Al3+ + 3H2O Al(OH)3 +3 H+ 的平衡體系中.要使平衡向水解方向移動.且使溶液的pH值增大.應(yīng)采取的措施是 A.加熱 B.加適量NaOH溶液 C.通入氯化氫氣體 D.加入固體三氯化鋁 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列離子方程式錯誤的是(  )
A、向Mg(HCO32溶液中加入足量的澄清石灰水:Mg2++2HCO3-+2Ca2++4OH-?2CaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2OB、明礬的水解:Al3++3H2O?Al(OH)3↓+3H+C、AgCl懸濁液中加入硫化鈉飽和溶液:2AgCl+S2-?Ag2S+2Cl-D、FeCl3溶液中加入硫氰化鉀溶液:Fe3++6SCN-?Fe(SCN)6

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(2013?德州模擬)鐵、鋁及其化合物在生產(chǎn)和生活中有著廣泛的應(yīng)用.
(1)某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如圖所示裝置探究鋼鐵的腐蝕與防護.在相同條件下,三組裝置中鐵電極腐蝕最快的是
(填裝置序號),該裝置中正極電極反應(yīng)式為
O2+2H2O+4e-=4OH-
O2+2H2O+4e-=4OH-
;為防止金屬Fe被腐蝕,可以采用上述
②③
②③
(填裝置序號)裝置原理進行防護;裝置③中總反應(yīng)的離子方程式為
2Cl-+2H2O
 通電 
.
 
H2↑+Cl2↑+2OH-
2Cl-+2H2O
 通電 
.
 
H2↑+Cl2↑+2OH-

(2)新型固體LiFePO4隔膜電池廣泛應(yīng)用于電動汽車.
電池反應(yīng)為FePO4+Li
放電
充電
LiFePO4,電解質(zhì)為含Li+的導(dǎo)電固體,且充、放電時電池內(nèi)兩極間的隔膜只允許Li+自由通過而導(dǎo)電.該電池放電時Li+
極移動(填“正”或“負(fù)”),負(fù)極反應(yīng)為Li-e-=Li+,則正極反應(yīng)式為
FePO4+Li++e-=LiFePO4
FePO4+Li++e-=LiFePO4

(3)廣西治理龍江河鎘(Cd2+)污染時,先向河中投入沉淀劑將Cd2+轉(zhuǎn)化為難溶物,再投入氯化鋁,試說明氯化鋁的作用
氯化鋁溶于水,Al3+發(fā)生水解:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,生成Al(OH)3膠體,能吸附鎘的難溶物而發(fā)生聚沉(或沉降、沉淀或沉積下來),從而消除Cd2+污染
氯化鋁溶于水,Al3+發(fā)生水解:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,生成Al(OH)3膠體,能吸附鎘的難溶物而發(fā)生聚沉(或沉降、沉淀或沉積下來),從而消除Cd2+污染
(用必要的離子方程式和文字進行解釋).

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材料在人類生活、生產(chǎn)中發(fā)揮著重要的作用.
(1)鈉、鋁、鐵是常見的金屬.
①在三種金屬元素中,所形成氧化物種類最多的是
;三種元素形成的氧化物中屬于堿性氧化物的有
3
3
種.
②向盛有硫酸鋁溶液的試管中滴加氨水,反應(yīng)的離子方程式為
Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

得到的膠狀沉淀物在醫(yī)療上治療胃酸過多,利用的原理用離子方程式表示為
Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O
Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O

③向盛有氯化鐵、氯化亞鐵、氯化銅混合溶液的燒杯中加入鐵粉和銅粉,反應(yīng)結(jié)束后,剩余固體中有銅無鐵,則溶液中一定存在的陽離子為
Fe2+
Fe2+
,可能存在的陽離子為
Cu2+
Cu2+
,一定不存在的陽離子為
Fe3+
Fe3+

④生產(chǎn)中曾用鋁熱反應(yīng)(鋁與鐵的氧化物反應(yīng)生成氧化鋁和鐵)焊接鋼軌,則鋁與氧化鐵發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2Al+Fe2O3
 高溫 
.
 
Al2O3+2Fe
2Al+Fe2O3
 高溫 
.
 
