硫酸銅的化學(xué)式中x︰y=        。

(3)E是非金屬性最強(qiáng)的元素,M是E的氣態(tài)氫化物,在固定體積的密閉容器中,氣體M存在如下關(guān)系:

xM(g)Mx(g),反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系如下圖。下    列說法正確的是      

A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2HF(HF)2

B.平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是33.3

C.t1時(shí)刻,保持溫度不變,再充入1molM,重新達(dá)到平衡時(shí),將增大

D.M的沸點(diǎn)比同主族下一周期元素的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)低

 

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(13 分)
(1)CuSO4溶液是中學(xué)化學(xué)及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常見的一種試劑。某同學(xué)利用CuSO4溶液,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究。

①      圖一是根據(jù)反應(yīng)Zn + CuSO4 =" Cu" + ZnSO4設(shè)計(jì)成的鋅銅原電池。電解質(zhì)甲溶液是     (填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液;Cu極的電極反應(yīng)式是       
②圖二中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,該同學(xué)想在Ⅱ中實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅,則b處通入的是       (填“CH4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是        。
(2)將藍(lán)礬(CuSO4·5H2O)、生石灰和水按一定比例混合,即可得到波爾多液(殺菌劑),其有效成分為難溶的堿式硫酸銅[xCuSO4 ·yCu(OH)2]。為測(cè)定某堿式硫酸銅的組成進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):取等質(zhì)量的堿式硫酸銅樣品兩份,一份滴加稀鹽酸至恰好完全溶解,另一份高溫灼燒后只得到CuO固體。所得數(shù)據(jù)顯示n(HCl)︰n(CuO)=3︰2,則該堿式硫酸銅的化學(xué)式中x︰y=       
(3)E是非金屬性最強(qiáng)的元素,M是E的氣態(tài)氫化物,在固定體積的密閉容器中,氣體M存在如下關(guān)系:
xM(g)Mx(g),反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系如下圖。下   列說法正確的是      

A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2HF(HF)2
B.平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是33.3
C.t1時(shí)刻,保持溫度不變,再充入1molM,重新達(dá)到平衡時(shí),將增大
D.M的沸點(diǎn)比同主族下一周期元素的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)低

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(13 分)

(1)CuSO4溶液是中學(xué)化學(xué)及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常見的一種試劑。某同學(xué)利用CuSO4溶液,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究。

①       圖一是根據(jù)反應(yīng)Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4 設(shè)計(jì)成的鋅銅原電池。電解質(zhì)甲溶液是      (填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液;Cu極的電極反應(yīng)式是        。

②圖二中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,該同學(xué)想在Ⅱ中實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅,則b處通入的是        (填“CH4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是         。

(2)將藍(lán)礬(CuSO4·5H2O)、生石灰和水按一定比例混合,即可得到波爾多液(殺菌劑),其 有效成分為難溶的堿式硫酸銅[xCuSO4 ·yCu(OH)2]。為測(cè)定某堿式硫酸銅的組成進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):取等質(zhì)量的堿式硫酸銅樣品兩份,一份滴加稀鹽酸至恰好完全溶解,另一份高溫灼燒后只得到CuO固體。所得數(shù)據(jù)顯示n(HCl)︰n(CuO)=3︰2,則該堿式硫酸銅的化學(xué)式中x︰y=        。

(3)E是非金屬性最強(qiáng)的元素,M是E的氣態(tài)氫化物,在固定體積的密閉容器中,氣體M存在如下關(guān)系:

xM(g)Mx (g),反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系如下圖。下    列說法正確的是      

A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2HF(HF)2

B.平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是33.3

C.t1時(shí)刻,保持溫度不變,再充入1molM,重新達(dá)到平衡時(shí),將增大

D.M的沸點(diǎn)比同主族下一周期元素的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)低

 

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(13 分)
(1)CuSO4溶液是中學(xué)化學(xué)及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常見的一種試劑。某同學(xué)利用CuSO4溶液,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究。

①      圖一是根據(jù)反應(yīng)Zn + CuSO4 =" Cu" + ZnSO4設(shè)計(jì)成的鋅銅原電池。電解質(zhì)甲溶液是     (填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液;Cu極的電極反應(yīng)式是       。
②圖二中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,該同學(xué)想在Ⅱ中實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅,則b處通入的是       (填“CH4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是        。
(2)將藍(lán)礬(CuSO4·5H2O)、生石灰和水按一定比例混合,即可得到波爾多液(殺菌劑),其有效成分為難溶的堿式硫酸銅[xCuSO4 ·yCu(OH)2]。為測(cè)定某堿式硫酸銅的組成進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):取等質(zhì)量的堿式硫酸銅樣品兩份,一份滴加稀鹽酸至恰好完全溶解,另一份高溫灼燒后只得到CuO固體。所得數(shù)據(jù)顯示n(HCl)︰n(CuO)=3︰2,則該堿式硫酸銅的化學(xué)式中x︰y=       。
(3)E是非金屬性最強(qiáng)的元素,M是E的氣態(tài)氫化物,在固定體積的密閉容器中,氣體M存在如下關(guān)系:
xM(g)Mx(g),反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系如下圖。下   列說法正確的是      
A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2HF(HF)2
B.平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是33.3
C.t1時(shí)刻,保持溫度不變,再充入1molM,重新達(dá)到平衡時(shí),將增大
D.M的沸點(diǎn)比同主族下一周期元素的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)低

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