( 是苯基.環(huán)用鍵線表示.C.H原子都未畫出)據(jù)此.可判斷1.2.3.4.5-五氯環(huán)戊烷(假定五個碳原子也處于同一平面上)的異構體數(shù)是 A．4 B．5 C．6 D．7分析.思考.討論. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

1，2，3-苯基丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上下，因此有如下2個異構體：

（ 是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子都未畫出）

據(jù)此，可判斷1，2，3，4，5-五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處于同一平面上）的異構體數(shù)是 （　　　 ）

A．4　　　　　　　 B．5　　　　　　　 C．6　　　　　　 D．7

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已知烴B分子內(nèi)C、H原子個數(shù)比為1：2，相對分子質(zhì)量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關系：

（1）B的結構簡式是
CH2=CH2
CH2=CH2
．
（2）A可能屬于下列哪類物質(zhì)
ab
ab
．
a．醇       b．鹵代烴      c．酚       d．羧酸
（3）反應①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1：1的加成反應，則D的分子式是
C2H4O
C2H4O
．
反應②可表示為：G+NH3→F+HCl  （未配平），該反應配平后的化學方程式是（有機化合物均用結構簡式表示）：
2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl
2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl

化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F[HN（CH2CH3）2]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下：（已知： ）

（4）甲的結構簡式是
．
由甲苯生成甲的反應類型是
取代反應
取代反應
．
（5）乙中有兩種含氧官能團，反應③的化學方程式是：
+HOCH2CH2Cl
 濃H2SO4 
.
△
+H2O
+HOCH2CH2Cl
 濃H2SO4 
.
△
+H2O

（6）丙中官能團的名稱是
酯基、氯原子、氨基
酯基、氯原子、氨基
．
（7）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊．
①戊與甲互為同分異構體，戊的結構簡式是
．    
②戊經(jīng)聚合反應制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領域．該聚合反應的化學方程式是
．
③D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個C-O單鍵．則D與F在一定條件下反應生成丁的化學方程式是
．

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1，2，3—三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下兩種異構體：                                                           

（Φ是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子都未畫出）

據(jù)此，可判斷1，2，3，4，5—五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處于同一平面上形成正五邊形）的同分異構體數(shù)目是

A．4             B．5              C．6           D．7

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1，2，3—三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下兩種異構體：                                                         

（Φ是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子都未畫出）

據(jù)此，可判斷1，2，3，4，5—五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處于同一平面上形成正五邊形）的同分異構體數(shù)目是

A．4             B．5              C．6           D．7

 

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1，2，3—三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下兩種異構體：                                                         

（Φ是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子都未畫出）

據(jù)此，可判斷1，2，3，4，5—五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處于同一平面上形成正五邊形）的同分異構體數(shù)目是

A．4             B．5              C．6           D．7

 

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