（14）向體積為2L的固定密閉容器中通入3molX氣體,在一定溫度下發(fā)生如下反應(yīng)：2X(g)Y(g)+3Z(g)

   （1）經(jīng)5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)測得容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始時(shí)的1.2倍,則用Y的物質(zhì)的量濃度變化表示的速率為            mol/L?min。

   （2）若上述反應(yīng)在甲、乙、丙、丁四個(gè)同樣的密閉容器中進(jìn)行,在同一段時(shí)間內(nèi)測得容器內(nèi)的反應(yīng)速率分別為：甲v(X)=3. 5mol/L?min;  乙v(Y)=2mol/L?min;  丙v(Z)=4.5mol/L?min;  丁v(X)=0. 075mol/L?s 。若其它條件相同,溫度不同,則溫度由高到低的順序是(填序號(hào))                                                     

   （3）若向達(dá)到(1)的平衡體系中充入氬氣,則平衡向       (填"左"或"右"或"不移動(dòng)")；若向達(dá)到(1)的平衡體系中移走部分混合氣體,則平衡向          (填" 左 " 或 " 右 " 或 " 不 移動(dòng)")。

   （4）若在相同條件下向達(dá)到(1)所述的平衡體系中再充入0.5molX氣體,則平衡后X的轉(zhuǎn)化率⑷與⑴的平衡中的X的轉(zhuǎn)化率相比較           

A．無法確定                    B．⑷一定大于⑴         

C．⑷一定等于⑴                D．⑷一定小于⑴

   （5）若保持溫度和壓強(qiáng)不變,起始時(shí)加入X、Y、Z物質(zhì)的量分別為amol、bmol、cmol,達(dá)到平衡時(shí)仍與(1)的平衡等效,則a、b、c應(yīng)該滿足的關(guān)系為                                                      

   （6）若保持溫度和體積不變,起始時(shí)加入X、Y、Z物質(zhì)的量分別為amol、bmol、cmol,達(dá)到平衡時(shí)仍與(1)的平衡等效,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍應(yīng)該為                                    

某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨（NH₂COONH₄）分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定。
（1）將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中（假設(shè)容器體積不變，固體試樣體積忽略不計(jì)），在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡：
NH₂COONH₄（s）2NH₃(g)+CO₂(g)
實(shí)驗(yàn)測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表：

反應(yīng)速度V和反應(yīng)物濃度的關(guān)系是用實(shí)驗(yàn)方法測定的�；瘜W(xué)反應(yīng)H₂+Cl₂→2HCl的反應(yīng)速度V可表示為V=K式中K為常數(shù)，m．n值可用下表中數(shù)據(jù)確定之。

由此可推得，m．n值正確的是  （     ）

A．m=1．n=1    B．m=．n=    C．m=．n=1    D．m=1．n=

反應(yīng)①Fe(s)+CO₂(g)　　　 FeO(s)+CO(g)△H=akJ?mol^-1，平衡常數(shù)為K；

反應(yīng)②CO(g)+1/2O₂(g)=CO₂(g) △H=bkJ?mol^-1

測得在不同溫度下，K值如下：

　 （1）若500℃時(shí)進(jìn)行反應(yīng)①，CO₂起始濃度為2mol?L^-1，CO的平衡濃度為　　　 。

　 （2）反應(yīng)①中的a　　　 0（填大于、小于、等于）。

　 （3）700℃反應(yīng)①達(dá)到平衡，要使得該平衡向右移動(dòng)，其它條件不變時(shí)，可以采取的措施有　　　　 （填序號(hào)）

　　　　　　 A．縮小反應(yīng)器體積　　　　　　　　　　　　 B．通入CO₂

 C．升高溫度到900℃　　　　　　　　　　　 D．使用合適的催化劑

　 （5）由反應(yīng)①和②可求得，反應(yīng)2Fe（s）+O₂（g）=2FeO（s）的△H=　　　　 。