常溫下.若所得溶液中Mg2+的物質(zhì)的量濃度為0.0018mol/L.當(dāng)溶液的pH等于 時.Mg(OH)2開始沉淀.若將含有Fe2+.TiO2+和Mg2+的溶液加水稀釋.立即析出大量白色沉淀.寫出該反應(yīng)的離子方程式: .(3)工業(yè)上TiO2的提純方法是 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

物質(zhì)在水溶液中存在的電離平衡、水解平衡和沉淀溶解平衡,都可看作化學(xué)平衡。請根據(jù)所學(xué)知識回答:

(1)在0.1mo1?L-1的NaHSO3溶液中存在的各種平衡體系為(用離子方程式表示)_______.

已知該溶液中有關(guān)微粒濃度由大到小的順序為:c(Na)>c(HSO)>c(SO)>c(H2SO4)。則該溶液中c(H)   c(OH) (填“大于”、“小于”或“等于”),簡述理由:__________________________________________.

(2)常溫下,某水溶液中存在的離子有:Na+、A、H+、OH,若該溶液由0.1mo1.L-1的HA溶液和0.1mol.L-1的NaOH溶液等體積混合而得,則溶液的pH _________(填“大于”、“小于”或“等于”)7,理由是____________。

(3)25℃時,F(xiàn)e(OH)3的KSP=1.0×10-38mol4?L-4,Mg(OH)2的KSP=1.0×10-11mol3?L-3。某混合溶液中Fe3+和Mg2+的濃度均為1.0 10-2mo1.L―1,現(xiàn)要除去溶液中的Fe3+,而Mg2+不沉淀,應(yīng)將溶液的pH控制在________范圍之內(nèi)。(化學(xué)上通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1.0×10-5mol.L-1時,沉淀就達(dá)到完全)

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海水中含有豐富的化學(xué)元素,下面是某化工廠從海水中提取NaCl、Mg(以MgCl2形式存在)和Br2(以NaBr的形式存在)及綜合利用的生產(chǎn)流程簡圖
請回答:
(1)在粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì),精制時所用的試劑為:
a.鹽酸 b.氯化鋇溶液 c.氫氧化鈉溶液 d.碳酸鈉溶液,則加入試劑的順序是_______(填編號).
(2)Mg(OH)2中加入鹽酸后,要獲得MgCl2·6H2O晶體,需要進(jìn)行的實驗操作依次為______.
a.蒸餾 b.灼燒。^濾 d.蒸發(fā) e.冷卻結(jié)晶
(3)利用MgCl2·6H2O可制得無水氯化鎂,應(yīng)采取的措施是__________________.
(4)目前工業(yè)上主要采用離子交換膜法電解飽和食鹽水,下列關(guān)于離子交換膜電解槽的敘述錯誤的是____.
a.精制飽和食鹽水進(jìn)入陽極室
b.純水(加少量NaOH)進(jìn)入陰極室
c.陰極產(chǎn)物為氫氧化鈉和氫氣
d.陽極的電極反應(yīng)為:Cl2+2e===2Cl
(5)母液中常含有MgCl2、NaCl、MgSO4、KCl等(其溶解度與溫度的關(guān)系如圖所示),可進(jìn)一步加工制得一些重要的產(chǎn)品.若將母液加熱升溫到60℃以上,隨著水分的蒸發(fā),會逐漸析出晶體,此晶體的主要成分是________;過濾上述晶體后,將濾液降溫到30℃以下,又逐漸析出晶體,用一定量的冷水洗滌該晶體,最后可得到比較純凈的________晶體.

