苯的分子式為C6H6.請(qǐng)大家根據(jù)所學(xué)的烷烴.烯烴和炔烴的通式.分析苯該屬于哪種烴?具有什么樣的結(jié)構(gòu)?學(xué)生設(shè)計(jì)C6H6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并寫出后證明. [演示實(shí)驗(yàn)]在兩支試管中分別加入適量苯.然后向一試管中滴加酸性KMnO4溶液.向另一試管中滴加溴水.振蕩試管.靜置觀察:兩試管中溶液均分層.滴酸性KMnO4溶液的試管上層為無色的苯.下層為紫色的KMnO4酸性溶液.另一試管上層苯中呈橙色.下層變?yōu)闊o色. [設(shè)疑]兩支試管中的現(xiàn)象說明了什么?為什么苯和溴水混合振蕩后苯層變?yōu)槌壬? 兩試管中的顏色均沒有褪去.說明苯不能使酸性KMnO4溶液褪色.既不能被酸性KMnO4溶液氧化.也不能和溴發(fā)生加成反應(yīng).不符合不飽和烴的特點(diǎn).至于溴水和苯混合后苯層變?yōu)槌壬怯捎诒綄鍙匿逅休腿〕鰜淼慕Y(jié)果. 學(xué)生自學(xué) [講敘]從分子組成上看苯應(yīng)該為一種不飽和烴.但苯又不能使酸性KMnO4溶液以及溴水褪色.這和烷烴的性質(zhì)比較相符.那么苯分子該是一種什么樣的結(jié)構(gòu)呢?德國科學(xué)家凱庫勒經(jīng)過很長的時(shí)間研究.從一次夢(mèng)中得到啟發(fā)意識(shí)到苯分子應(yīng)該是一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu). 凱庫勒式 那么這種結(jié)構(gòu)式是否能真實(shí)地反應(yīng)出苯的結(jié)構(gòu)呢? [答]結(jié)合剛才的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析.思考:如果苯分子真如凱庫勒式這樣的結(jié)構(gòu).那么就應(yīng)該能使兩種溶液褪色.很顯然與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符.所以凱庫勒式不能真實(shí)地反應(yīng)苯分子的結(jié)構(gòu).但我們還是習(xí)慣上沿用凱庫勒式. 可以肯定.苯分子為環(huán)狀結(jié)構(gòu).這也正是凱庫勒的貢獻(xiàn).但碳原子之間不是以單.雙鍵交替結(jié)合的.那么又是怎樣結(jié)合的呢? 對(duì)苯分子結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步研究表明.苯分子里不存在一般的碳碳雙鍵.苯分子里6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同.這是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵. [模型展示]苯分子的比例模型 不難看出.苯分子里的6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面上.為了表示苯的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn).常用下列結(jié)構(gòu)式表示苯分子. [設(shè)疑]什么叫芳香烴?芳香烴真的芳香嗎? 芳香烴:是指分子里含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴.簡(jiǎn)稱芳烴. 芳香烴只是沿用名而已.因大多數(shù)芳香類的化合物并沒有芳香味.因此該名稱沒有實(shí)際意義. [過渡]我們經(jīng)常強(qiáng)調(diào)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì).那么苯分子的這種環(huán)狀結(jié)構(gòu)會(huì)使苯有什么樣的化學(xué)性質(zhì)呢? 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列關(guān)于苯的說法中,錯(cuò)誤的是(  )
A、各原子均位于同一平面上,6個(gè)碳原子彼此連接成為一個(gè)平面正六邊形的結(jié)構(gòu)B、常溫下苯可溶于水且密度比水大C、苯環(huán)中碳原子間的化學(xué)鍵是一種介于C-C和C=C之間的特殊共價(jià)鍵D、苯的分子式為C6H6,不能使酸性高錳酸鉀褪色,也不能與溴水發(fā)生反應(yīng)而使之褪色

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下列敘述正確的是( 。

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 人們對(duì)苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)漫長的過程.
(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得苯的分子式為C6H6,與烷烴相比,6個(gè)碳原子應(yīng)結(jié)合14個(gè)氫原子才能達(dá)到飽和,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴(注意:C周圍四對(duì)共用電子對(duì)除碳碳叁鍵外其他碳原子達(dá)到飽和)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵,苯應(yīng)該能使溴水褪色,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),將溴水滴入苯中,只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象.若將溴水換成液溴,加入少量鐵粉,可發(fā)生劇烈反應(yīng).
某化學(xué)課外小組用圖裝置使苯與液溴反應(yīng).先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中.
①實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反應(yīng)的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反應(yīng)的化學(xué)方程式
+Br
催化劑
-Br+HBr
+Br
催化劑
-Br+HBr

反應(yīng)類型:
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入
石蕊試液
石蕊試液
,現(xiàn)象是
溶液變紅色
溶液變紅色

(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決.它不能解釋下列哪些事實(shí)
AD
AD

A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體
C.1mol苯能與3molH2加成            D.鄰二溴苯只有一種
(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵

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下列關(guān)于苯的說法中,正確的是(  )

A.苯的分子式為C6H6,它不能使KMnO4酸性溶液退色,屬于飽和烴

B.從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴

C.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)

D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同

 

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下列有關(guān)苯的敘述中,不正確的是(   )

A、苯的分子式為C6H6 ,其分子中所有原子處于同一平面內(nèi)

B、苯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其碳原子間存在兩種化學(xué)鍵

C、苯與液溴混合后撒入鐵粉,會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)生成

D、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵

 

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