有機物A是有機合成的中間體，分子中含2個氧原子，其燃燒產(chǎn)物n（CO₂）：n（H₂O）=2：1，質(zhì)譜圖表明A的相對分子質(zhì)量為188，在一定條件下可以轉(zhuǎn)變?yōu)锽和C（分子式：C₄H₆O），相關轉(zhuǎn)化關系如圖所示：
已知：①R-CH=CH-OH會自動轉(zhuǎn)化為R-CH₂-CHO；
②同一個碳原子上連有兩個雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；
③B苯環(huán)上的一氯取代物有兩種同分異構(gòu)體；C分子中無支鏈．
請根據(jù)以上信息，回答下列問題：
（1）A的分子式是；
（2）B中含氧官能團的名稱是；
（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是；
（4）寫出由C生成D的化學方程式：；
（5）C有多種同分異構(gòu)體，其中與C具有相同官能團的同分異構(gòu)體（不含C）共有種；
（6）上述轉(zhuǎn)化過程中不涉及的有機反應類型有（填序號）．
①取代反應  ②聚合反應  ③消去反應  ④氧化反應  ⑤還原反應  ⑥水解反應．

（2010?天津）Ⅰ已知：R-CH=CH-O-R′

H2O/H+

R-CH₂CHO+R′OH（烴基烯基醚）烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（M r）為176，分子中碳氫原子數(shù)目比為3：4．與A相關的反應如下：

請回答下列問題：
（1）A的分子式為
（2）B的名稱是；A的結(jié)構(gòu)簡式為
（3）寫出C→D反應的化學方程式：
（4）寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、、①屬于芳香醛，②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子．
Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：
（5）寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：
（6）寫出①～④步反應所加試劑、反應條件和 ①～③步反應類型：

序號	所加試劑及反應條件	反應類型
①
②
③
④		--

（2012?海南模擬）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：

已知：R-CH=CH₂

(Ⅰ)B2H4

(Ⅱ)H2O2/OH-

 R-CH₂CH₂OH（B₂ H₆為乙硼烷）
回答下列問題：
（1）11.2L（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88g CO₂和45g H₂O．
A的分子式是
（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為；
（3）在催化劑存在下1mol F與2mol H₂反應，生成3-苯基-1-丙醇．F的結(jié)構(gòu)簡式是
（4）反應①的反應類型是；
（5）反應②的化學方程式為
（6）寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：．

如圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物．

根據(jù)上圖回答問題：
（1）D的化學名稱是．
（2）反應③的化學方程式是．（有機物須用結(jié)構(gòu)簡式表示）
（3）B的分子中官能團的名稱．A的結(jié)構(gòu)簡式是．反應①的反應類型是．
（4）符合下列3個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個．
①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；②與B有相同官能團；③不與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
（5）已知：R-CH=CH₂

HBr

過氧化物

R-CH₂-CH₂-Br請設計合理方案從 合成（用反應流程圖表示，并注明反應條件）．
例：由乙醇R-CH=CH₂

HBr

過氧化物

R-CH₂-CH₂-Br合成聚乙烯的反應流程圖可表示為：
CH₃CH₂OH

濃H2SO4

170℃

CH₂=CH₂

高溫高壓

催化劑

已知：R-CH=CH-O-R′（烴基烯基醚） 

H2O/H+

R-CH₂CHO+R′OH，烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（M r）為176，分子中碳氫原子數(shù)目比為3：4．與A相關的反應如下

請回答下列問題：
（1）A的分子式為；
（2）B的名稱是；A的結(jié)構(gòu)簡式為；
（3）寫出C→D反應的化學方程式：；
（4）寫出兩種同時符合下列條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子E的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：；
（5）寫出由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的合成路線流程圖（無機試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

H₂C=CH₂

Br2

H₂

C

| Br

-

C

| Br

H₂．