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蛇紋石可用于生產(chǎn)氫氧化鎂,簡要工程如下:
Ⅰ.制取粗硫酸鎂:用酸液浸泡蛇紋石礦粉,過濾,并在常溫常壓下結(jié)晶,制得粗硫酸鎂(其中常含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等雜質(zhì)離子)
Ⅱ.提純粗硫酸鎂:將粗硫酸鎂在酸性條件下溶解,加入適量的0.1mol?L-1H2O2溶液,再調(diào)節(jié)溶液pH至7~8,并分離提純.
Ⅲ.制取氫氧化鎂:向步驟Ⅱ所得溶液中加入過量氨水.
Fe3+Al3+Fe2+Mg2+
開始沉淀時1.53.36.59.4
沉淀完全時3.75.29.712.4
已知:金屬離子氫氧化物沉淀所需pH如表.
請回答:
(1)步驟Ⅱ中,可用于調(diào)節(jié)溶液pH至7~8的最佳試劑是______(填字母序號)
A.MgO  B.Na2CO3  C.蒸餾水
(2)檢驗粗硫酸鎂溶液中Fe2+的方法是:______ (注明試劑、現(xiàn)象).
(3)步驟Ⅲ中制備氫氧化鎂反應(yīng)的離子方程式為______.
(4)步驟Ⅱ沉淀后溶液中主要存在(NH42SO4,已知室溫下0.1mol?L-1的(NH42SO4溶液pH是5,則溶液中離子濃度由大到小的排列為______,溶液中:2c(SO42-)-c(NH4+)=______mol?L-1(用精確數(shù)值表示)
(5)某生產(chǎn)科研小組經(jīng)查閱資料得到以下溶度積Ksp數(shù)據(jù)(298K時):
Mg(OH)2(S)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)   Ksp=[Mg2+]?[OH-]2=5.6×10-12
Ca(OH)2(S)?Ca2+(aq)+2OH-(aq)   Ksp=[Ca2+]?[OH-]2=4.7×10-6
該科研小組認(rèn)為可以用熟石灰替代氨水制得氫氧化鎂,他們的理由是______.
若沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)為:Mg2+(aq)+Ca(OH)2(S)?Mg(OH)2(S)+Ca2+(aq),求此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=______ (寫出算式和結(jié)果).

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(2010?南通模擬)工業(yè)碳酸鈉(純度約為98%)中常含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Clˉ和SO42ˉ等雜質(zhì),為了提純工業(yè)碳酸鈉,并獲得試劑級碳酸鈉的工藝流程圖如下:
已知:碳酸鈉的飽和溶液在不同溫度下析出的溶質(zhì)如圖所示:
(1)加入NaOH溶液時發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
Fe3++3OH-=Fe(OH)3
Fe3++3OH-=Fe(OH)3
、
MgCO3+2OH-=Mg(OH )2↓+CO32-
MgCO3+2OH-=Mg(OH )2↓+CO32-

(2)熱的Na2CO3溶液有較強(qiáng)的去油污能力,其原因是(用離子方程式及必要的文字加以解釋)
Na2CO3在溶液中存在水解平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈堿性,當(dāng)溫度升高時水解平衡正向移動,使溶液堿性增強(qiáng),故去油污能力增強(qiáng)
Na2CO3在溶液中存在水解平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈堿性,當(dāng)溫度升高時水解平衡正向移動,使溶液堿性增強(qiáng),故去油污能力增強(qiáng)

(3)“趁熱過濾”時的溫度應(yīng)控制在
高于36℃
高于36℃

(4)已知:Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)△H=+532.36kJ?mol-1
Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H=+473.63kJ?mol-1
寫出Na2CO3?H2O脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol

(5)有人從“綠色化學(xué)”角度設(shè)想將“母液”沿流程圖中虛線所示進(jìn)行循環(huán)使用.請你分析實際生產(chǎn)中是否可行
不可行
不可行
,其理由是
若“母液”循環(huán)使用,則溶液c(Cl-)和c(SO42-)增大,最后所得產(chǎn)物Na2CO3中混有雜質(zhì)
若“母液”循環(huán)使用,則溶液c(Cl-)和c(SO42-)增大,最后所得產(chǎn)物Na2CO3中混有雜質(zhì)

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以水氯鎂石(主要成分為MgCl2·6H2O)為原料生產(chǎn)堿式碳酸鎂的主要流程如下:

(1)預(yù)氨化過程中有Mg(OH)2沉淀生成,已知常溫下Mg(OH)2的Ksp=1.8×10-11,若溶液中c(OH)=3.0×10-6 mol·L-1,則溶液中c(Mg2+)=________.

(2)上述流程中的濾液濃縮結(jié)晶,所得主要固體物質(zhì)的化學(xué)式為________.

(3)高溫煅燒堿式碳酸鎂得到MgO.取堿式碳酸鎂4.66 g,高溫煅燒至恒重,得到固體2.00 g和標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2 0.896 L,通過計算確定堿式碳酸鎂的化學(xué)式.

(4)若熱水解不完全,所得堿式碳酸鎂中將混有MgCO3,則產(chǎn)品中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(填“升高”、“降低”或“不變”).

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