Al2O3+2Fe
,要得到1mol金屬鐵,需要鋁的質(zhì)量
27
27
g.
(2)工業(yè)上,在電爐中用炭粉還原二氧化硅可制得硅和一氧化碳.若向電爐里加入適量炭粉和30g二氧化硅,通電后反應(yīng),生成的一氧化碳在標(biāo)況下的體積為
22.4L
22.4L

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(2012?順義區(qū)二模)硫酸鋁銨常用于水的凈化以及工業(yè)水的處理.硫酸鋁銨是白色透明結(jié)晶硬塊,易溶于熱水,水溶液呈酸性;隨溫度升高、脫去結(jié)晶水,產(chǎn)生晶變.工業(yè)用鋁土礦(主要成分Al2O3、少量SiO2、Fe2O3、MgO等)為原料制取硫酸鋁銨的工藝流程示意圖如下:

部分氫氧化物沉淀的pH如下表:
沉淀物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Mg(OH)2
開始沉淀pH 3.8 2.7 9.4
完全沉淀pH 5.2 3.2 12.4
請回答下列問題:
(1)步驟③中調(diào)節(jié)pH使Fe(OH)3沉淀完全,檢驗Fe3+是否沉淀完全的操作是
取少量溶液C于試管中,加入2~3滴KSCN溶液,若溶液變成紅色,說明Fe3+未沉淀完全;若溶液不變色,說明Fe3+已沉淀完全
取少量溶液C于試管中,加入2~3滴KSCN溶液,若溶液變成紅色,說明Fe3+未沉淀完全;若溶液不變色,說明Fe3+已沉淀完全

(2)若X為NaOH,步驟④中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
Al3+﹢3OH-=Al(OH)3
Al3+﹢3OH-=Al(OH)3

(3)用化學(xué)平衡移動原理解釋步驟⑤中加入硫酸的作用
硫酸電離出氫離子與氫氧化鋁電離出氫氧根離子反應(yīng)生成水,使Al(OH)3溶解平衡右移,至Al(OH)3溶解
硫酸電離出氫離子與氫氧化鋁電離出氫氧根離子反應(yīng)生成水,使Al(OH)3溶解平衡右移,至Al(OH)3溶解

(4)硫酸鋁銨水溶液呈酸性的原因是
Al3+﹢3H2O?Al (OH)3﹢3H+、NH4++H2O?NH3?H2O+H+
Al3+﹢3H2O?Al (OH)3﹢3H+、NH4++H2O?NH3?H2O+H+
(用離子方程式表示).濃度均為0.1mol/L硫酸鋁和硫酸鋁銨兩種水溶液,c(Al3+) 較大的是
硫酸鋁銨
硫酸鋁銨
(填“硫酸鋁銨”或“硫酸鋁”)溶液.
(5)步驟⑥中,要求溫度控制在90-100℃之間至硫酸銨全部溶解,其原因是
因為硫酸鋁銨易溶于熱水,有利于生成;隨溫度升高、脫去結(jié)晶水,產(chǎn)生晶變.所以
溫度控制在90-100℃之間
因為硫酸鋁銨易溶于熱水,有利于生成;隨溫度升高、脫去結(jié)晶水,產(chǎn)生晶變.所以
溫度控制在90-100℃之間

(6)步驟⑦的操作方法包括
冷卻,結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥
冷卻,結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥

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欲降低廢水中重金屬元素鉻的毒性,可將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去.已知:
氫氧化物開始沉淀時的pH 氫氧化物沉淀完全時的pH
Fe2+ 7.0 9.0
Fe3+ 1.9 3.2
Cr3+ 6.0 8.0
(1)某含鉻廢水處理的主要流程如圖所示:
①初沉池中加入的混凝劑是K2SO4﹒Al2(SO43﹒24H2O,用離子方程式表示其反應(yīng)原理是
Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+

②反應(yīng)池中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式是Cr2O72-+3HSO3-+5H+═2Cr3++3SO42-+4H2O.根據(jù)“沉淀法”和“中和法”的原理,向沉淀池中加入NaOH溶液,此過程中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式是
Cr3++3OH-═Cr(OH)3↓、H++OH-═H2O
Cr3++3OH-═Cr(OH)3↓、H++OH-═H2O
.證明Cr3+沉淀完全的方法是
測定溶液的pH,若pH≥8,則證明Cr3+沉淀完全
測定溶液的pH,若pH≥8,則證明Cr3+沉淀完全

(2)工業(yè)可用電解法來處理含 Cr2O72-廢水.實驗室利用如圖模擬處理含Cr2O72-的廢水,陽極反應(yīng)式是Fe-2e-═Fe2+,陰極反應(yīng)式是2H++2e-═H2↑.Fe2+與酸性溶液中的Cr2O72-反應(yīng)的離子方程式是
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
,得到的金屬陽離子在陰極區(qū)可沉淀完全,從水的電離平衡角度解釋其原因是
陰極反應(yīng)消耗了水中的H+,打破了水的電離平衡,促進了水的電離,使溶液中OH-濃度增大,溶液的堿性增強
陰極反應(yīng)消耗了水中的H+,打破了水的電離平衡,促進了水的電離,使溶液中OH-濃度增大,溶液的堿性增強
.用電解法處理該溶液中0.01mol Cr2O72-時,至少得到沉淀的質(zhì)量是
8.48
8.48
 g.

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