在沉淀后用(s)標(biāo)明狀態(tài).并用“ .如:Ag2S(s) 2Ag+ (aq)+ S2-(aq) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

在含有Ag+的酸性溶液中,以鐵銨礬NH4Fe(SO42作指示劑,用KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+.已知:
AgSCN(白色s)?Ag++SCN-,Ksp=1.0×10-12
Fe3++SCN-?FeSCN2+(紅色),K=138  
下列說法不正確的是( 。
A、邊滴定,邊搖動溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀B、當(dāng)Ag+定量沉淀后,少許過量的SCN-與Fe3+生成紅色配合物,即為終點C、上述實驗可用KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液代替KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+D、滴定時,必須控制溶液一定的酸性,防止Fe3+水解,影響終點的觀察

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汞不溶于水,易揮發(fā),易與許多金屬形成合金,汞是對人體危害較大的一種金屬,據(jù)統(tǒng)計世界上有80多種工業(yè)以汞為原料,生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的汞的污染越來越引起人們的重視,水體中的無機(jī)汞主要有Hg2+、Hg22+
(1)實驗時倘若不慎,將汞濺落地面時,可先用涂上X溶液的鋅片去粘拾,然后再用足量的X溶液溶解鋅片回收汞,X溶液可以是
 
(填試劑名稱).
(2)檢測水體中的Hg2+可用KI及CuSO4溶液與其反應(yīng)生成橙紅色Cu2HgI4沉淀,用漫反射光譜直接測定汞沉淀物,該反應(yīng)的離子方程式可表示為:
 

(3)冶金廠治理含汞、含硫的煙氣并回收汞,中國冶金工作者在研究Hg-I-H2O系熱力學(xué)的基礎(chǔ)上,查明KI溶液能有效吸收汞,吸收總反應(yīng)為:2Hg+SO2+8I-+4H+=2Hg
I
2-
4
+S+2H2O,最后進(jìn)行電解吸收液(K2HgI4),陰極的電極反應(yīng)式為:
 

(4)國家制定的工業(yè)廢水排放標(biāo)準(zhǔn):汞的含量≤0.05mg/L.某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬用硫化鈉法處理含汞廢水,其步驟為:先將溶液pH調(diào)至8~10,然后加入稍過量的硫化鈉溶液,最后加入一定量的FeSO4溶液,過濾后排放.已知:25℃HgS的Ksp=4×10-52;Hg2S的Ksp=1.0×10-47,F(xiàn)eS的Ksp=6.3×10-18;HgS+Na2S?Na2HgS2(易溶).
①若操作程序完全正確,且廢水中只含無機(jī)汞,上述處理后的廢水能否達(dá)標(biāo)排放
 
(選填:“能”或“不能”)
②加入FeSO4溶液的作用是
 

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蛇紋石可用于生產(chǎn)氫氧化鎂,簡要工程如下:
Ⅰ.制取粗硫酸鎂:用酸液浸泡蛇紋石礦粉,過濾,并在常溫常壓下結(jié)晶,制得粗硫酸鎂(其中常含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等雜質(zhì)離子)
Ⅱ.提純粗硫酸鎂:將粗硫酸鎂在酸性條件下溶解,加入適量的0.1mol?L-1H2O2溶液,再調(diào)節(jié)溶液pH至7~8,并分離提純.
Ⅲ.制取氫氧化鎂:向步驟Ⅱ所得溶液中加入過量氨水.
Fe3+ Al3+ Fe2+ Mg2+
開始沉淀時 1.5 3.3 6.5 9.4
沉淀完全時 3.7 5.2 9.7 12.4
已知:金屬離子氫氧化物沉淀所需pH如表.
請回答:
(1)步驟Ⅱ中,可用于調(diào)節(jié)溶液pH至7~8的最佳試劑是
A
A
(填字母序號)
A.MgO   B.Na2CO3   C.蒸餾水
(2)檢驗粗硫酸鎂溶液中Fe2+的方法是:
取少量粗硫酸鎂溶液,滴加少量酸性KMnO4溶液;若紫紅色褪去,說明Fe2+存在
取少量粗硫酸鎂溶液,滴加少量酸性KMnO4溶液;若紫紅色褪去,說明Fe2+存在
 (注明試劑、現(xiàn)象).
(3)步驟Ⅲ中制備氫氧化鎂反應(yīng)的離子方程式為
Mg2++2NH3?H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+
Mg2++2NH3?H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+

