（11分）烴被看作有機(jī)物的母體，請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí)：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有       種

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH₂完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為                         ，任寫A、B、C中一種的名稱           

（3）人們對苯的認(rèn)識有一個(gè)不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na₂CO₃。1834年德國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式                                             

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式                            。

苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式

③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯        （填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列             事實(shí)（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d.鄰二溴苯只有一種

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是                                。

（11分）烴被看作有機(jī)物的母體，請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí)：
（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               
其可能的結(jié)構(gòu)簡式有      種
（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH₂完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為                         ，任寫A、B、C中一種的名稱           
（3）人們對苯的認(rèn)識有一個(gè)不斷深化的過程。
①已知：RCOONa+NaOHR+Na₂CO₃。1834年德國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式                                             
②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式                            。
苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式
                                                
③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯        （填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。
④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列             事實(shí)（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)
c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d.鄰二溴苯只有一種
⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是                                。

（11分）烴被看作有機(jī)物的母體，請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí)：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有       種

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH₂完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為                          ，任寫A、B、C中一種的名稱           

（3）人們對苯的認(rèn)識有一個(gè)不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na₂CO₃。1834年德國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式                                             

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式                             。

苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式

③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯         （填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列              事實(shí)（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d.鄰二溴苯只有一種

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是                                 。

烴被看作有機(jī)物的母體，請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí)：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有       種

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH₂完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為                          ，任寫A、B、C中一種的名稱           

（3）人們對苯的認(rèn)識有一個(gè)不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na₂CO₃。1834年德國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式                                             

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式                             。

苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式

③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯         （填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列              事實(shí)（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d.鄰二溴苯只有一種

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是                                 。