表示物質(zhì)的量濃度不寫C(HCl).失分. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(1)Fe3+可以與SCN-、CN-、F-、有機分子等形成很多的配合物。

①寫出基態(tài)Fe3+的核外電子排布式                                              。

②已知(CN)2是直線型分子,并有對稱性,則(CN)2中π鍵和σ鍵的個數(shù)比為            。

③下圖是SCN-與Fe3+形成的一種配合物,畫出該配合物中的配位鍵(以箭頭表示)。

④F-不僅可與Fe3+形成[FeF6]3+,還可以與Mg2+、K+形成一種立方晶系的離子晶體(如下圖)。該晶體的化學式為                                     。

 

(2)氨氣是一種重要的化工原料。

①液氨和水類似,也能發(fā)生電離:NH3+NH3NH4++NH2,其離子積常數(shù)為l.0×l030,F(xiàn)將2.3g金屬鈉投入1.0 L液氨中,鈉完全反應生成NaNH2,假設溶液的體積不變,所得溶液中NH4+的濃度

                                              

②已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)      △H=+180kJ·moll

4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)      △H=-908 kJ·moll

寫出氨氣被一氧化氮氧化生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學方程式:                               

(3)在下圖裝置中,若通電一段時間后乙裝置左側(cè)電極質(zhì)量增加。

①下列說法錯誤的是                 

A.乙中左側(cè)電極反應式:Cu2++2e-=Cu

B.電解一段時間后,裝置丙的pH減小

C.向甲中通人適量的HCl氣體,可使溶液恢復到電解前的狀態(tài)

D.電解一段時間后,向乙中加入0.1molCu(OH)2可使電解質(zhì)溶液復原,則電路中通過的電子為0.2mol②若將甲中溶液換成MgCl2,則電解總反應的離子方程式為                                   ;

③若Cu電極上質(zhì)量增加2.16 g, 甲溶液體積為200mL, 則甲溶液的pH=                   。

 

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(1)Fe3+可以與SCN-、CN-、F-、有機分子等形成很多的配合物。
①寫出基態(tài)Fe3+的核外電子排布式                                             
②已知(CN)2是直線型分子,并有對稱性,則(CN)2中π鍵和σ鍵的個數(shù)比為           
③下圖是SCN-與Fe3+形成的一種配合物,畫出該配合物中的配位鍵(以箭頭表示)。
④F-不僅可與Fe3+形成[FeF6]3+,還可以與Mg2+、K+形成一種立方晶系的離子晶體(如下圖)。該晶體的化學式為                                    
 
(2)氨氣是一種重要的化工原料。
①液氨和水類似,也能發(fā)生電離:NH3+NH3NH4++NH2,其離子積常數(shù)為l.0×l0-30。現(xiàn)將2.3g金屬鈉投入1.0 L液氨中,鈉完全反應生成NaNH2,假設溶液的體積不變,所得溶液中NH4+的濃度
                                              。
②已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)     △H=+180kJ·mol-l
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)     △H=-908 kJ·mol-l
寫出氨氣被一氧化氮氧化生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學方程式:                              
(3)在下圖裝置中,若通電一段時間后乙裝置左側(cè)電極質(zhì)量增加。

①下列說法錯誤的是                 ;
A.乙中左側(cè)電極反應式:Cu2++2e-=Cu
B.電解一段時間后,裝置丙的pH減小
C.向甲中通人適量的HCl氣體,可使溶液恢復到電解前的狀態(tài)
D.電解一段時間后,向乙中加入0.1molCu(OH)2可使電解質(zhì)溶液復原,則電路中通過的電子為0.2mol②若將甲中溶液換成MgCl2,則電解總反應的離子方程式為
③若Cu電極上質(zhì)量增加2.16 g, 甲溶液體積為200mL, 則甲溶液的pH=                  。

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實驗室常用的濃鹽酸物質(zhì)的量濃度約為12.0mol?L-1
(1)實驗室欲用上述濃鹽酸配制500mL 0.20mol?L-1 的稀鹽酸溶液,則需要取上述濃鹽酸
8.3
8.3
mL?進行這步操作時,應選擇下列量器
a
a
(填序號).
a、10mL量筒  b、50mL量筒  c、100mL量筒
(2)配制過程中,不需要的儀器(填寫代號)
A
A

A.藥匙     B.膠頭滴管      C.玻璃棒      D.燒杯
除上述儀器外完成實驗還缺少的玻璃儀器是
500mL容量瓶
500mL容量瓶

(3)在配制過程中,若其它操作均正確,下列操作會引起結(jié)果偏高的是
BD
BD

A.沒有洗滌燒杯和玻璃棒          B.未等NaOH溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中
C.容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水  D.定容時俯視容量瓶刻度線
(4)用8.7gMnO2氧化足量的上述12.0mol?L-1的濃鹽酸.反應方程式如下:MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O
則:①用雙線橋表示上述反應中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
;
②產(chǎn)生的Cl2在標準狀況下的體積為多少?(寫出計算過程)
③有
0.2
0.2
摩爾HCl被氧化?

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根據(jù)下表相關物質(zhì)的溶度積常數(shù),回答有關問題:
物質(zhì) Cu(OH)2 Fe(OH)3 CuS PbS MnS
Ksp 2.2×10-20 2.6×10-39 6.3×10-36 8×10-28 2×10-10
(1)MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金屬離子,可加入過量難溶的MnS生成金屬硫化物沉淀而除去.據(jù)此可知CdS的溶度積比MnS
(填“大”或“小”),寫出用MnS除去Cd2+時反應的離子方程式
Cd2++MnS=Mn2++CdS
Cd2++MnS=Mn2++CdS

(2)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2?2H2O晶體,加入
Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3
Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3
,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=
2.6×10-9mol/L
2.6×10-9mol/L
.過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2?2H2O晶體.
(3)在空氣中直接加熱CuCl2?2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是(用化學方程式表示)
2CuCl2?2H2O
  △  
.
 
Cu(OH)2?CuCl2+2HCl+2H2O
2CuCl2?2H2O
  △  
.
 
Cu(OH)2?CuCl2+2HCl+2H2O
;由CuCl2?2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是
在干燥的HCl氣流中加熱脫水
在干燥的HCl氣流中加熱脫水

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實驗室常用的濃鹽酸物質(zhì)的量濃度約為12.0mol?L-1
(1)實驗室欲用上述濃鹽酸配制500mL 0.20mol?L-1 的稀鹽酸溶液,則需要取上述濃鹽酸______mL?進行這步操作時,應選擇下列量器______(填序號).
a、10mL量筒 b、50mL量筒 c、100mL量筒
(2)配制過程中,不需要的儀器(填寫代號)______.
A.藥匙   B.膠頭滴管   C.玻璃棒   D.燒杯
除上述儀器外完成實驗還缺少的玻璃儀器是______.
(3)在配制過程中,若其它操作均正確,下列操作會引起結(jié)果偏高的是______
A.沒有洗滌燒杯和玻璃棒     B.未等NaOH溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中
C.容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水 D.定容時俯視容量瓶刻度線
(4)用8.7gMnO2氧化足量的上述12.0mol?L-1的濃鹽酸.反應方程式如下:MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O
則:①用雙線橋表示上述反應中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目______;
②產(chǎn)生的Cl2在標準狀況下的體積為多少?(寫出計算過程)
③有______摩爾HCl被氧化?

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