(4)步驟Ⅱ沉淀后溶液中主要存在(NH42SO4,已知室溫下0.1mol?L-1的(NH42SO4溶液pH是5,則溶液中離子濃度由大到小的排列為
C(NH4+)>C(SO42-)>C(H+)>C(OH-
C(NH4+)>C(SO42-)>C(H+)>C(OH-
,溶液中:2c(SO42-)-c(NH4+)=
10-5-10-9
10-5-10-9
mol?L-1(用精確數(shù)值表示)
(5)某生產(chǎn)科研小組經(jīng)查閱資料得到以下溶度積Ksp數(shù)據(jù)(298K時):
Mg(OH)2(S)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)      Ksp=[Mg2+]?[OH-]2=5.6×10-12
Ca(OH)2(S)?Ca2+(aq)+2OH-(aq)      Ksp=[Ca2+]?[OH-]2=4.7×10-6
該科研小組認(rèn)為可以用熟石灰替代氨水制得氫氧化鎂,他們的理由是
Mg(OH)2的溶解度小于Ca(OH)2,可發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,如:Mg(OH)2和Ca(OH)2離子個數(shù)比相同,Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Ca(OH)2],故沉淀向著溶度積更小的方向轉(zhuǎn)化
Mg(OH)2的溶解度小于Ca(OH)2,可發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,如:Mg(OH)2和Ca(OH)2離子個數(shù)比相同,Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Ca(OH)2],故沉淀向著溶度積更小的方向轉(zhuǎn)化

若沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)為:Mg2+(aq)+Ca(OH)2(S)?Mg(OH)2(S)+Ca2+(aq),求此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
8.4×105
8.4×105
 (寫出算式和結(jié)果).

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(2009?江蘇)廢舊印刷電路板的回收利用可實現(xiàn)資源再生,并減少污染.廢舊印刷電路板經(jīng)粉碎分離,能得到非金屬粉末和金屬粉末.
(1)下列處理印刷電路板非金屬粉末的方法中,不符合環(huán)境保護(hù)理念的是
BD
BD
(填字母).
A.熱裂解形成燃油                       B.露天焚燒
C.作為有機(jī)復(fù)合建筑材料的原料           D.直接填埋
(2)用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷電路板金屬粉末中的銅.已知:Cu(s)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+H2(g)H=64.39KJ?mol-12H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)H=-196.46KJ?mol-1H2(g)+
1
2
O2(g)
═H2O(l)H=-285.84KJ?mol-1
在H2SO4溶液中Cu與H2O2反應(yīng)生成Cu2+和H2O的熱化學(xué)方程式為
Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ.mol-1
Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ.mol-1

(3)控制其他條件相同,印刷電路板的金屬粉末用10%H2O2和3.0mol?L-1H2SO4的混合溶液處理,測得不同溫度下銅的平均溶解速率(見下表).
溫度(℃) 20 30 40 50 60 70 80
銅平均溶解速率
(×10-3mol?L-1?min-1
7.34 8.01 9.25 7.98 7.24 6.73 5.76
當(dāng)溫度高于40℃時,銅的平均溶解速率隨著反應(yīng)溫度升高而下降,其主要原因是
H2O2分解速率加快
H2O2分解速率加快

(4)在提純后的CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加熱,生成CuCl沉淀.制備CuCl的離子方程式是
2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+
2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+

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在含有Ag+的酸性溶液中,以鐵銨礬NH4Fe(SO4)2作指示劑,用KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+。已知:AgSCN (白色s) Ag+ + SCN,Ksp=1.0 ×10-12 ; Fe3+ + SCN FeSCN2+ (紅色) , K=138?

下列說法不正確的是

A.邊滴定,邊搖動溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀

B.當(dāng)Ag+定量沉淀后,少許過量的SCNFe3+生成紅色配合物,即為終點

C.上述實驗可用KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液代替KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+

D.滴定時,必須控制溶液一定的酸性,防止Fe3+水解,影響終點的觀察

 

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