在0.6≤x≤1內(nèi).總沉淀量為0.04mol. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

酒在釀造過(guò)程中部分醇會(huì)轉(zhuǎn)化為羧酸,進(jìn)而形成各種酯類(lèi)化合物,使酒具有了特殊的香味.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,優(yōu)質(zhì)高度濃香型白酒總酸量(以乙酸計(jì))應(yīng)不少于0.30g/L,總酯量(以乙酸乙酯計(jì))應(yīng)不少于2.0g/L.回答下列問(wèn)題:
精英家教網(wǎng)
(1)米酒中乙醇含量可采用蒸餾法測(cè)定,裝置如圖Ⅰ所示.儀器A的名稱(chēng)是
 
;A中溫度計(jì)的位置正確的是
 
(選填a、b或c);
(2)收集乙醇的錐形瓶需置于冰水浴中,其目的是
 
.欲收集無(wú)水乙醇,可加入足量的
 
(填物質(zhì)名稱(chēng))后再進(jìn)行蒸餾.
(3)為測(cè)定某白酒樣品的總酸量,取20.00mL樣品于錐形瓶中,加入酚酞指示劑2滴,用0.010mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).判斷終點(diǎn)的依據(jù)是
 
.若該白酒樣品為優(yōu)質(zhì)級(jí),則消耗NaOH溶液體積應(yīng)不小于
 
mL.
(4)白酒中的總酯量可用返滴法測(cè)定.往上題滴定后的溶液(恰好至終點(diǎn))中再加入20.00mL 0.100mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,用圖Ⅱ裝置水浴加熱半小時(shí).冷卻后用0.100mol/L的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).加熱半小時(shí)的目的是
 
.已知最終消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液7.70mL,該白酒樣品中總酯量為
 
g/L.
(5)下列操作會(huì)使總酯量測(cè)定結(jié)果偏高的是
 
(選填編號(hào))
a.加熱時(shí)未使用水浴和冷凝管
b.選用了甲基橙為指示劑
c.滴定前滴定管內(nèi)無(wú)氣泡,滴定后產(chǎn)生氣泡
d.滴定管未用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗
(6)圖Ⅰ和圖Ⅱ的裝置中均用到了冷凝管,其進(jìn)水口分別為
 
(選填編號(hào))
    a.①③b.②④c.②③d.①④

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食醋分為釀造醋和配制醋兩種.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定釀造食醋總酸含量不得低于3.5g/100mL.某研究性學(xué)習(xí)小組欲測(cè)定市售食醋總酸含量,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟.
用移液管移取10mL市售食醋,置于100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度線,從中取出食醋溶液20mL于錐形瓶中,并滴加
酚酞
酚酞
2-3滴.將堿式滴定管洗凈后,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗3次,然后加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,排除尖嘴部分氣泡后,使液面位于“0”刻度或“0”度以下.靜置后,讀取數(shù)據(jù),記錄為NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的初讀數(shù).用0.1000mol?L-NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)看到
溶液的顏色由無(wú)色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色
溶液的顏色由無(wú)色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色
時(shí),停止滴定,記錄NaOH的終讀數(shù).重復(fù)滴定3次.實(shí)驗(yàn)有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:
            滴定次數(shù)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
1 2 3 4
V(醋酸溶液)/mL 20.00 20.00 20.00 20.00
V(NaOH)/mL(初讀數(shù))    0.00 0.200 0.10 0.00
V(NaOH)/mL(終讀數(shù)) 14.98 15.20 15.12 15.95
(1)把上述步驟中的兩處空白補(bǔ)充完整.
(2)①該市售食醋的總酸量為
4.50
4.50
(g/100mL).是否合格?
  (_填“是”或“否”).
②下列操作會(huì)導(dǎo)致所測(cè)食醋中總酸含量偏高的是
B
B

A、配制醋酸溶液時(shí),加水超過(guò)刻度線,用吸管吸出.
B、堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗
C、讀取NaOH溶液體積時(shí),初讀數(shù)時(shí)仰視,終讀數(shù)時(shí)俯視
D、裝食醋溶液的錐形瓶未用食醋溶液潤(rùn)洗
(3)研究小組的同學(xué)仔細(xì)觀察了該品牌食醋的標(biāo)簽,發(fā)現(xiàn)其中還含有苯甲酸鈉作為食品添加劑,他想用資料法驗(yàn)證醋酸與食品添加劑(苯甲酸鈉C6H5COONa)不會(huì)發(fā)生離子互換反應(yīng),需查找在一定溫度下的醋酸與苯甲酸的
c
c
(填寫(xiě)序號(hào)).
a.pH    b.電離度    c.電離常數(shù)    d.溶解度
(4)常溫下,用0.1000mol?L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL 0.1000mol?L-1HCl溶液和20.00mL 0.1000mol?L-1CH3COOH溶液,得到2條滴定曲線,如圖所示.

