同系物與同分異構體 (1)同系物:結(jié)構相似.分子組成相差一個或多個“CH2 原子團的物質(zhì).它們的通式相同.官能團種類和數(shù)目相同. 判斷同分異構體三注意: ⑴必為同一類物質(zhì)⑵結(jié)構相似(有相似的原子連接方式或相同的官能團種類和數(shù)目)⑶同系物間物理性質(zhì)不同化學性質(zhì)相同.因此.具有相同通式的有機物除烷烴外都不能確定是不是同系物. (2)同分異構體:具有相同分子式和不同結(jié)構的化合物. ①中學階段要求掌握結(jié)構異構.以C4H10O為例. ②常見的幾種類別異構 CnH2n--烯烴.環(huán)烷烴 CnH2n-2--炔烴.二烯烴.環(huán)烯烴 CnH2n+2O--飽和一元醇和醚 CnH2nO--飽和一元醛和酮 CnH2nO2--飽和一元羧酸和酯 CnH2n-6O--酚.芳香醇.芳香醚 CnH2n+1NO2--氨基酸和硝基化合物 C6H12O6--葡萄糖和果糖 C12H22O11--蔗糖.麥芽糖 如:分子式為C7H8O的有機物有5種: 萘的一氯代物有2種萘的二氯代物有10種 (①-⑩指的是氯原子可能出現(xiàn)的位置.以下相同) 蒽的一氯代物有3種: 菲的一氯代物有5種: 鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種.間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種.對二甲苯苯環(huán)上的一 氯代物有1種: ③同分異構體的書寫規(guī)律: ☆主鏈由長到短.支鏈由大到小.位置由心到邊.排列由對到鄰到間 ※按照碳鏈異構→位置異構→官能團異構的順序書寫.也可按照官能團異構→碳鏈異構→ 位置異構的順序書寫.不管按照那種方法書寫都必須防止漏寫和重寫. ④同分異構體數(shù)目的判斷方法 ◆記住已掌握的常見的異構體數(shù).例如: ⑴凡只含一個碳原子的分子均無異構.甲烷.乙烷. 新戊烷(看作CH4的四甲基取代物).2,2,3,3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物).苯. 環(huán)己烷. 乙炔. 乙烯等分子一鹵代物只有一種;⑵丁烷.丁炔.丙基.丙醇有2種,⑶戊烷.丁烯.戊炔有3種,⑷丁基(-C4H9)有4種,⑸己烷.C7H8O有5種,⑹戊基.C9H12有8種,⑺丁基有4種.丁醇.戊醛都有4種,⑻C6H4Cl2有3種,C6H2Cl4有3種,⑼同一C 原子所連甲基上的氫原子是等效氫.處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

互為同分異構體的有機物A、B、C的分子式均為C5H8O2,其中A為直鏈結(jié)構,加熱時能與新制的氫氧化銅濁液反應,生成磚紅色物質(zhì);A分子中核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為2:1:1.B為五元環(huán)酯.C的紅外光譜表明其分子中存在甲基.A-I等有機物的轉(zhuǎn)化關系如下:
精英家教網(wǎng)
乙知:烯烴在一定條件下可與鹵素單質(zhì)發(fā)生a-H原子的取代反應.
如:精英家教網(wǎng)
請回答下列問題:
(1 )A、B、C的結(jié)構簡式分別是:A
 
,B
 
,C
 

(2 )E、G I分子中的官能團種數(shù)(不同官能團的個數(shù))分別為:E
 
,G
 
,I
 

(3)寫出下列反應的化學方程式;
D→C:
 

G→H:
 

(4)寫出下列反應類型:
F→G
 

A→I中的①
 

(5)寫出F發(fā)生加聚反應生成的產(chǎn)物的結(jié)構簡式
 

(6)與A的官能團組成和個數(shù)均相同的同分異構體還有
 
個.

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精英家教網(wǎng)異構化可得到三元乙丙橡膠的第三單體精英家教網(wǎng)精英家教網(wǎng)由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應制得.Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應,最簡單的反應是精英家教網(wǎng)
完成下列填空:
(1)Diels-Alder反應屬于
 
反應(填反應類型):A的結(jié)構簡式為
 

(2)寫出與精英家教網(wǎng)互為同分異構體,且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱
 
.寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件
 

(3)B與Cl2的1,2-加成產(chǎn)物消去HCl得到2-氯代二烯烴,該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進氯丁橡膠的耐寒性和加工性能,寫出該聚合物的結(jié)構簡式
 

(4)寫出實驗室由精英家教網(wǎng)的屬于芳香烴的同分異構體的同系物制備精英家教網(wǎng)的合成路線,(合成路線常用的表示方式為:A
反應試劑
反應條件
B…目標產(chǎn)物):
 

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異構化可得到三元乙丙橡膠的第三單體由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應制得。Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應,最簡單的反應是

完成下列填空:

44. Diels-Alder反應屬于            反應(填反應類型):A的結(jié)構簡式為                。

45.寫出與互為同分易購,且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱

寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件。

46.B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴,該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進氯丁橡膠的耐寒性和加工性能,寫出該聚合物的結(jié)構簡式。

47.寫出實驗室由的屬于芳香烴的同分異構體的同系物制備的合成路線,(合成路線常用的表示方式為:目標產(chǎn)物)

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異構化可得到三元乙丙橡膠的第三單體由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應制得。Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應,最簡單的反應是
完成下列填空:
(1)Diels-Alder反應屬于           反應(填反應類型):A的結(jié)構簡式為               。
(2)寫出與互為同分異構體,且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱:
寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件。
(3)B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴,該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進氯丁橡膠的耐寒性和加工性能,寫出該聚合物的結(jié)構簡式。
(4)寫出實驗室由的屬于芳香烴的同分異構體的同系物制備的合成路線,(合成路線常用的表示方式為:目標產(chǎn)物)

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異構化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應制得。Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應,最簡單的反應是

完成下列填空:

(1)Diels-Alder反應屬于           反應(填反應類型):A的結(jié)構簡式為               

(2)寫出與互為同分異構體,且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱:

寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件。

(3)B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴,該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進氯丁橡膠的耐寒性和加工性能,寫出該聚合物的結(jié)構簡式。

(4)寫出實驗室由的屬于芳香烴的同分異構體的同系物制備的合成路線,(合成路線常用的表示方式為:目標產(chǎn)物)

 

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