1.圖象中總有一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn).這個(gè)點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的時(shí)間為達(dá)到平衡所需時(shí)間.時(shí)間的長(zhǎng)短可確定化學(xué)反應(yīng)速率的大小.結(jié)合濃度.溫度.壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律.可確定濃度的大小.溫度的高低和壓強(qiáng)的大小. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

工業(yè)制硫酸時(shí),利用接觸氧化反應(yīng)將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是一個(gè)關(guān)鍵的步驟.
(1)在接觸室中2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
 

A.v(O2=2v(SO2
B.容器中氣體的總質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
C.容器中氣體的顏色不隨時(shí)間而變化
D.容器中氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化
(2)下列關(guān)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0.下列圖象中不正確的是
 
 (填字母序號(hào)).
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(3)某溫度下SO2(g)+
1
2
O2(g)?SO3(g)△H=-98kJ.mol-1
①開(kāi)始時(shí)在體積固定的密閉容器中加入4mol SO2 (g)和H) mol O2 (g),達(dá)到平衡時(shí) 共放出196KJ的熱量,該溫度下SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為
 

②已知固態(tài)單質(zhì)硫的燃燒熱為296kJ.mol-1,則由S(s)生成2molS03(g)的△H為
 

(4)檢驗(yàn)SO
 
2-
4
常用BaCl2溶液.常溫時(shí),BaSO4的Ksp=1.08×10-10,現(xiàn)將等體積的 BaCl2溶液與2.0×10-3mol/L的H2SO4溶液混合.若要生成BaSO4沉淀,原BaCl2溶液的最小濃度為
 

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精英家教網(wǎng)向一個(gè)容積為2L的恒溫容密閉容器中通入2molA,發(fā)生如下反應(yīng):
2A(g)?-2B(g)+C(?),5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得平衡后容器內(nèi)的壓強(qiáng)和開(kāi)始時(shí)相同,B在混合氣體中所占的體積分?jǐn)?shù)是80%,反應(yīng)吸收的熱量是56Kj.請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)該溫度下,下列敘述可以說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是
 

①V(A)=v(B)②v(A)=v(B)
③A、B的物質(zhì)的量相等④C的物質(zhì)的量不再變化
⑤混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化⑥混合氣體的密度不再變化
⑦混合氣體的總物質(zhì)的量不再變化
(2)該溫度下,此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為
 
,5min內(nèi)用A表示的化學(xué)反應(yīng)速率為
 

(3)該反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為
 

已知:該條件下產(chǎn)物C不為液態(tài)).
(4)在該溫度下的速率時(shí)間圖象中,假設(shè)第6min時(shí)將容器體積從2L變?yōu)?L,請(qǐng)?jiān)谟覉D中補(bǔ)畫(huà)出該反應(yīng)的速率隨時(shí)間的變化情況.
(5)保持恒溫容,在原平衡體系中再充入3molA,平衡將
 
 移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”),再達(dá)平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)
 
 80%(填“>”、“<”或“=”.)

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工業(yè)制硫酸時(shí),利用催化氧化反應(yīng)將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是一個(gè)關(guān)鍵的步驟.
(1)某溫度下,SO2(g)+
12
O2(g)?SO3(g);△H=-98kJ?mol-1.開(kāi)始時(shí)在100L的密閉容器中加入4.0mol SO2(g)和10.0molO2(g),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)共放出熱量196kJ,該溫度下平衡常數(shù)K=
3.33
3.33

(2)一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入2mol SO2和1mol O2,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),達(dá)平衡后改變下述條件,SO2、O2、SO3氣體平衡濃度都比原來(lái)增大的是
AD
AD
(填字母).
A.保持溫度和容器不變,充入2molSO3
B.保持溫度和容器體積不變,充入2molN2
C.保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入1molSO3
D.移動(dòng)活塞壓縮氣體
E.升高溫度
(3)下列關(guān)于2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)反應(yīng)的圖象中,不正確的是
C
C


(4)同學(xué)們學(xué)習(xí)了電化學(xué)知識(shí)后大家提出,可以用電解的方法來(lái)生產(chǎn)硫酸,可避免產(chǎn)生酸雨,污染環(huán)境.于是大家設(shè)計(jì)了一個(gè)以鉑為電極,兩極分別通入SO2和空氣,酸性電解液來(lái)實(shí)現(xiàn)電解生產(chǎn)硫酸.
①陽(yáng)極的電極反應(yīng)為
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+

②若電解液為2L 0.025mol?L-1的硫酸溶液,當(dāng)電解過(guò)程共轉(zhuǎn)移了0.1mol電子時(shí),理論上消耗SO2的體積為(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為
1.12L
1.12L
,此溶液的pH=
1
1
 (忽略溶液體積變化).
③設(shè)計(jì)此實(shí)驗(yàn)的想法得到了老師的充分肯定,但與工業(yè)上生產(chǎn)硫酸相比還是有很多不足,請(qǐng)對(duì)此實(shí)驗(yàn)進(jìn)行合理的評(píng)價(jià)
耗費(fèi)大量的電能,不經(jīng)濟(jì),產(chǎn)率低,不能大規(guī)模生成
耗費(fèi)大量的電能,不經(jīng)濟(jì),產(chǎn)率低,不能大規(guī)模生成
(寫(xiě)出一點(diǎn)即可).