①滴定醋酸溶液的曲線是
圖2
圖2
(填“圖l”或“圖2”);滴定曲線中a=
20.00
20.00
mL;
②E點(diǎn)pH>8的原因用離子方程式表示
CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-
CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-

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食醋分為釀造醋和配制醋兩種.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定釀造食醋總酸含量不得低于3.5g/100mL.
(1)某研究小組利用滴定分析法測(cè)定某品牌食醋中醋酸的含量,下列說(shuō)法正確的是
bd
bd

a.用NaOH溶液滴定時(shí)反應(yīng)的離子方程式為:H++OH-═H2O
b.食醋試樣需稀釋一定倍數(shù)后再進(jìn)行滴定
c.用NaOH溶液滴定食醋,可使用酚酞或甲基橙作指示劑
d.若測(cè)得該品牌食醋的物質(zhì)的量濃度為0.75mol/L,則該食醋的總酸量為4.5g/100mL
(2)研究小組的同學(xué)仔細(xì)觀察了該品牌食醋的標(biāo)簽,發(fā)現(xiàn)其中還含有苯甲酸鈉作為食品添加劑,他想用資料法驗(yàn)證醋酸與食品添加劑(苯甲酸鈉C6H5COONa)不會(huì)發(fā)生離子互換反應(yīng),需查找在一定溫度下的醋酸與苯甲酸的
c
c
(填寫(xiě)序號(hào)).
a.pH  b.電離度   c.電離常數(shù)   d.溶解度
(3)常溫下,用0.1000mol?L-1 NaOH溶液分別滴定20.00mL 0.1000mol?L-1  HCl溶液和20.00mL 0.1000mol?L-1 CH3COOH溶液,得到2條滴定曲線,如圖所示.

①滴定醋酸溶液的曲線是
圖2
圖2
(填“圖1”或“圖2”);滴定曲線中a=
20
20
mL;
②E點(diǎn)pH>8的原因用離子方程式表示
CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-
CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-

(4)現(xiàn)欲粗略測(cè)定一未知濃度的CH3COOH溶液的電離度,應(yīng)做的實(shí)驗(yàn)和所需的試劑(試紙)是
d
d

a.電解,NaOH溶液          b.蒸餾,Na2CO3溶液
c.酯化反應(yīng),石蕊試液       d.中和滴定,pH試紙
(5)NaOH溶液滴定CH3COOH溶液,選用
酚酞
酚酞
作指示劑,終點(diǎn)的現(xiàn)象為
由無(wú)色變粉紅色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色
由無(wú)色變粉紅色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色
;若裝待測(cè)液的錐形瓶未用待裝液潤(rùn)洗,則測(cè)的醋酸的含量
無(wú)影響
無(wú)影響
(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)

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某課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證Ag與濃HNO3反應(yīng)的過(guò)程中可能產(chǎn)生NO.其實(shí)驗(yàn)流程圖如下:

(1)測(cè)定硝酸的物質(zhì)的量反應(yīng)結(jié)束后,從如圖B裝置中所得100mL溶液中取出25.00mL溶液,用0.1mol?L-1的NaOH溶液滴定,用酚酞作指示劑,滴定前后的滴定管中液面的位置如圖所示.
在B容器中生成硝酸的物質(zhì)的量為
0.008mol
0.008mol
,則Ag與濃硝酸反應(yīng)過(guò)程中生成的NO2的物質(zhì)的量為
0.012mol
0.012mol


(2)測(cè)定NO的體積
①?gòu)膱D所示的裝置中,你認(rèn)為應(yīng)選用
A
A
裝置進(jìn)行Ag與濃硝酸反應(yīng)實(shí)驗(yàn),選用的理由是
因?yàn)锳裝置可以通入N2將裝置中的空氣排盡,防止NO被空氣中O2氧化
因?yàn)锳裝置可以通入N2將裝置中的空氣排盡,防止NO被空氣中O2氧化

②選用圖所示儀器組合一套可用來(lái)測(cè)定生成NO體積的裝置,其合理的連接順序是
123547
123547
(填各導(dǎo)管口編號(hào)).
③在讀取量筒內(nèi)液體體積之前,應(yīng)進(jìn)行的操作
等液體冷卻到室溫,并使集氣瓶和量筒內(nèi)液面相平
等液體冷卻到室溫,并使集氣瓶和量筒內(nèi)液面相平

(3)氣體成分分析
若實(shí)驗(yàn)測(cè)得NO的體積為112.0mL(已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況),則Ag與濃硝酸反應(yīng)的過(guò)程中
(填“有”或“沒(méi)有”)NO產(chǎn)生,作此判斷的依據(jù)是
因?yàn)镹O2與水反應(yīng)生成的NO的體積小于收集到的NO的體積(89.6<112.0)
因?yàn)镹O2與水反應(yīng)生成的NO的體積小于收集到的NO的體積(89.6<112.0)

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在4L的密閉容器中充入6mol A氣體和5mol B氣體,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):3A(g) + B(g)2C(g) + xD(g)。若經(jīng)10s后測(cè)得生成2 molC,D的濃度為0.5 mol·L-1,下列幾種說(shuō)法正確的是

A.x =1                                     B.B的轉(zhuǎn)化率為20%

C.反應(yīng)的10s內(nèi)A的反應(yīng)速率為0.3 mol·L-1 ·s-1

D.反應(yīng)進(jìn)行到10s時(shí),在相同溫度下容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的85%

 

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