2．正溴丙烷 叔丁基溴 3-溴丙烯 【查看更多】

 

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精英家教網(wǎng)杯環(huán)芳烴是由對(duì)叔丁基苯酚和甲醛在堿性條件下反應(yīng)得到的大環(huán)化合物，因其分子形狀與希臘圣杯相似而得名．下列關(guān)于杯環(huán)芳烴說(shuō)法正確的是（　�。�
A、屬于芳香烴B、分子式為C44H56O4C、分子中所有原子都在同一平面上D、能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)

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對(duì)叔丁基苯酚與甲醛縮合形成環(huán)狀，造成杯狀構(gòu)造，因其分子形狀與希臘圣杯(callix·crater)相似，且是由多個(gè)苯環(huán)構(gòu)成的芳香族分子(arene)，由此得名為杯芳(calizarene)，也稱之為化學(xué)家的圣杯，有關(guān)杯芳的理解肯定不正確的是

[　　]

A．

杯芳不屬于烴而屬于酚

B．

杯底四個(gè)酚羥基相互作用，羥基間的作用力屬于共價(jià)鍵

C．

杯芳能與氫氧化鈉溶液、濃溴水及酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)

D．

杯芳的分子式為：C44H56O4

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托卡朋是基于2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果開(kāi)發(fā)的治療帕金森氏病藥物，《瑞士化學(xué)學(xué)報(bào)》公布的一種合路線如下:

（1）C→D的反應(yīng)類型　            。

（2）化合物F中的含氧官能團(tuán)有經(jīng)基、　        和　         (填官能團(tuán)名稱)。

（3）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　            。

①能與Br2發(fā)加成反應(yīng)；

②是萘，的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；

③在酸性條件下水解生成的兩種產(chǎn)物都只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.

（4）實(shí)現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化中，叔丁基鋰[(CH3)CLi]轉(zhuǎn)化為((CH3)2C=CH2，同時(shí)有LiBr生成，則X(分子式為C15H14O3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　                     。

（5）是合成神經(jīng)興奮劑回蘇靈的中間體，請(qǐng)寫(xiě)出以CH3CH2CH2Br和為原料（原流程圖中的試劑及無(wú)機(jī)試劑任用）該化合物的合成路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:

　                 。

 

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下面反應(yīng)中，主要產(chǎn)物為(CH3)3C-OCH3（甲基叔丁基醚）的是

　A. (CH3)3C-ONa+CH3I　 B.

C. (CH3)3CCl+KOCH3       D.

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下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

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