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煤是重要的能源,也是生產(chǎn)化工產(chǎn)品的重要原料.試用所學(xué)知識(shí),解答下列問(wèn)題:
(1)煤的轉(zhuǎn)化技術(shù)包括煤的氣化技術(shù)和液化技術(shù).煤的液化技術(shù)又分為
 
 

(2)在煤燃燒前需對(duì)煤進(jìn)行脫硫處理.煤的某種脫硫技術(shù)的原理如圖所示:
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這種脫硫技術(shù)稱(chēng)為微生物脫硫技術(shù).該技術(shù)的第一步反應(yīng)的離子方程式為
 
,第二步反應(yīng)的離子方程式為
 

(3)工業(yè)煤干餾得到的產(chǎn)品有焦炭、
 
 
等.
(4)濕式石灰石-石膏法脫硫工藝是煙氣脫硫技術(shù)中最成熟的一種方法.其工藝流程是:煙氣經(jīng)鍋爐預(yù)熱器出來(lái),進(jìn)入電除塵器除掉大部分粉煤灰煙塵,再經(jīng)過(guò)一個(gè)專(zhuān)門(mén)的熱交換器,然后進(jìn)入吸收塔,煙氣中的SO2與含有石灰石的漿液進(jìn)行氣液接觸,通入空氣后生成石膏,經(jīng)脫硫的煙氣,應(yīng)用循環(huán)氣體加熱器進(jìn)行再加熱,進(jìn)入煙囪,排入大氣. 
①寫(xiě)出濕法石灰石-石膏法脫硫所涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

②用石灰石漿液作SO2吸收劑而不用熟石灰吸收SO2的原因是:
 

③上述過(guò)程中得到的石膏,如果含氯化合物(主要來(lái)源于燃料煤)超過(guò)雜質(zhì)極限值,則石膏產(chǎn)品性能變壞.工業(yè)上消除可溶性氯化物的方法是
 
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(5)某化學(xué)興趣小組為了測(cè)定煙氣脫硫所得石膏的組成(CaSO4?xH2O)即測(cè)定x值,做如下實(shí)驗(yàn):將石膏加熱使之脫水,加熱過(guò)程中固體的質(zhì)量與時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示.?dāng)?shù)據(jù)表明當(dāng)固體的質(zhì)量為2.72g后不再改變.
①石膏的化學(xué)式為
 

②圖象中AB段對(duì)應(yīng)化合物的化學(xué)式為
 

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氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)圖1是1mol NO2和1mol CO反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫(xiě)出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
NO2(g)+CO(g)═CO2(g)+NO(g);△H=-234KJ/mol
NO2(g)+CO(g)═CO2(g)+NO(g);△H=-234KJ/mol

(2)工業(yè)合成氨氣需要的反應(yīng)條件非常高且產(chǎn)量低,而一些科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實(shí)現(xiàn)氨的電化學(xué)合成,從而大大提高了氮?dú)夂蜌錃獾霓D(zhuǎn)化率.電化學(xué)合成氨過(guò)程的總反應(yīng)式為:N2+3H2
         通電         
.
(一定條件)
2NH3,
陽(yáng)極反應(yīng)式為:3H2-6e-=6H+,則陰極反應(yīng)式為
N2+6H+=6e-+2NH3
N2+6H+=6e-+2NH3

(3)工業(yè)中常用以下反應(yīng)合成氨:N2+3H2?2NH3△H<0.某實(shí)驗(yàn)室在三個(gè)不同條件的密閉容器中,分別加入濃度均為c (N2)=0.1mol/L,c (H2)=0.3mol/L進(jìn)行反應(yīng)時(shí),N2的濃度隨時(shí)間的變化如下圖①、②、③曲線(xiàn)所示.
I.該反應(yīng)實(shí)驗(yàn)②平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為
40%
40%

II.據(jù)圖2所示,②、③兩裝置中各有一個(gè)條件與①不同.請(qǐng)指出,并說(shuō)明判斷的理由.③條件:
②與①相比加了催化劑;③與①相比溫度升高
②與①相比加了催化劑;③與①相比溫度升高
理由:
因?yàn)榧尤氪呋瘎┠芸s短達(dá)到平衡的時(shí)間,但化學(xué)平衡不移動(dòng),所以①②兩裝置達(dá)到平衡時(shí)N2的濃度相同;
該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,達(dá)到平衡的時(shí)間縮短,但平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),③中到達(dá)平衡時(shí)N2的濃度高于①
因?yàn)榧尤氪呋瘎┠芸s短達(dá)到平衡的時(shí)間,但化學(xué)平衡不移動(dòng),所以①②兩裝置達(dá)到平衡時(shí)N2的濃度相同;
該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,達(dá)到平衡的時(shí)間縮短,但平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),③中到達(dá)平衡時(shí)N2的濃度高于①

(4)I.NH4Cl溶液呈酸性,這是由于NH4+水解的緣故.則NH4Cl溶于重水(D2O)生成一水合氨和水合氫離子的離子方程式是
NH4++D2O=NH3?HDO+D3O+
NH4++D2O=NH3?HDO+D3O+

II.常溫下,0.1mol?L-1氨水與0.1mol?L-1鹽酸溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),則混合溶液中由水電離出的c(H+
 0.1mol?L-1氨水溶液中由水電離出的c(OH-)(填寫(xiě)“>”“=”或“<”)

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