5.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì) 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)較活潑.這是由于鹵原子的作用所致.鹵原子結(jié)合電子的能力比碳原子強(qiáng).當(dāng)它與碳原子形成碳鹵鍵時(shí).共用電子對偏向鹵原子.故碳鹵鍵的極性較強(qiáng).在其他試劑作用下.碳鹵鍵很容易斷裂而發(fā)生化學(xué)反應(yīng). (1)水解反應(yīng) 或?qū)懽? 注解 ①鹵代烴水解反應(yīng)實(shí)質(zhì)是可逆反應(yīng).為了促使正反應(yīng)進(jìn)行得較完全.水解時(shí)一定要加入可溶性強(qiáng)堿并加熱.加強(qiáng)堿可與水解生成的鹵代氫發(fā)生中和反應(yīng).減少生成物濃度.平衡右移.加熱可提高水解反應(yīng)的速率. ②所有的鹵代烴在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng).鹵代烴的水解反應(yīng)可看成是鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基取代(鹵代烴分子中碳鹵鍵斷裂).故鹵代烴的水解反應(yīng)又屬取代反應(yīng). (2)消去反應(yīng) 注解 ①鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件不同.鹵代烴和氫氧化鈉水溶液反應(yīng)時(shí).鹵基被羥基取代.而鹵代烴和氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)時(shí).氫氧化鈉在醇這類弱極性物質(zhì)中鈉氧鍵不斷裂.所以不能發(fā)生羥基的取代反應(yīng).只能發(fā)生消去反應(yīng). ②消去反應(yīng)與加成反應(yīng)不互為可逆反應(yīng).因?yàn)樗鼈兊幕瘜W(xué)反應(yīng)條件不相同. ③不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng).相鄰碳原子上無氫原子 的鹵代烴.不能發(fā)生消去反應(yīng). 如等均不能發(fā)生消去反應(yīng). 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

鹵代烴(RX)可以合成格氏試劑(RMgX),合成格氏試劑及格氏試劑有關(guān)應(yīng)用如下:(R為烴基,R1、R2為烴基或氫原子)

請回答下列問題:

⑴如上反應(yīng)②的類型是              

⑵CH3CH2MgCl與CO2在酸性水溶液中反應(yīng)可生成有機(jī)物X,則X的結(jié)構(gòu)簡式為:           。

與丙酮(CH3COCH3)在酸性水溶液中反應(yīng)可生成有機(jī)物Y,有機(jī)物Y的同分異構(gòu)體很多,其中屬于酚類且苯環(huán)上除酚羥基外只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體共有     種。

⑷由正丙醇合成正丁醇的合成路線如下:

請回答下列問題:

①D的化學(xué)式               。

②寫出與正丁醇互為同分異構(gòu)體且在一定條件下能被CuO氧化,氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:                          。

③寫出B       C的化學(xué)方程式:

                                                                        

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鹵代烴A(C2H5X)是一種無色液體,為探究A的性質(zhì),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案。
方案一:往A中加入硝酸銀溶液,充分振蕩,靜置。  
方案二:往A中加過量NaOH水溶液,充分振蕩,靜置,待液體分層后,取“水層”溶液少許,滴加硝酸銀溶液。
方案三:往A中加入過量NaOH乙醇溶液,共熱,充分反應(yīng)后,取溶液少許,依次加入試劑B、硝酸銀溶液,得白色沉淀。
根據(jù)以上信息回答問題。
(1)C2H5X中的X是                。 (寫化學(xué)式)
(2)方案一中可觀察到的現(xiàn)象是                          
(3)有人認(rèn)為方案二達(dá)不到檢驗(yàn)X-的實(shí)驗(yàn)?zāi)康,理由?u>       。
(4)方案三中,試劑B是                      。寫出方案三中可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式             

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鹵代烴A(C2H5X)是一種無色液體,為探究A的性質(zhì),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案。

方案一:往A中加入硝酸銀溶液,充分振蕩,靜置。  

方案二:往A中加過量NaOH水溶液,充分振蕩,靜置,待液體分層后,取“水層”溶液少許,滴加硝酸銀溶液。

方案三:往A中加入過量NaOH乙醇溶液,共熱,充分反應(yīng)后,取溶液少許,依次加入試劑B、硝酸銀溶液,得白色沉淀。

根據(jù)以上信息回答問題。

(1)C2H5X中的X是                。 (寫化學(xué)式)

(2)方案一中可觀察到的現(xiàn)象是                          。

(3)有人認(rèn)為方案二達(dá)不到檢驗(yàn)X-的實(shí)驗(yàn)?zāi)康,理由?u>       。

(4)方案三中,試劑B是                      。寫出方案三中可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式             

 

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鹵代烴是一類重要的有機(jī)合成中間體,是許多有機(jī)合成的原料。根據(jù)鹵代烴的相關(guān)性質(zhì),回答下列問題
(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜圖如圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為                             ,請預(yù)測B的核磁共振氫譜上應(yīng)該有             個(gè)峰(信號)。

(2)某同學(xué)用如圖1裝置(鐵架臺、酒精燈等略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物。
    
實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ:在試管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和0.5 mL溴乙烷振蕩。
實(shí)驗(yàn)操作Ⅱ:將試管如圖1固定后,水浴加熱。
①據(jù)圖1:用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是           
②圖2是為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去
反應(yīng),實(shí)驗(yàn)中需要檢驗(yàn)的產(chǎn)物是                        
水的作用是                                          ,
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是                                          。

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鹵代烴是一類重要的有機(jī)合成中間體,是許多有機(jī)合成的原料。根據(jù)鹵代烴的相關(guān)性質(zhì),回答下列問題
(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜圖如下圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為                             ,請預(yù)測B的核磁共振氫譜上應(yīng)該有             個(gè)峰(信號)。

(2)某同學(xué)用如圖1裝置(鐵架臺、酒精燈等略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物。
   
實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ:在試管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和0.5 mL溴乙烷振蕩。
實(shí)驗(yàn)操作Ⅱ:將試管如圖1固定后,水浴加熱。
①據(jù)圖1:用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是           。
②圖2是為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去
反應(yīng),實(shí)驗(yàn)中需要檢驗(yàn)的產(chǎn)物是                        ,
水的作用是                                          
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是                                          。

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