檢測遺傳多樣性的大多數(shù)方法，如測定不同亞種、不同種群間的基因組全序列，這些方法十分可靠，但工作量很大。當然也存在一些簡單的方法，如

A．細胞組織培養(yǎng)        B．胚胎移植                C．基因重組        D．PCR技術

（09上海十四校聯(lián)考）檢測遺傳多樣性的方法如測定不同亞種、不同種群間的基因組合全序列，這種方法雖然十分可靠，但工作量很大，也存在一些簡單的方法，如                   

    A．細胞組織培養(yǎng)   B．胚胎移植       C．基因工程       D．PCR技術

（08安慶一中三模）（20分）Ⅰ：DNA探針技術是以人工合成的具有放射性的DNA片段為探針，運用分子雜交原理，檢測目的基因的一種方法。請回答以下問題：

（1）DNA探針的制備方法是用具有_________________________________標記的脫氧核苷酸為原料，人工合成相應的特異DNA片段。

（2）β⁰地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血癥，患者由于β―珠蛋白基因部分缺失，不能產(chǎn)生β―珠蛋白而在幼年夭折。有一對表現(xiàn)型正常的夫婦曾生育過患該貧血癥的女兒，患兒于出生后一年死亡。妻子現(xiàn)在又懷孕，為慎重起見，醫(yī)生對她的胎兒進行了產(chǎn)前診斷。

①取正常人的體細胞DNA，并用一種限制性內(nèi)切酶處理后，與β―珠蛋白基因的探針雜交，經(jīng)分析得到含4400個堿基對的DNA片段。

②取丈夫的體細胞DNA，用同一種限制性內(nèi)切酶處理后，與β―珠蛋白基因的探針雜交，經(jīng)分析得到含4400個堿基對和含3700個堿基對的兩種DNA片段。

由上述步驟可知，該遺傳病的遺傳方式為___________________________________。

若同時取妻子的體細胞DNA做同樣的檢測，結果應該為_______________________________。

Ⅱ：當兩對處于不同染色體上非等位基因決定同一性狀時，產(chǎn)生基因間的相互作用，導致孟德爾9∶3∶3∶1的比率被修飾成多種變化的情況。如在三葉型牧草中，白花三葉草有兩個穩(wěn)定遺傳的品種，葉片內(nèi)含氰（HCN）的和不含氰的。研究表明，該性狀由兩對基因(H和h，D和d)控制，這兩對基因按自由組合定律遺傳，與性別無關。科學家進行了如下的研究：

A. 白花三葉草的葉片內(nèi)氰化物是經(jīng)過下列系列化途徑產(chǎn)生的：

B．當兩個不含氰的品種進行雜交時，F(xiàn)₁卻全部含氰（有劇毒），F(xiàn)₂出現(xiàn)含氰和不含氰兩種表現(xiàn)型。

回答下列問題：

（1）根據(jù)A項研究圖解分析可知，具有產(chǎn)氰特性三葉草的基因型為             ，其理由是                 。

（2）用遺傳圖解的形式解釋B項研究：

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查、羊水檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。

（一）羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16一20周進行，通過羊膜穿刺術，采取羊水進行檢查。檢查過程包括細胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答下列問題。

（1）在進行染色體分析時，通常選用處于               （時期）的細胞。

（2）目前已發(fā)現(xiàn)各種先天性代謝缺陷100多種，其中80多種可以通過產(chǎn)前檢查羊水中的酶而做出診斷。在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒患有某種遺傳病，調查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ₄已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為           。

③調查發(fā)現(xiàn)人群中有66％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ₇與一個表現(xiàn)型正常的女子結婚，則其孩子中患該病的概率為           。

（二）已知抗維生素D佝僂病是一種X染色體顯性遺傳�。ㄓ肈、d表示該對等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。怎樣判斷甲、乙的胎兒是否為患者？

（1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做B超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒                           ；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為        ，后代男女各有        （概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

（2）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標記的探針進行基因診斷。檢測基因d的探針稱為d探針，檢測基因D的探針稱為D探針。先采用PCR方法擴增該對等位基因，然后將PCR產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結果：

根據(jù)雜交結果，判斷個體2和3的基因型分別為             、              。