Q<K.平衡正向移動改變條件的瞬間: Q=K.平衡不移動Q>K.平衡逆向移動(5)等效平衡① 恒溫恒容條件下.當把反應物和生成物換算成一邊物質后.若物質的量相等.達平衡時的狀態(tài)與原平衡等效.此時各組分濃度和百分含量均相等,若反應前后氣體體積不變.當把反應物和生成物換算成一邊物質后.物質的量與原平衡等比例.達平衡時狀態(tài)與原平衡等效.此時各組分濃度不等.百分含量相等.② 恒溫恒壓條件下.當把反應物和生成物換算成一邊物質后.物質的量與原平衡等比例.達平衡時狀態(tài)與原平衡等效.此時各組分濃度和百分含量均相等.③ 等效平衡的構建:當增加恒容容器中氣體組分的物質的量時.該組分的物質的量濃度瞬間增大.同時由于容器中氣體物質的量的增加.使容器內壓強增大.兩個因素同時影響化學平衡.需構建等效平衡來比較轉化率.產率.氣體相對分子質量等狀態(tài)量.一般思路為:先構建恒溫恒壓下等效平衡(即反應容器與氣體物質的量作同等程度的改變).然后改變容器內壓強使容器體積與原平衡時相同.通過壓強改變時平衡的移動情況對轉化率.產率.氣體相對分子質量等狀態(tài)量的影響作出判斷.注意:構建的等效平衡只能判斷氣體轉化率.產率.相對分子質量等狀態(tài)量.而不能判斷平衡移動的方向.平衡移動是過程函數(shù).應通過改變條件瞬間正.逆反應速率間關系或濃度熵與平衡常數(shù)間關系來判斷平衡移動的方向. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

如圖1是煤化工產業(yè)鏈的一部分,試運用所學知識,解決下列問題:

(1)已知該產業(yè)鏈中某反應的平衡表達式為:K=
[H2][CO]
[H2O]

它所對應的化學反應為:
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)

(2)已知在一定溫度下,各反應的平衡常數(shù)如下:
C(s)+CO2(g)?2CO(g),K1                  ①
CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),K2        ②
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),K3         ③
則K1、K2、K3,之間的關系是:
K3=K1×K2
K3=K1×K2

反應①的平衡常數(shù)K隨溫度的升高而
增大
增大
(增大/減小/不變).
一定溫度下,在三個容積均為2L的容器中均進行著③反應,各物質的物質的量濃度及正逆反應速率關系如下表所示.請?zhí)顚懕碇邢鄳目崭瘢?br />
容器編號 n(C)mol n(H2O)mol n(CO)mol n(H2)mol v、v比較
0.2 0.12 1.20 0.20 v=v
0.16 0.20 0.40 0.80 v
v
簡述理由:
Q=
0.2×0.4
0.1
=0.8<1=K,Q<K 平衡向正方向進行,所以v>v
Q=
0.2×0.4
0.1
=0.8<1=K,Q<K 平衡向正方向進行,所以v>v

(3)該產業(yè)鏈中氨催化氧化可以制硝酸,此過程中涉及氮氧化物,如NO、NO2、N2O4等.對反應N2O4(g)?2NO2(g)△H>O,在溫度為T1、T2時,平衡體系中N02的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖2所示.下列說法正確的是
D
D
 
A.A、C兩點的反應速率:A>C
B.A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺
C.B、C兩點的氣體的平均相對分子質量:B<C
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(4)如果(3)中的反應達到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2O4、NO2的量),反應速率v與時間t關系如右圖所示.圖中t4時引起平衡移動的條件可能是
增大壓強
增大壓強
;圖中表示平衡混合物中NO2的含量最高的一段時間是
t3~t4
t3~t4

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