(8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

（1）圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時(shí)期，②發(fā)生的場(chǎng)所是___________。

（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。

（3）甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學(xué),科,網(wǎng)]

（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為__________。

（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動(dòng)方向可以用             法則來表示。

（9分）圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家庭中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥調(diào)查后得到的遺傳系譜圖（基因以A和a表示）。試回答：

（1）圖1中①發(fā)生的時(shí)期是                 ，②發(fā)生的場(chǎng)所是              。
（2）若圖1中正�；�因片段的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變？
          ，原因是                        。
（3）由圖2可知，該病是致病基因位于          染色體上的         性遺傳病。
（4）Ⅰ3的基因型是              ，Ⅱ9的基因型是                  。
（5）若Ⅱ9和一個(gè)女性攜帶者結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率是                 。

(8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

（1）圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時(shí)期，②發(fā)生的場(chǎng)所是___________。
（2）若圖1正�；�因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。
（3）甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學(xué),科,網(wǎng)]
（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為__________。
（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動(dòng)方向可以用            法則來表示。

圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過程，①發(fā)生的時(shí)期是                           ，②發(fā)生的場(chǎng)所是                    ；β鏈堿基組成為            。

⑵若圖1正�；�因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀            (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ；判斷的依椐為              。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，影響正常功能，說明基因通過控制                    ；該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變具有                       和有害性特點(diǎn)。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為             ；若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為             。

⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是               （用分?jǐn)?shù)表示）。

27.（11分）圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳病（乙�。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過程，①發(fā)生的時(shí)期是                           ，②發(fā)生的場(chǎng)所是                    ；β鏈堿基組成為            。

⑵若圖1正�；�因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀            (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ；判斷的依椐為              。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，影響正常功能，說明基因通過控制                            ；該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變具有                       和有害性特點(diǎn)。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為             ；若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為             。

⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是               （用分?jǐn)?shù)表示）。