(2011海南.20分) 18-Ⅰ下列化合物中.核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3:2的是 [答案]BD 命題立意:有機(jī)結(jié)構(gòu)考查.等效氫的種類(lèi)對(duì)結(jié)構(gòu)的限制 解析:A的結(jié)構(gòu)不是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu).所以苯環(huán)上氫有2種.加上甲基上的氫共有3種,B分子為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu).環(huán)上有等效氫4個(gè).甲基上有等效氫6個(gè).比值為3:2符合題意,C分子也是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu).但雙鍵上的氫和甲基上氫的比為3:1,D也是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu).與氯相連的碳上有4個(gè)等效氫.甲基上有6個(gè)等效氫.比值為3:2符合題意 [技巧點(diǎn)撥]等效氫的考查是新課標(biāo)高考中的?键c(diǎn).解題中注意分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng).同時(shí)也要看清楚題中所給分子結(jié)構(gòu).有時(shí)苯環(huán)和非苯環(huán)易混淆.有時(shí)鍵線(xiàn)式易看漏碳原子或氫原子. 18-Ⅱ(14)PCT是一種新型聚酯材料.下圖是某研究小組合成PCT的路線(xiàn). 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1) 由A生成D的化學(xué)方程式為 , (2) 由B生成C的反應(yīng)類(lèi)型是 .C的化學(xué)名稱(chēng)為 , (3) 由E生成F的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)的類(lèi)型為 , (4) D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有 (5) B的同分異構(gòu)體中.能發(fā)生水解反應(yīng).且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是 . [答案](1), .對(duì)苯二甲酸二甲酯, (3).加成 (4),(5) 命題立意:有機(jī)綜合題.以合成為基礎(chǔ).重點(diǎn)考查有機(jī)化合物的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)的變化以及同分異構(gòu)體的寫(xiě)出. 解析:根據(jù)框圖中分子式和轉(zhuǎn)化條件可得.A為芳香烴.B為芳香羧酸.C為芳香酯.D為芳香鹵代烴.E為芳香二醇.F為脂肪二醇,再根據(jù)合成目標(biāo)物.逆推得出以上各物質(zhì)均有苯環(huán)上對(duì)位結(jié)構(gòu).因而推導(dǎo)出所有物質(zhì)結(jié)構(gòu).(4)小題中的單取代同分異構(gòu)體.就是2個(gè)氯原子2個(gè)碳原子的脂肪異構(gòu),(5)小題中要求寫(xiě)能水解的.只能是酯結(jié)構(gòu).且要求環(huán)上只有1種等效氫.有全對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)要求. [技巧點(diǎn)撥]綜合框圖題的解題.要按一定的程序.根據(jù)題中條件破框圖.再按各小題要求去解題.破框圖程序?yàn)棰俑鶕?jù)框圖中的轉(zhuǎn)化條件可先判斷各物質(zhì)的類(lèi)別.②小計(jì)算輔助分析(包含碳?xì)溲踉觽(gè)數(shù)計(jì)算.相對(duì)分子質(zhì)量及變化計(jì)算.不飽和度計(jì)算.等效氫計(jì)算).③“瞻前顧后 看官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和位置變化. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

18-I(6分)下列化合物中,同分異構(gòu)體數(shù)目超過(guò)7個(gè)的有

A.已烷                                           B.已烯

C.1,2-二溴丙烷                               D.乙酸乙酯

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下列化合物中,既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是( 。

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下列化合物中含2個(gè)手性碳原子的是( 。

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下列化合物中,既顯酸性,又能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是( 。
A、OH  精英家教網(wǎng)B、CH2(CHO)-CH2-CH(OH)-COOHCH(Cl)COOHC、CH3-CH=CH-COOHD、CH3CH(OH)CH2CHO

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下列化合物中含有2個(gè)手性碳原子的是(  )
A、精英家教網(wǎng)B、精英家教網(wǎng)C、精英家教網(wǎng)D、CCl2F2

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