同系物與同分異構(gòu)體 (1)同系物:結(jié)構(gòu)相似.分子組成相差一個(gè)或多個(gè)“CH2 原子團(tuán)的物質(zhì).它們的通式相同.官能團(tuán)種類和數(shù)目相同. 判斷同分異構(gòu)體三注意: ⑴必為同一類物質(zhì)⑵結(jié)構(gòu)相似(有相似的原子連接方式或相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目)⑶同系物間物理性質(zhì)不同化學(xué)性質(zhì)相同.因此.具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外都不能確定是不是同系物. (2)同分異構(gòu)體:具有相同分子式和不同結(jié)構(gòu)的化合物. ①中學(xué)階段要求掌握結(jié)構(gòu)異構(gòu).以C4H10O為例. ②常見的幾種類別異構(gòu) CnH2n--烯烴.環(huán)烷烴 CnH2n-2--炔烴.二烯烴.環(huán)烯烴 CnH2n+2O--飽和一元醇和醚 CnH2nO--飽和一元醛和酮 CnH2nO2--飽和一元羧酸和酯 CnH2n-6O--酚.芳香醇.芳香醚 CnH2n+1NO2--氨基酸和硝基化合物 C6H12O6--葡萄糖和果糖 C12H22O11--蔗糖.麥芽糖 如:分子式為C7H8O的有機(jī)物有5種: 萘的一氯代物有2種萘的二氯代物有10種 (①-⑩指的是氯原子可能出現(xiàn)的位置.以下相同) 蒽的一氯代物有3種: 菲的一氯代物有5種: 鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種.間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種.對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一 氯代物有1種: ③同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律: ☆主鏈由長到短.支鏈由大到小.位置由心到邊.排列由對(duì)到鄰到間 ※按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫.也可按照官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→ 位置異構(gòu)的順序書寫.不管按照那種方法書寫都必須防止漏寫和重寫. ④同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 ◆記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù).例如: ⑴凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu).甲烷.乙烷. 新戊烷(看作CH4的四甲基取代物).2,2,3,3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物).苯. 環(huán)己烷. 乙炔. 乙烯等分子一鹵代物只有一種;⑵丁烷.丁炔.丙基.丙醇有2種,⑶戊烷.丁烯.戊炔有3種,⑷丁基(-C4H9)有4種,⑸己烷.C7H8O有5種,⑹戊基.C9H12有8種,⑺丁基有4種.丁醇.戊醛都有4種,⑻C6H4Cl2有3種,C6H2Cl4有3種,⑼同一C 原子所連甲基上的氫原子是等效氫.處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物A、B、C的分子式均為C5H8O2，其中A為直鏈結(jié)構(gòu)，加熱時(shí)能與新制的氫氧化銅濁液反應(yīng)，生成磚紅色物質(zhì)；A分子中核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為2：1：1．B為五元環(huán)酯．C的紅外光譜表明其分子中存在甲基．A-I等有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：
精英家教網(wǎng)
乙知：烯烴在一定條件下可與鹵素單質(zhì)發(fā)生a-H原子的取代反應(yīng)．
如：精英家教網(wǎng)
請(qǐng)回答下列問題：
（1 ）A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別是：A
 
，B
 
，C
 

（2 ）E、G I分子中的官能團(tuán)種數(shù)（不同官能團(tuán)的個(gè)數(shù)）分別為：E
 
，G
 
，I
 

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式；
D→C：
 

G→H：
 

（4）寫出下列反應(yīng)類型：
F→G
 

A→I中的①
 

（5）寫出F發(fā)生加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
 

（6）與A的官能團(tuán)組成和個(gè)數(shù)均相同的同分異構(gòu)體還有
 
個(gè)．

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精英家教網(wǎng)異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體精英家教網(wǎng)．精英家教網(wǎng)由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得．Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的反應(yīng)是精英家教網(wǎng)．
完成下列填空：
（1）Diels-Alder反應(yīng)屬于
 
反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
（2）寫出與精英家教網(wǎng)互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱
 
．寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件
 
．
（3）B與Cl2的1，2-加成產(chǎn)物消去HCl得到2-氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式
 
．
（4）寫出實(shí)驗(yàn)室由精英家教網(wǎng)的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備精英家教網(wǎng)的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B…目標(biāo)產(chǎn)物）：
 
．

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異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的反應(yīng)是

完成下列填空：

44. Diels-Alder反應(yīng)屬于            反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡式為                。

45．寫出與互為同分易購，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱

寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。

46.B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式。

47.寫出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：目標(biāo)產(chǎn)物）

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異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的反應(yīng)是
完成下列填空：
（1）Diels-Alder反應(yīng)屬于           反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡式為               。
（2）寫出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：
寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。
（3）B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式。
（4）寫出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：目標(biāo)產(chǎn)物）

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異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的反應(yīng)是

完成下列填空：

（1）Diels-Alder反應(yīng)屬于           反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡式為               。

（2）寫出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：

寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。

（3）B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式。

（4）寫出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：目標(biāo)產(chǎn)物）

 

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